Алина Алябьева
18 лет, Злокачественная гигантоклеточная опухоль костей
Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, девушке требуется проведение комплексного геномного профилирования. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

— В первый год лечения и скитания по больницам я хотела стать медсестрой в онкоцентре, чтобы видеть, как дети выздоравливают. Смотреть на них и радоваться. Ведь у моих пациентов наконец-то всё получилось, они победили болезнь. И это настоящее чудо, — рассказывает девушка с глазами цвета шоколада и искренней улыбкой.

Это Алина. Ей четырнадцать. Два года из них она борется с онкологией.

Алина Алябьева

Алина.  Фото из домашнего архива

— Алина тогда занималась гимнастикой. Пришла домой после тренировки, пожаловалась на боль в ноге. Сначала думали, что растяжение. Но обычные мази и прогревания не помогали. Обратились к врачу, сдали анализы. Из родного Курска нас направили в Москву. Там прошли обследование, после чего врачи подтвердили наличие опухоли, — вспоминает Елена, мама Алины.

Точный диагноз установить удалось не сразу — злокачественная гигантоклеточная опухоль костей. За время лечения Алина перенесла около шести операций и несколько десятков курсов высокодозной химиотерапии. Лечение не помогало, опухоль продолжала расти. Несколько месяцев назад врачи приняли непростое решение. Девушке удалили правую ногу.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

— Перед операцией я очень хотела прогуляться по столице. Для меня это было важно. И мы вместе с родителями обошли центр города пешком, сделали кучу фотографий в красивых местах, — рассказывает Алина. Она вспоминает о прошлом: занятиях гимнастикой, учебе в школе. Говорит, что тогда даже и не предполагала, что жизнь может устроить ей такую проверку на прочность.

«‎А что теперь?» — вопрос никак не выветривался из головы. Потребовалась поддержка. Оказалось, в родном Курске живёт молодой человек по имени Анатолий. Он перенёс саркому и также лишился ноги в шестнадцать лет. Сейчас Анатолий сам изготавливает протезы и помогает тем, кто в этом нуждается.

— Именно Толик сделал мой первый протез. Я очень благодарна ему за поддержку, за то, что был рядом в трудную минуту. Для меня это очень ценно, — рассказывает Алина.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Девушку поддерживает целая команда. Родственники, близкие друзья, врачи и медсёстры, одноклассники из больничной школы. Но самым главным союзником в борьбе с онкологией для Алины остаётся мама. Ведь если она рядом, значит точно всё будет хорошо.

— Здесь, в Москве, начинаешь ценить то, чему раньше особо не придавал значения, — признаётся Елена, — мы скучаем по нашему району в родном городе, по парку рядом с домом, кинотеатру, куда ходим с самого детства. И если честно, хочется жить простую, обычную жизнь с её каждодневной рутиной. Наверное, это и есть счастье. Мы обязательно вернёмся домой. Вместе.

Алина Алябьева

Алина. Фото из домашнего архива

Сейчас Алина проходит курс лучевой терапии в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Через месяц лечение закончится. Что будет дальше — пока неизвестно. Чтобы определиться с дальнейшей терапией, Алине требуется проведение специального обследования —комплексного геномного профилирования.

В мае 2022 года Алине провели операцию — ампутацию правого бедра. Основную часть опухоли удалили. Однако несколько очагов сохранились в крестце, поэтому решено было начать проведение лучевой терапии. Учитывая редкость данного заболевания и его рецидивирующее течение Алине показано проведение комплексного геномного профилирования с целью поиска таргетных мишеней. Это поможет определиться с дальнейшим планом лечения и подобрать более точечную терапию. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами высокотехнологичной медицинской помощи, поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Коцкая, лечащий врач

Вы можете поддержать Алину и её семью в лечении. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Надежда Завальная

Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо! Новости о дальнейшем лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости2

Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Алябьевой Алины.
02.12.2022
148 500
Сбор Алины завершился всего за один день! Огромное спасибо за помощь!
11.10.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные