Боль пришла внезапно — острая, пронизывающая. Аделина прекрасно помнит то утро два года назад. Помнит, как проснулась, почувствовав не то выстрел, не то удар — на левую ногу было невозможно встать. Это сложно представить, но в течение двух лет боль у Аделины только нарастала. Сейчас она живет с этим чувством  боли практически постоянно.

Аделина Мусакаева

Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Чтобы выяснить причину непрекращающейся боли, Аделина с мамой сначала ходили по местным врачам, слушали экспертные мнения, закупались лекарствами, исправно выполняли все предписания. Но ни один вид лечения, назначенного медиками, не помогал. Тогда мама с дочкой полетели из родной Башкирии в Петербург. Но назначенное питерскими врачами лечение тоже не дало результатов.

Боль в ногах Аделины только усиливалась — о ее любимых танцах и занятиях легкой атлетикой пришлось забыть. Какие там занятия! Даже сделать несколько шагов от кровати до кухни девушке стало даваться с трудом.

Аделина Мусакаева

В течение прошедшего года семья Аделины услышала уже 3 разных диагноза, каждый из которых впоследствии не подтверждался. Лишь недавно медикам удалось, наконец, выяснить, что именно происходит с Аделиной. Когда верный диагноз был поставлен, врачи поняли, почему выявить его им было настолько сложно.

«Оказывается, с такой болезнью, от которой нужно лечиться моей дочке, живет всего 3 человека на 7 миллионов!»

«В больнице нам сказали, что диагноз Аделины необычайно редкий, врачи даже советовались с коллегами из США, чтобы уточнить и подтвердить его, — рассказывает Альфира, мама Аделины. — Оказывается, с такой болезнью, от которой нужно лечиться моей дочке, живет всего 3 человека на 7 миллионов!».

Аделина Мусакаева

У Аделины гемангиоэндотелиома — редкий вид опухоли. В данном случае эта опухоль «пограничная» между доброкачественной и злокачественной. Болезнь уже «съела» все кости левой ноги девушки и некоторые кости по всему ее организму. ​​​​​​​

Сейчас врачи проводят Аделине противоопухолевое лечение. Самое главное — сделать все возможное, чтобы кости девушки не ломались и могли минерализоваться, то есть укрепляться. Для этого медики используют препарат «Зомета» — это лекарство постепенно замещает поврежденную болезнью костную ткань в организме Аделины и наращивает новую — здоровую. Лечение необычайно долгое — может продлиться один-два года. Все это время врачи должны вводить Аделине «Зомету» раз в три недели.

На сайте Добро Mail.ru фонд «Свет» собирает 117 800 рублей, чтобы купить 10 упаковок препарата «Зомета».

Этих средств хватит, чтобы Аделина лечилась 7 месяцев. Давайте поможем!

Новости10

Здравствуйте! Последние два курса химиотерапии Аделина прошла в Уфе. Наконец-то наши врачи одобрили план лечения, предложенный специалистами из Санкт-Петербургского НИИ им. Петрова. Самочувствие у Аделины удовлетворительное, но нога болит по-прежнему. В мае мы планируем приехать в Санкт-Петербург для прохождения контрольного МРТ. Спасибо за внимание!
24.03.2020
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
27.01.2020
5 712 ₽
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
16.12.2019
5 712 ₽
Оплата авиабилетов для Мусакаевой Аделины и сопровождающего лица из Уфы в Санкт-Петербург.
21.10.2019
5 712 ₽

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
115 300 ₽
2 000 000 ₽
115 300
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
231 954 ₽
1 965 129 ₽
231 954
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
731 311 ₽
1 326 720 ₽
731 311
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
336 511 ₽
1 490 000 ₽
336 511
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 220 236 ₽
1 742 580 ₽
1 220 236
из 1 742 580 ₽
Все подопечные