Александр Парамонов
9 лет, Анапластическая эпендимома
Саша — младший ребёнок в семье, долгожданный и всеми любимый. Малыш появился на свет в положенный срок. Поначалу его здоровье не вызывало опасений. Счастливые родители с радостью погрузились в приятные хлопоты. На одном из контрольных осмотров, у Саши выявили отклонения неврологического характера, а позже — опухоль головного мозга.

Саша — младший ребёнок в семье, долгожданный и всеми любимый. Малыш появился на свет в положенный срок. Поначалу его здоровье не вызывало опасений. Счастливые родители с радостью погрузились в приятные хлопоты. Но позже, на одном из контрольных осмотров, у Саши выявили отклонения неврологического характера. C пятимесячного возраста малыш  проходил курсы восстановительной терапии. Трудолюбие и упорство в лечебных занятиях не раз отмечали врачи-реабилитологи, а положительная динамика радовала и укрепляла веру в успех.

Александр Парамонов

Саша. Фото из семейного архива.

Однако, вопреки всем ожиданиям, в октябре 2019 года у Саши диагностировали опухоль в головном мозге — анапластическую эпендимому.

«В день постановки диагноза время для нашей семьи остановилось. Жизнь разделилась на «до» и «после». Мы стали ценить каждый прожитый миг, а раньше не задумывались об этом», — делится мама Саши.

Сложнейшую операцию по тотальному удалению опухоли выполнили специалисты Московского центра нейрохирургии им. акад. Бурденко. Следующим этапом лечения стал курс протонной терапии в Санкт-Петербургском медицинском центре им. Березина Сергея. С марта 2020 года Саша находится на динамическом наблюдении и проходит регулярные контрольные обследования.

Александр Парамонов

Саша на зимней прогулке. Фото из семейного архива.

Непростое лечение мальчик в целом перенёс благополучно. Спустя всего несколько месяцев он достиг первых личных побед, которыми хочется делиться с окружающими. После долгих и тщетных попыток освоения трёхколесного самоката, Саша наконец-то поехал уверенно.

«То, что вчера было невозможно, теперь стало получаться, как у здоровых детей, живущих обычной жизнью. Для кого-то это мелочи, а для нас это настоящая победа!», — гордо рассказывает мама Саши.

В сентябре 2020 года у Саши запланировано очередное обследование в протонном центре. Родители мальчика обратились в фонд за помощью в предоставлении временного жилья в Санкт-Петербурге.

Новости10

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Парамонова Александра.

03.04.2026
10 000

Оплата подарка на День рождения для Парамонова Александра.

18.03.2026
3 016
Оплата одежды для Парамонова Александра.
29.09.2025
1 276
Оплата одежды для Парамонова Александра.
23.09.2025
3 542

Помочь другим детям

4
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
63 200
306 682
63 200
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
71 903
2 000 000
71 903
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
285 468
1 247 580
285 468
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
632 981
2 061 102
632 981
из 2 061 102
Все подопечные