Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.

О конкретных качествах, которыми должен обладать новоявленный друг, Саша пока не задумывалась. Действительно важным в этом вопросе она считает умение прислушиваться друг к другу, способность находить компромисс и возможность открыто делиться своими мыслями и идеями.

Александра Маркова

Саша на прогулке. Фото из семейного архива.

Желание общаться со сверстниками у Саши было всегда. Но долгое время эта элементарная детская потребность оставалась под запретом. Причина была в онкологическом заболевании, с которым девочка отважно боролась в течение нескольких лет. В этот период у Саши был строгий ограничительный режим, в котором не было места живому общению.

Александра Маркова

Саша в больничной палате. Фото из семейного архива.

Гигантскую опухоль в головном мозге врачи обнаружили у Саши в сентябре 2018 года. Лечение начали незамедлительно. Девочку прооперировали в Московском институте нейрохирургии им. Бурденко, удалив опухоль частично. Для воздействия на остаточную часть  опухоли Саше провели несколько курсов полихимиотерапии в Республиканской детской клинической больницы города Чебоксары. Она протекала с массой осложнений, но благодаря Сашиной выдержке и терпению, была завершена благополучно.

После химиотерапевтического курса лечения Сашу повторно прооперировали. На этот раз врачи смогли удалить весь объем остаточной опухоли. Завершающим этапом на пути к выздоровлению стала лучевая терапия в Российском научном центре рентгенорадиологии.

Александра Маркова

Саша. Фото из семейного архива.

Сейчас Саша в ремиссии. Она проходит периодические контрольные обследования, позволяющие отслеживать динамику её состояния и прогнозировать дальнейшее течение заболевания. Саше необходима консультация квалифицированного врача-онколога, за помощью в оплате которой родители девочки обратились в фонд.

Новости4

Здравствуйте. Саша растёт, прошла две реабилитации в этом году, по последнему МРТ в марте — все хорошо. Ежемесячно делаем рецептурные инъекции диферелина, находимся под постоянным контролем.
05.09.2022
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
14.12.2021
8 000
Здравствуйте!

Саша растёт и развивается, занимается дома с учителем по облегчённой программе в коррекционной школе, читает, пишет, складывает и вычитает с трудом. После каникул или длинных выходных забывает математику, но мы её повторяем вновь и вновь. В основном мы дома, Саша не может долго находиться вне дома, очень устает от больниц, да и вообще от любых походов куда-либо. Обожает играть с сестрёнкой в куклы, рисовать, лепить, возиться с братиком. Саша — очень добрая, искренняя девочка. Не так давно мы крестили в церкви братика, Саша поехала с нами, спокойно стояла, смотрела, но когда его окунули в воду, он заплакал от неожиданности. А Саша заплакала вместе с ним, так ей стало его жалко. По возвращении домой она долго повторяла: "Мама, больше мы не поедем в церковь купать Серёжу". Я ей объяснила, что больше и не надо, ведь его уже покрестили.

МРТ мы делаем раз в 4 месяца, последнее обследование было в конце января. У нас всё без динамики, то есть стабильно хорошо. Из лечения у нас сейчас регулярные инъекции препарата диферелин - гормональный препарат для торможения развития половых функций, т. к. Саша развивается с опережением возраста. В планах делать эти уколы до следующего обследования в центре эндокринологии в Москве. Не могу не отметить, что Саша спокойно и осознанно делает МРТ, после него абсолютно всем, в том числе и малознакомым людям (водителю такси, соседям, деткам в школе) рассказывает об этом, она так горда собой. Очень часто вспоминаем всю цепочку событий с момента выявления заболевания.

Нас удивили и восхитили очень многие врачи, практически все, кто помогал нам на нашем пути. Но особую благодарность испытываю я к нашим врачам из Чувашии (поликлиника по месту жительства), они вовремя и очень оперативно направили Сашу на МРТ головного мозга, ведь опухоль была гигантской и каждый день был на счету... Врачи для нас - больше чем врачи, это волшебники!

Спасибо Вам за помощь и участие!

17.02.2021
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
19.11.2020
8 000

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
58 057
284 920
58 057
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
480 330
630 000
480 330
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
601 150
1 198 600
601 150
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 437 580
4 492 450
2 437 580
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 372 810
4 400 000
2 372 810
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
535 250
789 516
535 250
из 789 516
Все подопечные