— В первый год лечения и скитания по больницам я хотела стать медсестрой в онкоцентре, чтобы видеть, как дети выздоравливают. Смотреть на них и радоваться. Ведь у моих пациентов наконец-то всё получилось, они победили болезнь. И это настоящее чудо, — рассказывает девушка с глазами цвета шоколада и искренней улыбкой.

Это Алина. Ей четырнадцать. Два года из них она борется с онкологией.

Алина Алябьева

Алина.  Фото из домашнего архива

— Алина тогда занималась гимнастикой. Пришла домой после тренировки, пожаловалась на боль в ноге. Сначала думали, что растяжение. Но обычные мази и прогревания не помогали. Обратились к врачу, сдали анализы. Из родного Курска нас направили в Москву. Там прошли обследование, после чего врачи подтвердили наличие опухоли, — вспоминает Елена, мама Алины.

Точный диагноз установить удалось не сразу — злокачественная гигантоклеточная опухоль костей. За время лечения Алина перенесла около шести операций и несколько десятков курсов высокодозной химиотерапии. Лечение не помогало, опухоль продолжала расти. Несколько месяцев назад врачи приняли непростое решение. Девушке удалили правую ногу.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

— Перед операцией я очень хотела прогуляться по столице. Для меня это было важно. И мы вместе с родителями обошли центр города пешком, сделали кучу фотографий в красивых местах, — рассказывает Алина. Она вспоминает о прошлом: занятиях гимнастикой, учебе в школе. Говорит, что тогда даже и не предполагала, что жизнь может устроить ей такую проверку на прочность.

«‎А что теперь?» — вопрос никак не выветривался из головы. Потребовалась поддержка. Оказалось, в родном Курске живёт молодой человек по имени Анатолий. Он перенёс саркому и также лишился ноги в шестнадцать лет. Сейчас Анатолий сам изготавливает протезы и помогает тем, кто в этом нуждается.

— Именно Толик сделал мой первый протез. Я очень благодарна ему за поддержку, за то, что был рядом в трудную минуту. Для меня это очень ценно, — рассказывает Алина.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Девушку поддерживает целая команда. Родственники, близкие друзья, врачи и медсёстры, одноклассники из больничной школы. Но самым главным союзником в борьбе с онкологией для Алины остаётся мама. Ведь если она рядом, значит точно всё будет хорошо.

— Здесь, в Москве, начинаешь ценить то, чему раньше особо не придавал значения, — признаётся Елена, — мы скучаем по нашему району в родном городе, по парку рядом с домом, кинотеатру, куда ходим с самого детства. И если честно, хочется жить простую, обычную жизнь с её каждодневной рутиной. Наверное, это и есть счастье. Мы обязательно вернёмся домой. Вместе.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Сейчас Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, Алине требуется проведение специального обследования —комплексного геномного профилирования.

В мае 2022 года Алине провели операцию — ампутацию правого бедра. Основную часть опухоли удалили. Однако несколько очагов сохранились в крестце, поэтому решено было начать проведение лучевой терапии. Учитывая редкость данного заболевания и его рецидивирующее течение Алине показано проведение комплексного геномного профилирования с целью поиска таргетных мишеней. Это поможет определиться с дальнейшим планом лечения и подобрать более точечную терапию. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами высокотехнологичной медицинской помощи, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Коцкая, лечащий врач

Вы можете поддержать Алину и её семью в лечении. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Алябьевой Алины.
02.12.2022
148 500
Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо за помощь!
11.10.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные