Алихан Акаев
5 лет, эпендимома
Сейчас Алихану особенно важно пойти в специализированный детский сад. Специалисты помогут ему поставить речь и подготовиться к школе.

Алихан заболел полтора года назад. Благодаря многочисленным обследованиям и анализам врачи обнаружили у него апластическую эпендимому, крайне агрессивную и редкую опухоль нервной системы. Операцию по её удалению провели в клинике им. Н. Н. Бурденко в Москве. В Санкт-Петербурге Алихан прошёл курс протонной терапии, после чего его выписали домой.

Алихан Акаев

Алихан. Фото из домашнего архива

Непростое заболевание и лечение оставили отпечаток на здоровье Алихана. Левая сторона его тела работает плохо, нарушена речь, а при ходьбе наблюдается шаткость. Вернуться к привычной жизни Алихану может помочь реабилитация. Занятия со специалистами помогут укрепить мышцы, улучшить координацию и речь.

Алихан Акаев

Алихан. Фото из домашнего архива

Сейчас Алихану особенно важно пойти в специализированный детский сад — в четыре с половиной года он почти не говорит. Специалисты помогут ему поставить речь и подготовиться к школе. К сожалению, в государственный детский сад с логопедической группой Алихан попасть не может, так как он не является гражданином Российской Федерации.

Стоимость пребывания в детском саду — 128 000 рублей. За поддержкой семья Алихана обратилась в благотворительный фонд «свет.дети».

Текст: Валерия Кишенько

Сумму, необходимую для оплаты посещения детского сада, помогли собрать благотоврители приложения Tooba. Спасибо за поддержку!

Новости12

Оплата реабилитации для Акаева Алихана.

12.03.2026
80 800

Оплата услуг по дошкольному образованию для Акаева Алихана.

18.02.2026
96 000
Оплата подарка на Новый год для Акаева Алихана.
17.12.2025
1 772
Оплата за услуги по дошкольному образованию для Акаева Алихана.
13.10.2025
128 000

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
22 750
2 748 136
22 750
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
16 993
245 458
16 993
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
96 050
4 517 970
96 050
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
903 616
4 400 000
903 616
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
618 606
1 100 000
618 606
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
129 725
1 372 270
129 725
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
166 329
789 516
166 329
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
1 069 290
4 470 000
1 069 290
из 4 470 000
Все подопечные