В больнице у Аиды всегда под рукой карандаши. Когда чувствует себя хорошо, не переставая рисует. В ее альбоме портреты врачей, медсестер, лица родных. Чаще всего Аида рисует любимого дедушку: выразительные глаза и любимые руки помогают ей хотя бы в воображении возвращаться домой.  Там их с мамой ждут самые дорогие люди: отец, бабушка, дедушка, братья и сестра.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

В большой семье Аида старшая — первая помощница в хозяйстве, опора и защитница для младших братьев и любимой сестренки. «Она очень похожа на бабушку, — рассказывает мама Аиды, Анжела, — такая же сильная и бесстрашная».

«Когда мы выпишемся, обязательно поедем к морю», — делится своими планами Аида. Первая встреча с Каспием на летнем отдыхе очень ее впечатлила, и с тех пор она мечтает снова побывать на побережье.

Аида Абдуллаева

Аида с сестрой. Фото из семейного архива                                        Рисунок Аиды.

Спустя всего несколько месяцев, в ноябре, Аида вернулась домой после школьного осеннего бала совсем слабой. Встревоженным родным сказала, что просто устала и очень хочет спать. Потом потеряла аппетит, все время лежала. Мама Аиды решила отправить дочь на обследование. Результаты оказались неутешительными — врачи диагностировали острый лимфобластный лейкоз. В декабре Аида вместе с мамой приехала на лечение в Петербург, в Детскую городскую больницу № 1, и уже больше пяти месяцев проходит лечение в отделении химиотерапии острых лейкозов.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Сейчас, чтобы продолжить лечение, Аиде необходим препарат Хамсил.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом злокачественной патологии у детей. Без лечения все больные погибают в течение 2-3 месяцев. Благодаря внедрению программной химиотерапии ОЛЛ в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Аспарагиназа — важная часть химиотерапии. ПЭГ-аспарагиназа (Онкаспар) значительно уменьшает количество рецидивов. В РФ препарат Онкаспар отсутствует из-за прекращения производства исходным производителем (Medac, Германия) и передачей прав на производство другим фармацевтическим фирмам. В связи с тем, что новым производителем (компания «Сервье») изменена лекарственная форма препарата, потребуется его перерегистрация, которая займет минимум 2,5 года. В настоящее время на фармацевтическом рынке появился новый препарат ПЭГ-аспарагиназы Хамсил. У него более длительная (3 недели по сравнению с 2 неделями для Онкаспара) циркуляция в кровеносном русле, что обуславливает более долгую эффективность действия. Принимая во внимание необходимость обязательного введения на третий день индукции ПЭГ-аспарагиназы, а также регулярные проблемы с доступностью в РФ препарата Онкаспар, российская кооперативная группа Москва-Берлин по исследованию ОЛЛ у детей на основании проведенной лабораторной оценки препарата Хамсил (ПЭГ-аспарагиназа производства GENNOVA BIOPHARMACEUTICALS LTD) рекомендует применение препарата Хамсил для лечения ОЛЛ у детей.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Аиде 12 лет, и она действительно очень серьезная и волевая девочка. Боль терпит молча, ни на что не жалуется. Тоскует она только по родным, природе, свежему воздуху. Сейчас, во время карантина, прогулки под запретом, и девочка мечтает, чтобы ее вынужденное заточение поскорее закончилось, и она смогла полной грудью вдохнуть свежий морской бриз.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Чтобы это простое желание исполнилось, Аиде необходимо закончить лечение. Стоимость трех необходимых флаконов препарата Хамсил — 328 000 рублей. К сожалению, эта сумма непосильна для семьи девочки. Но вместе мы сможем помочь Аиде!

Текст: Алена Степина

Новости8

Добрый день. Недавно проходили полное обследование. У Аиды все хорошо, все радует. Хочу выразить огромную благодарность фонду «свет.дети», врачам и всем, кто помог нам в трудную минуту. Аида поступила на обучение по медицинской специальности, как и хотела. У неё была мечта и она сбылась. Учится хорошо. Очень активная, исполнительная, спокойная, как всегда. Общительная. Всем огромный привет от нашей семьи. Спасибо вам!
24.01.2024
Добрый день! Спасибо вам за помощь и поддержку в трудную минуту! У Аиды всё хорошо. Каждые три месяца сдаём контрольные анализы. Ей очень хочется в школу. Очень ждёт 1 Сентября. Так как ей пока нельзя, мы обещали, что на линейку сходим на полчаса. Она на домашнем обучении. Аида передаёт всем огромный привет!
06.09.2022
Добрый день! У Аиды все хорошо, слава богу! В кругу семьи и настроение у нас отличное. Продолжаем курсы поддерживающие терапии. Каждую неделю мы сдаем анализы. Дочь уже готовиться к школе. Заниматься мы пока будем с учителями дома.

Как всегда Аида интересуется рисованием. Она помогает мне по дому и очень любит готовить. Аида передает всем огромный привет!

25.08.2021
Здравствуйте! У Аиды всё хорошо. Она прошла четыре блока лечения на поддерживающей терапии. Мы наконец-то вернулись в Дагестан. Дальнейшее лечение будем уже проходить в Махачкале. Аида на седьмом небе от счастья. Ей даже не верится, что она теперь дома со своими братьями и сёстрами. Аида продолжает увлекаться рисованием, очень любит танцевать. В общем у нас всё отлично. Огромное Вам спасибо, что не забываете Аидочку мою!
22.03.2021

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
20 200 ₽
2 000 000 ₽
20 200
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
109 800 ₽
1 965 129 ₽
109 800
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
255 637 ₽
1 326 720 ₽
255 637
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
321 500 ₽
1 490 000 ₽
321 500
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 072 786 ₽
1 742 580 ₽
1 072 786
из 1 742 580 ₽
Все подопечные