Александра Минаева
9 лет, нейробластома
Маленькая Саша борется с онкологией уже более трех лет. Состояние девочки резко ухудшилось в январе 2017 года. Ребенка сразу привезли в Самару, где в ОДКБ им. Н.Н. Ивановой врачи после нескольких обследований смогли поставить диагноз - низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия.

Маленькая Саша борется с онкологией уже более трёх лет. Состояние девочки резко ухудшилось в январе 2017 года. Ребёнка сразу привезли в Самару, где в ОДКБ им. Н.Н. Ивановой врачи после нескольких обследований смогли поставить диагноз —низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства, четвёртая стадия. У родителей буквально земля ушла из-под ног. Они остались в больнице для того, чтобы начать борьбу с коварной болезнью. После трёх курсов химиотерапии Саше удалось достигнуть ремиссии. К сожалению, через два года болезнь вернулась.

Александра Минаева

Александра. Фото из семейного архива.

Осенью 2020 года Александру направили в НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева. Там рекомендовали сделать операцию, а потом трансплантацию костного мозга. Но перед этим врачи решили провести ещё два блока химиотерапии. Такая тактика лечения принесла свой результат, контрольное обследование подтвердило  положительную динамику.

Помимо Александры, в семье ещё пятеро детей. Болезнь маленькой дочери еще сильнее сплотила большую и дружную семью. У родителей стало меньше времени на других детей, основное внимание они стали уделять лечению Сашеньки. Малышка счастлива, когда возвращается домой после лечения. Братья и сёстры проявляют к ней особую нежность, обнимают, играют.

Александра Минаева

Александра. Фото из семейного архива.

Сашенька спокойно переносит химиотерапию, в больнице мама старается занимать дочку всякими игрушками. Саше нравится собирать конструктор и пазлы, рисовать и играть с куклами.

В Санкт-Петербурге в НИИ им. Р.М. Горбачевой Саше планируют провести пересадку костного мозга. Семья Александры обратилась в фонд за помощью в оплате авиабилетов к месту лечения, а также предоставлении временного проживания на период обследования.

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные