История Алимхана началась чуть больше года назад, когда мама заметила у него косоглазие. Чтобы понять причину и подобрать подходящее лечение, семья обратилась сначала к окулисту, потом — к неврологу. Магнитно-резонансная томография помогла установить диагноз — глиома ствола головного мозга, злокачественное заболевание.

Алимхан Тунгаев

Алимхан. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

На протяжении года Алимхан мужественно проходит непростое лечение. Сначала — в научном центре рентгенорадиологии в Москве, затем — в клинике им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге. Болезнь то отступает, то возвращается вновь. Но Алимхан не сдаётся и продолжает борьбу.

Алимхан Тунгаев

Алимхан с папой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Сейчас он проходит третий курс лучевой терапии. Остановить рост опухоли может помочь терапия дорогостоящим препаратом Ивосидениб. По словам лечащего врача, получить лекарство бесплатно нельзя — оно не зарегистрировано в России, однако успешно применяется в лечении пациентов с глиомой ствола головного мозга за рубежом. Данное лечение даст возможность контролировать заболевание и продолжить дальше бороться за жизнь Алимхана. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Алимхан Тунгаев

Алимхан с папой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Поддержите Алимхана. Стоимость препарата — 2 480 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

В приложении Tooba мы собираем средства на оплату лекарственного препарата для Алимхана. Вы можете помочь. Любая сумма важна.

Новости13

Алимхан скончался. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
01.07.2024
Оплата авиабилетов для Тунгаева Алимхана и сопровождающего лица из Грозного в Москву.
16.05.2024
4 988 ₽
Оплата проведения МРТ для Тунгаева Алимхана.
07.05.2024
20 350 ₽
Оплата авиабилетов для Тунгаева Алимхана и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга во Владикавказ.
10.04.2024
21 998 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
15 855 ₽
2 207 630 ₽
15 855
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 061 ₽
163 815 ₽
75 061
из 163 815 ₽
Все подопечные