Таких детей, как Ахмат, часто называют «солнечными». При рождении у Ахмата диагностировали синдром Дауна. Сопутствующий диагноз не помешал ему обрести друзей и иметь полноценное счастливое детство.  Ахмат, как и положено, сначала посещал детский сад, а потом пошёл в школу. Его дружелюбие и искренность никого не оставляли равнодушными.

Ахмат Джаппуев

Ахмат. Фото из семейного архива.

Мальчик легко находит общий язык со сверствниками и преподавателями. Во внеурочной жизни Ахмату и вовсе нет равных. Ни одно школьное мероприятие не обходится без участия Ахмата. Специфика праздника при этом совершенно не важна. Ахмат готов стать частью любой постановки, исполнять песни военных лет и просто дарить радость окружающим. Быть в центре внимания — вот настоящее счастье для миролюбивого юноши.

Ахмат Джаппуев

Ахмат. Фото из семейного архива.

Казалось бы Ахмат полностью приспособился к своей во многом «особой» жизни. Но в марте 2020 года в его солнечную жизнь ворвалась настоящая беда. У Ахмата обнаружили острый лимфобластный лейкоз.

Из родной Кабардино-Балкарской Респулики на лечение пришлось уехать в Санкт-Петербургский центр им. Алмазова. Мама, как верный друг и первый помощник, поехала вместе с сыном. Лечение было начато вовремя, но переносится Ахматом тяжело. Особенно трудно в периоды гормональной терапии. Юноша, привыкший дарить миру свою добрую улыбку, стал нервозным и раздражительным.

Ахмат Джаппуев

Ахмат с заведующей детского онкологического отделения центра им. Алмазова.

Но вопреки всем трудностям Ахмат не унывает. Он борется за своё здоровое будущее, в котором обязательно есть место исполнению заветных желаний. Некоторыми из них он поделился с нами: «Я мечтаю выздороветь, стать поваром и завести собаку породы хаски».

На период новогодних праздников юношу отпустили домой, а значит маленькая победа уже за Ахматом. Мама юноши обратилась в фонд за помощью в оплате авиабилетов.

Новости2

Здравствуйте! После выписки из центра им. Алмазова мы приехали в Нальчик, но пробыли там недолго. Мне не понравились условия в местном медучреждении, куда нас с Ахматом госпитализировали для продолжения терапии. В Нальчик мы итак ехали с большой тревогой и страхом, было очень страшно остаться без пристального наблюдения нашего лечащего врача из центра им. Алмазова. Спустя две недели я попросила врачей направить нас во Владикавказ. В середине января мы уже приехали сюда. У Ахмата взяли тест на коронавирус, и он показал положительный результат. Наше основное лечение опять отложилось. Через неделю карантина нас всё-таки госпитализировали на отделение гематологии. Потом нам вновь пришлось ехать по месту жительства, получать необходимые документы. Находясь дома, Ахмат заболел ОРВИ. Через две недели, 23 февраля, мы всё-таки вернулись на отделение и начали 4-ый курс консолидации.
14.03.2021
Оплата авиабилетов для Джаппуева Ахмата и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга во Владикавказ.
21.12.2020
8 298 ₽

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
13 100 ₽
1 965 129 ₽
13 100
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
224 787 ₽
1 326 720 ₽
224 787
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
295 330 ₽
1 490 000 ₽
295 330
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
954 734 ₽
1 742 580 ₽
954 734
из 1 742 580 ₽
Все подопечные