Алина Фомина
11 лет, краниофарингиома
Признаки болезни появились после майских праздников 2016 года. Алина внезапно потеряла зрение, обратились к врачу. Обследование показало наличие опухоли в головном мозге — краниофарингиомы. Началось лечение. Алина перенесла несколько операций: в екатеринбургской больнице №40, в нейрохирургическом институте им. Поленова в Петербурге. Во время одной из них часть черепа заменили на титановую пластину. Зрение вернуть не удалось, но это не мешает Алине быть активным ребенком: она ходит в школу развития детского творчества в родном поселке Свободный, занимается музыкой и даже рисует — берет карандаш в руки, водит по листу и рассказывает, что и какого цвета она изображает.

«Мама, не переживай. Мы с тобой справимся, мы с тобой сильные, — трехлетняя Алина гладит маму по волосам и своими словами будто смахивает усталость, накопленную за время лечения, — Все будет хорошо». Борьба с болезнью длится уже 2 года, но Алина, ее мама, папа и старшие братья —  счастливая и крепкая семья, где все поддерживают друг друга.

«Мы с тобой справимся, мы с тобой сильные».

Алина Фомина

Алина вместе с мамой, Татьяной Фоминой. Поселок Свободный, Свердловская область. Фото из семейного архива.

Признаки болезни появились после майских праздников 2016 года. Алина внезапно потеряла зрение, обратились к врачу. Обследование показало наличие опухоли в головном мозге — краниофарингиомы. Началось лечение.

Алина перенесла несколько операций: в екатеринбургской больнице №40, в нейрохирургическом институте им. Поленова в Петербурге. Во время одной из них часть черепа заменили на титановую пластину.

Зрение вернуть не удалось, но это не мешает Алине быть активным ребенком: она ходит в школу развития детского творчества в родном поселке Свободный, занимается музыкой и даже рисует — берет карандаш в руки, водит по листу и рассказывает, что и какого цвета она изображает.

Любимые игрушки Алины — музыкальные: книги, куклы и пианино со старыми советскими песнями.

Любимые игрушки Алины — музыкальные: книги, куклы и пианино со старыми советскими песнями. Фразы этих песен она знает наизусть. А сидя в папиной машине, просит включить свою любимую композицию — «Едем в село на дискотеку». Алина поет ее во время поездки.

Алина Фомина

Поселок Свободный, Свердловская область. Фото из семейного архива.

Алине предстоит очень важная операция: врачи петербургской больницы им. Филатова удалят остаточную опухоль и заменят титановую пластину на новый имплантат.

Голова ребенка еще растет, а размеры титановой пластины остаются неизменными. Это ведет к деформации головы и неправильному развитию челюсти, других органов. «Уже начали уходить зубы», — говорит Татьяна.

«Уже начали уходить зубы».

Алина Фомина

Поселок Свободный, Свердловская область. Фото из семейного архива.

Имплантат создан по инновационной технологии Custombone и является точной копией человеческой кости по минеральному составу. Со временем он заполняется клетками костной ткани, в результате чего происходит естественный рост и восстановление недостающей части черепа.

Имплантат является точной копией человеческой кости по минеральному составу.

Имплантат изготавливают для Алины индивидуально, строго по размерам дефекта — на основе трехмерных изображений, полученных с помощью компьютерной томографии. Это новая технология сможет поможет восстановить то, что забрала болезнь.

Стоимость такого имплантата — 960 тысяч рублей. Большую часть суммы родители уже нашли: семья откладывала пенсию по инвалидности Алины, помогли жители Свердловской области. Осталось 190 000 рублей.

На сервисе Добро Mail.ru был открыт сбор на оплату имплантанта для Алины Фоминой, чтобы суперсовременная технология помогла восстановить то, что забрала у девочки болезнь, а еще и уберечь ее от тяжелой инвалидности.

Новости8

У Алиночки всё хорошо! Сегодня мы пошли во второй класс. Летом впервые Алина была на море и летала на самолёте. Восторгу не было предела. У нас был очень классный и замечательный год. Всё благодаря нашим волшебникам, которых мы повстречали на своём пути! Спасибо! Пусть все будут здоровы и счастливы!
05.09.2022
Добрый день! У нас всё отлично. Сейчас мы находимся в отпуске, отдыхаем в Сибири. У Алиночки недавно был выпускной в детском саду. Когда приедем домой, начнём готовиться к поступлению в первый класс. Как вернёмся, обязательно напишу Вам о наших успехах, ведь за последнее время Алина принимала участие во многих концертах и выступлениях.
25.06.2021
Здравствуйте! У нас всё хорошо, мы растем и развиваемся. В следующем году Алина уже пойдет в школу — это так волнительно. Пока еще готовимся к этому важному этапу. Алиночка — моя модель. В свободное время я шью детские вещи, а она надевает и рекламирует. Также дочка увлекается чтением стихов, она уже не раз становилась победителем детских конкурсов чтецов. Еще мы с Алиной посещаем театральную студию и обучаемся в музыкальной школе на отделении фортепиано. Алиночка у меня умница, она борец, ей каждый день в радость. Она получает удовольствие от каждого прожитого часа, дня и месяца. Я так ей горжусь! Спасибо за Ваши отзывчивые сердца и огромную душевную любовь к своему делу! Вы — волшебники, которые помогают верить в чудо!
07.10.2020
У нас всё хорошо! Алина чувствует себя отлично, ходит на занятия, изучает английский язык))) Собираемся в сентябре в школу. В июне ей будет 5 лет, но очень хочет учиться ))) говорит: "Надо мама в школу, чтобы умной быть и тебе помогать!" Очень способная, считает до 50 уже, знает буквы, делит слова на слоги, фонетический разбор слова изучает в школе развития) Поедем в школу для слепых детей, изучать азбуку для слепых) Мы написали заявление, чтобы в качестве исключения приняли, если не примут будем искать специалистов для индивидуального обучения. Я буду её привозить и сидеть с ней на занятиях, потом домой, без всяких пансионатов, нам, главное, процесс учебы, и в музыкальную школу ещё собираемся.
20.03.2019

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные