Александра Маркова
13 лет, Анапластическая эпендимома
Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.

Саша мечтает обрести много друзей. Такое заветное желание сформировалось не случайно. «Ведь играть в одиночку неинтересно», — рассказывает нам девочка. А изобилие всевозможных занимательных игр в её домашнем арсенале только мотивирует общительную Сашу на неотложные поиски лучшего друга.

О конкретных качествах, которыми должен обладать новоявленный друг, Саша пока не задумывалась. Действительно важным в этом вопросе она считает умение прислушиваться друг к другу, способность находить компромисс и возможность открыто делиться своими мыслями и идеями.

Александра Маркова

Саша на прогулке. Фото из семейного архива.

Желание общаться со сверстниками у Саши было всегда. Но долгое время эта элементарная детская потребность оставалась под запретом. Причина была в онкологическом заболевании, с которым девочка отважно боролась в течение нескольких лет. В этот период у Саши был строгий ограничительный режим, в котором не было места живому общению.

Александра Маркова

Саша в больничной палате. Фото из семейного архива.

Гигантскую опухоль в головном мозге врачи обнаружили у Саши в сентябре 2018 года. Лечение начали незамедлительно. Девочку прооперировали в Московском институте нейрохирургии им. Бурденко, удалив опухоль частично. Для воздействия на остаточную часть  опухоли Саше провели несколько курсов полихимиотерапии в Республиканской детской клинической больницы города Чебоксары. Она протекала с массой осложнений, но благодаря Сашиной выдержке и терпению, была завершена благополучно.

После химиотерапевтического курса лечения Сашу повторно прооперировали. На этот раз врачи смогли удалить весь объем остаточной опухоли. Завершающим этапом на пути к выздоровлению стала лучевая терапия в Российском научном центре рентгенорадиологии.

Александра Маркова

Саша. Фото из семейного архива.

Сейчас Саша в ремиссии. Она проходит периодические контрольные обследования, позволяющие отслеживать динамику её состояния и прогнозировать дальнейшее течение заболевания. Саше необходима консультация квалифицированного врача-онколога, за помощью в оплате которой родители девочки обратились в фонд.

Новости4

Здравствуйте. Саша растёт, прошла две реабилитации в этом году, по последнему МРТ в марте — все хорошо. Ежемесячно делаем рецептурные инъекции диферелина, находимся под постоянным контролем.
05.09.2022
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
14.12.2021
8 000
Здравствуйте!

Саша растёт и развивается, занимается дома с учителем по облегчённой программе в коррекционной школе, читает, пишет, складывает и вычитает с трудом. После каникул или длинных выходных забывает математику, но мы её повторяем вновь и вновь. В основном мы дома, Саша не может долго находиться вне дома, очень устает от больниц, да и вообще от любых походов куда-либо. Обожает играть с сестрёнкой в куклы, рисовать, лепить, возиться с братиком. Саша — очень добрая, искренняя девочка. Не так давно мы крестили в церкви братика, Саша поехала с нами, спокойно стояла, смотрела, но когда его окунули в воду, он заплакал от неожиданности. А Саша заплакала вместе с ним, так ей стало его жалко. По возвращении домой она долго повторяла: "Мама, больше мы не поедем в церковь купать Серёжу". Я ей объяснила, что больше и не надо, ведь его уже покрестили.

МРТ мы делаем раз в 4 месяца, последнее обследование было в конце января. У нас всё без динамики, то есть стабильно хорошо. Из лечения у нас сейчас регулярные инъекции препарата диферелин - гормональный препарат для торможения развития половых функций, т. к. Саша развивается с опережением возраста. В планах делать эти уколы до следующего обследования в центре эндокринологии в Москве. Не могу не отметить, что Саша спокойно и осознанно делает МРТ, после него абсолютно всем, в том числе и малознакомым людям (водителю такси, соседям, деткам в школе) рассказывает об этом, она так горда собой. Очень часто вспоминаем всю цепочку событий с момента выявления заболевания.

Нас удивили и восхитили очень многие врачи, практически все, кто помогал нам на нашем пути. Но особую благодарность испытываю я к нашим врачам из Чувашии (поликлиника по месту жительства), они вовремя и очень оперативно направили Сашу на МРТ головного мозга, ведь опухоль была гигантской и каждый день был на счету... Врачи для нас - больше чем врачи, это волшебники!

Спасибо Вам за помощь и участие!

17.02.2021
Оплата за медицинские услуги в ГБУЗ "НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ" для Марковой Александры.
19.11.2020
8 000

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
43 650
4 517 970
43 650
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
129 698
4 400 000
129 698
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
105 856
1 100 000
105 856
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
1 142 350
1 334 580
1 142 350
из 1 334 580
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
35 877
1 372 270
35 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
156 279
789 516
156 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
469 561
4 470 000
469 561
из 4 470 000
Все подопечные