сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Александра Маркова
13 лет, Анапластическая эпендимома
Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.
Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.
О конкретных качествах, которыми должен обладать новоявленный друг, Саша пока не задумывалась. Действительно важным в этом вопросе она считает умение прислушиваться друг к другу, способность находить компромисс и возможность открыто делиться своими мыслями и идеями.
Саша на прогулке. Фото из семейного архива.
Желание общаться со сверстниками у Саши было всегда. Но долгое время эта элементарная детская потребность оставалась под запретом. Причина была в онкологическом заболевании, с которым девочка отважно боролась в течение нескольких лет. В этот период у Саши был строгий ограничительный режим, в котором не было места живому общению.
Саша в больничной палате. Фото из семейного архива.
Гигантскую опухоль в головном мозге врачи обнаружили у Саши в сентябре 2018 года. Лечение начали незамедлительно. Девочку прооперировали в Московском институте нейрохирургии им. Бурденко, удалив опухоль частично. Для воздействия на остаточную часть опухоли Саше провели несколько курсов полихимиотерапии в Республиканской детской клинической больницы города Чебоксары. Она протекала с массой осложнений, но благодаря Сашиной выдержке и терпению, была завершена благополучно.
После химиотерапевтического курса лечения Сашу повторно прооперировали. На этот раз врачи смогли удалить весь объем остаточной опухоли. Завершающим этапом на пути к выздоровлению стала лучевая терапия в Российском научном центре рентгенорадиологии.
Саша. Фото из семейного архива.
Сейчас Саша в ремиссии. Она проходит периодические контрольные обследования, позволяющие отслеживать динамику её состояния и прогнозировать дальнейшее течение заболевания. Саше необходима консультация квалифицированного врача-онколога, за помощью в оплате которой родители девочки обратились в фонд.
Новости4
Здравствуйте. Саша растёт, прошла две реабилитации в этом году, по последнему МРТ в марте — все хорошо. Ежемесячно делаем рецептурные инъекции диферелина, находимся под постоянным контролем.
05.09.2022
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
14.12.2021
8 000 ₽
Здравствуйте!
Саша растёт и развивается, занимается дома с учителем по облегчённой программе в коррекционной школе, читает, пишет, складывает и вычитает с трудом. После каникул или длинных выходных забывает математику, но мы её повторяем вновь и вновь. В основном мы дома, Саша не может долго находиться вне дома, очень устает от больниц, да и вообще от любых походов куда-либо. Обожает играть с сестрёнкой в куклы, рисовать, лепить, возиться с братиком. Саша — очень добрая, искренняя девочка. Не так давно мы крестили в церкви братика, Саша поехала с нами, спокойно стояла, смотрела, но когда его окунули в воду, он заплакал от неожиданности. А Саша заплакала вместе с ним, так ей стало его жалко. По возвращении домой она долго повторяла: "Мама, больше мы не поедем в церковь купать Серёжу". Я ей объяснила, что больше и не надо, ведь его уже покрестили.
МРТ мы делаем раз в 4 месяца, последнее обследование было в конце января. У нас всё без динамики, то есть стабильно хорошо. Из лечения у нас сейчас регулярные инъекции препарата диферелин - гормональный препарат для торможения развития половых функций, т. к. Саша развивается с опережением возраста. В планах делать эти уколы до следующего обследования в центре эндокринологии в Москве. Не могу не отметить, что Саша спокойно и осознанно делает МРТ, после него абсолютно всем, в том числе и малознакомым людям (водителю такси, соседям, деткам в школе) рассказывает об этом, она так горда собой. Очень часто вспоминаем всю цепочку событий с момента выявления заболевания.
Нас удивили и восхитили очень многие врачи, практически все, кто помогал нам на нашем пути. Но особую благодарность испытываю я к нашим врачам из Чувашии (поликлиника по месту жительства), они вовремя и очень оперативно направили Сашу на МРТ головного мозга, ведь опухоль была гигантской и каждый день был на счету... Врачи для нас - больше чем врачи, это волшебники!
Спасибо Вам за помощь и участие!
17.02.2021
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
19.11.2020
8 000 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идет
Дмитрий Кудряшов
17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Камила Шаньязова
17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
