Аида Абдуллаева
18 лет, Острый лимфобластный лейкоз
В больнице у Аиды всегда под рукой карандаши. Когда чувствует себя хорошо, не переставая рисует. В ее альбоме портреты врачей, медсестер, лица родных. Чаще всего Аида рисует любимого дедушку: выразительные глаза и любимые руки помогают ей хотя бы в воображении возвращаться домой. Там их с мамой ждут самые дорогие люди: отец, бабушка, дедушка, братья и сестра.

В больнице у Аиды всегда под рукой карандаши. Когда чувствует себя хорошо, не переставая рисует. В ее альбоме портреты врачей, медсестер, лица родных. Чаще всего Аида рисует любимого дедушку: выразительные глаза и любимые руки помогают ей хотя бы в воображении возвращаться домой.  Там их с мамой ждут самые дорогие люди: отец, бабушка, дедушка, братья и сестра.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

В большой семье Аида старшая — первая помощница в хозяйстве, опора и защитница для младших братьев и любимой сестренки. «Она очень похожа на бабушку, — рассказывает мама Аиды, Анжела, — такая же сильная и бесстрашная».

«Когда мы выпишемся, обязательно поедем к морю», — делится своими планами Аида. Первая встреча с Каспием на летнем отдыхе очень ее впечатлила, и с тех пор она мечтает снова побывать на побережье.

Аида Абдуллаева

Аида с сестрой. Фото из семейного архива                                        Рисунок Аиды.

Спустя всего несколько месяцев, в ноябре, Аида вернулась домой после школьного осеннего бала совсем слабой. Встревоженным родным сказала, что просто устала и очень хочет спать. Потом потеряла аппетит, все время лежала. Мама Аиды решила отправить дочь на обследование. Результаты оказались неутешительными — врачи диагностировали острый лимфобластный лейкоз. В декабре Аида вместе с мамой приехала на лечение в Петербург, в Детскую городскую больницу № 1, и уже больше пяти месяцев проходит лечение в отделении химиотерапии острых лейкозов.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Сейчас, чтобы продолжить лечение, Аиде необходим препарат Хамсил.

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом злокачественной патологии у детей. Без лечения все больные погибают в течение 2-3 месяцев. Благодаря внедрению программной химиотерапии ОЛЛ в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Аспарагиназа — важная часть химиотерапии. ПЭГ-аспарагиназа (Онкаспар) значительно уменьшает количество рецидивов. В РФ препарат Онкаспар отсутствует из-за прекращения производства исходным производителем (Medac, Германия) и передачей прав на производство другим фармацевтическим фирмам. В связи с тем, что новым производителем (компания «Сервье») изменена лекарственная форма препарата, потребуется его перерегистрация, которая займет минимум 2,5 года. В настоящее время на фармацевтическом рынке появился новый препарат ПЭГ-аспарагиназы Хамсил. У него более длительная (3 недели по сравнению с 2 неделями для Онкаспара) циркуляция в кровеносном русле, что обуславливает более долгую эффективность действия. Принимая во внимание необходимость обязательного введения на третий день индукции ПЭГ-аспарагиназы, а также регулярные проблемы с доступностью в РФ препарата Онкаспар, российская кооперативная группа Москва-Берлин по исследованию ОЛЛ у детей на основании проведенной лабораторной оценки препарата Хамсил (ПЭГ-аспарагиназа производства GENNOVA BIOPHARMACEUTICALS LTD) рекомендует применение препарата Хамсил для лечения ОЛЛ у детей.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Аиде 12 лет, и она действительно очень серьезная и волевая девочка. Боль терпит молча, ни на что не жалуется. Тоскует она только по родным, природе, свежему воздуху. Сейчас, во время карантина, прогулки под запретом, и девочка мечтает, чтобы ее вынужденное заточение поскорее закончилось, и она смогла полной грудью вдохнуть свежий морской бриз.

Аида Абдуллаева

Аида. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Чтобы это простое желание исполнилось, Аиде необходимо закончить лечение. Стоимость трех необходимых флаконов препарата Хамсил — 328 000 рублей. К сожалению, эта сумма непосильна для семьи девочки. Но вместе мы сможем помочь Аиде!

Текст: Алена Степина

Новости8

Добрый день. Недавно проходили полное обследование. У Аиды все хорошо, все радует. Хочу выразить огромную благодарность фонду «свет.дети», врачам и всем, кто помог нам в трудную минуту. Аида поступила на обучение по медицинской специальности, как и хотела. У неё была мечта и она сбылась. Учится хорошо. Очень активная, исполнительная, спокойная, как всегда. Общительная. Всем огромный привет от нашей семьи. Спасибо вам!
24.01.2024
Добрый день! Спасибо вам за помощь и поддержку в трудную минуту! У Аиды всё хорошо. Каждые три месяца сдаём контрольные анализы. Ей очень хочется в школу. Очень ждёт 1 Сентября. Так как ей пока нельзя, мы обещали, что на линейку сходим на полчаса. Она на домашнем обучении. Аида передаёт всем огромный привет!
06.09.2022
Добрый день! У Аиды все хорошо, слава богу! В кругу семьи и настроение у нас отличное. Продолжаем курсы поддерживающие терапии. Каждую неделю мы сдаем анализы. Дочь уже готовиться к школе. Заниматься мы пока будем с учителями дома.

Как всегда Аида интересуется рисованием. Она помогает мне по дому и очень любит готовить. Аида передает всем огромный привет!

25.08.2021
Здравствуйте! У Аиды всё хорошо. Она прошла четыре блока лечения на поддерживающей терапии. Мы наконец-то вернулись в Дагестан. Дальнейшее лечение будем уже проходить в Махачкале. Аида на седьмом небе от счастья. Ей даже не верится, что она теперь дома со своими братьями и сёстрами. Аида продолжает увлекаться рисованием, очень любит танцевать. В общем у нас всё отлично. Огромное Вам спасибо, что не забываете Аидочку мою!
22.03.2021

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
820 976
3 887 816
820 976
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
8 007
1 372 270
8 007
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
800 176
1 064 800
800 176
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
112 279
789 516
112 279
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
321 198
870 044
321 198
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
409 411
4 470 000
409 411
из 4 470 000
Все подопечные