сбор идёт
Таисия Монько
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Усидеть на одном месте для Акбарчона — настоящее испытание. Уроки в школе, английский язык и прогулка с друзьями во дворе. По вечерам — занятия карате. Несколько тренировок спустя Акбарчон уже оттачивает мастерство на родных сёстрах. С удовольствием показывает и рассказывает, как себя защитить.
Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— У него очень хорошо получалось. Тренер хвалил сына и говорил, что это один из лучших его учеников. Мы были рядом, поддерживали, наблюдали за успехами Акбарчона и искренне им гордились, — рассказывает Нели, мама мальчика.
Запаса неиссякаемой энергии хватало на всё. Казалось, так будет всегда. Но несколько месяцев назад мальчик заболел.
Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Врачи долго не могли поставить нам диагноз. Всё началось с температуры. Она поднималась до 38, иногда до 39 градусов. И так было каждый день. Мы с сыном два месяца пролежали в разных больницах, проходили обследование, сдавали анализы. В Таджикистане врачи так и не смогли обнаружить болезнь, поэтому мы прилетели в Санкт-Петербург. В конце августа нам сделали УЗИ и МРТ, взяли биопсию. Оказалось, у Акбарчона злокачественная опухоль — Лимфома Беркитта, — вспоминает Нели.
Самочувствие Акбарчона с каждым днём становилось всё хуже, мучила постоянная слабость, температура. А вскоре он и вовсе перестал ходить. Лечение начали в НИИ им. Р. М. Горбачевой.
Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
— Жизнь изменилась в момент, когда нам озвучили диагноз. Сначала мы ничего не понимали. Всё, что ты чувствуешь — страх и неизвестность. Только потом нам объяснили, что такое лимфома. Сейчас уже полегче, начинаешь приходить в себя и осознаешь — нужно идти вперёд, нужно бороться за жизнь Акбарчона, — рассказывает Нели.
Новость о заболевании потрясла не только родителей, но и самого мальчика. Он закрылся от окружающего мира и практически ни с кем не разговаривает, а на вопросы мамы теперь отвечает лишь коротким кивком головы.
Акбарчон с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Несмотря на такую психологическую реакцию, лечение Акбарчон переносит хорошо. Он уже преодолел первое испытание — курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше: ушла температура, появились силы. Акбарчон вновь начал ходить.
Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
По словам врачей, сейчас важно закончить начатую терапию, чтобы мальчик мог вернуться домой. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.
На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 300 000 рублей, чтобы оплатить необходимый курс лечения.
Новости1
Оплата медицинских услуг в ФБГОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова для Карликова Акбарчона.
03.11.2022
300 000 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
