Акбарчон Карликов
11 лет, Лимфома Беркитта
Акбарчон заболел в августе. Через несколько недель начал лечение и уже завершил первый курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше, ушла слабость. Сейчас важно закончить начатую терапию. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, платное. Его стоимость — 300 000 рублей.

Усидеть на одном месте для Акбарчона — настоящее испытание. Уроки в школе, английский язык и прогулка с друзьями во дворе. По вечерам — занятия карате. Несколько тренировок спустя Акбарчон уже оттачивает мастерство на родных сёстрах. С удовольствием показывает и рассказывает, как себя защитить.

Акбарчон Карликов

Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— У него очень хорошо получалось. Тренер хвалил сына и говорил, что это один из лучших его учеников. Мы были рядом, поддерживали, наблюдали за успехами Акбарчона и искренне им гордились, — рассказывает Нели, мама мальчика.

Запаса неиссякаемой энергии хватало на всё. Казалось, так будет всегда. Но несколько месяцев назад мальчик заболел.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Врачи долго не могли поставить нам диагноз. Всё началось с температуры. Она поднималась до 38, иногда до 39 градусов. И так было каждый день. Мы с сыном два месяца пролежали в разных больницах, проходили обследование, сдавали анализы. В Таджикистане врачи так и не смогли обнаружить болезнь, поэтому мы прилетели в Санкт-Петербург. В конце августа нам сделали УЗИ и МРТ, взяли биопсию. Оказалось, у Акбарчона злокачественная опухоль — Лимфома Беркитта, — вспоминает Нели.

Самочувствие Акбарчона с каждым днём становилось всё хуже, мучила постоянная слабость, температура. А вскоре он и вовсе перестал ходить. Лечение начали в НИИ им. Р. М. Горбачевой.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с дедушкой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Жизнь изменилась в момент, когда нам озвучили диагноз. Сначала мы ничего не понимали. Всё, что ты чувствуешь — страх и неизвестность. Только потом нам объяснили, что такое лимфома. Сейчас уже полегче, начинаешь приходить в себя и осознаешь — нужно идти вперёд, нужно бороться за жизнь Акбарчона, — рассказывает Нели.

Новость о заболевании потрясла не только родителей, но и самого мальчика. Он закрылся от окружающего мира и практически ни с кем не разговаривает, а на вопросы мамы теперь отвечает лишь коротким кивком головы.

Акбарчон Карликов

Акбарчон с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несмотря на такую психологическую реакцию, лечение Акбарчон переносит хорошо. Он уже преодолел первое испытание — курс химиотерапии. Это позволило мальчику чувствовать себя лучше: ушла температура, появились силы. Акбарчон вновь начал ходить.

Акбарчон Карликов

Акбарчон. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

По словам врачей, сейчас важно закончить начатую терапию, чтобы мальчик мог вернуться домой. Однако в России лечение для Акбарчона, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.

На платформе Добро.Mail.Ru мы собираем 300 000 рублей, чтобы оплатить необходимый курс лечения.

Новости1

Оплата медицинских услуг в ФБГОУ ВО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова для Карликова Акбарчона.
03.11.2022
300 000

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные