сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Акбарчон Карликов
11 лет, Лимфома Беркитта
Акбарчон заболел в августе. Через несколько недель начал лечение и уже завершил первый курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше, ушла слабость. Сейчас важно закончить начатую терапию. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, платное. Его стоимость — 300 000 рублей.
Усидеть на одном месте для Акбарчона — настоящее испытание. Уроки в школе, английский язык и прогулка с друзьями во дворе. По вечерам — занятия карате. Несколько тренировок спустя Акбарчон уже оттачивает мастерство на родных сёстрах. С удовольствием показывает и рассказывает, как себя защитить.
Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— У него очень хорошо получалось. Тренер хвалил сына и говорил, что это один из лучших его учеников. Мы были рядом, поддерживали, наблюдали за успехами Акбарчона и искренне им гордились, — рассказывает Нели, мама мальчика.
Запаса неиссякаемой энергии хватало на всё. Казалось, так будет всегда. Но несколько месяцев назад мальчик заболел.
Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Врачи долго не могли поставить нам диагноз. Всё началось с температуры. Она поднималась до 38, иногда до 39 градусов. И так было каждый день. Мы с сыном два месяца пролежали в разных больницах, проходили обследование, сдавали анализы. В Таджикистане врачи так и не смогли обнаружить болезнь, поэтому мы прилетели в Санкт-Петербург. В конце августа нам сделали УЗИ и МРТ, взяли биопсию. Оказалось, у Акбарчона злокачественная опухоль — Лимфома Беркитта, — вспоминает Нели.
Самочувствие Акбарчона с каждым днём становилось всё хуже, мучила постоянная слабость, температура. А вскоре он и вовсе перестал ходить. Лечение начали в НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Жизнь изменилась в момент, когда нам озвучили диагноз. Сначала мы ничего не понимали. Всё, что ты чувствуешь — страх и неизвестность. Только потом нам объяснили, что такое лимфома. Сейчас уже полегче, начинаешь приходить в себя и осознаешь — нужно идти вперёд, нужно бороться за жизнь Акбарчона, — рассказывает Нели.
Новость о заболевании потрясла не только родителей, но и самого мальчика. Он закрылся от окружающего мира и практически ни с кем не разговаривает, а на вопросы мамы теперь отвечает лишь коротким кивком головы.
Акбарчон с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Несмотря на такую психологическую реакцию, лечение Акбарчон переносит хорошо. Он уже преодолел первое испытание — курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше: ушла температура, появились силы. Акбарчон вновь начал ходить.
Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
По словам врачей, сейчас важно закончить начатую терапию, чтобы мальчик мог вернуться домой. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.
На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 300 000 рублей, чтобы оплатить необходимый курс лечения.
Новости1
Оплата медицинских услуг в ФБГОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова для Карликова Акбарчона.
03.11.2022
300 000 ₽
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
