Алина Алябьева
17 лет, Злокачественная гигантоклеточная опухоль костей
Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, девушке требуется проведение комплексного геномного профилирования. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

— В первый год лечения и скитания по больницам я хотела стать медсестрой в онкоцентре, чтобы видеть, как дети выздоравливают. Смотреть на них и радоваться. Ведь у моих пациентов наконец-то всё получилось, они победили болезнь. И это настоящее чудо, — рассказывает девушка с глазами цвета шоколада и искренней улыбкой.

Это Алина. Ей четырнадцать. Два года из них она борется с онкологией.

Алина Алябьева

Алина.  Фото из домашнего архива

— Алина тогда занималась гимнастикой. Пришла домой после тренировки, пожаловалась на боль в ноге. Сначала думали, что растяжение. Но обычные мази и прогревания не помогали. Обратились к врачу, сдали анализы. Из родного Курска нас направили в Москву. Там прошли обследование, после чего врачи подтвердили наличие опухоли, — вспоминает Елена, мама Алины.

Точный диагноз установить удалось не сразу — злокачественная гигантоклеточная опухоль костей. За время лечения Алина перенесла около шести операций и несколько десятков курсов высокодозной химиотерапии. Лечение не помогало, опухоль продолжала расти. Несколько месяцев назад врачи приняли непростое решение. Девушке удалили правую ногу.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

— Перед операцией я очень хотела прогуляться по столице. Для меня это было важно. И мы вместе с родителями обошли центр города пешком, сделали кучу фотографий в красивых местах, — рассказывает Алина. Она вспоминает о прошлом: занятиях гимнастикой, учебе в школе. Говорит, что тогда даже и не предполагала, что жизнь может устроить ей такую проверку на прочность.

«‎А что теперь?» — вопрос никак не выветривался из головы. Потребовалась поддержка. Оказалось, в родном Курске живёт молодой человек по имени Анатолий. Он перенёс саркому и также лишился ноги в шестнадцать лет. Сейчас Анатолий сам изготавливает протезы и помогает тем, кто в этом нуждается.

— Именно Толик сделал мой первый протез. Я очень благодарна ему за поддержку, за то, что был рядом в трудную минуту. Для меня это очень ценно, — рассказывает Алина.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Девушку поддерживает целая команда. Родственники, близкие друзья, врачи и медсёстры, одноклассники из больничной школы. Но самым главным союзником в борьбе с онкологией для Алины остаётся мама. Ведь если она рядом, значит точно всё будет хорошо.

— Здесь, в Москве, начинаешь ценить то, чему раньше особо не придавал значения, — признаётся Елена, — мы скучаем по нашему району в родном городе, по парку рядом с домом, кинотеатру, куда ходим с самого детства. И если честно, хочется жить простую, обычную жизнь с её каждодневной рутиной. Наверное, это и есть счастье. Мы обязательно вернёмся домой. Вместе.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Сейчас Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, Алине требуется проведение специального обследования —комплексного геномного профилирования.

В мае 2022 года Алине провели операцию — ампутацию правого бедра. Основную часть опухоли удалили. Однако несколько очагов сохранились в крестце, поэтому решено было начать проведение лучевой терапии. Учитывая редкость данного заболевания и его рецидивирующее течение Алине показано проведение комплексного геномного профилирования с целью поиска таргетных мишеней. Это поможет определиться с дальнейшим планом лечения и подобрать более точечную терапию. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами высокотехнологичной медицинской помощи, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Коцкая, лечащий врач

Вы можете поддержать Алину и её семью в лечении. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Алябьевой Алины.
02.12.2022
148 500
Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо за помощь!
11.10.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные