сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Алина Кильдиярова
5 лет, Острый миелобластный лейкоз
Когда Алине исполнилось 11 месяцев, мама обнаружила пятнышки на её теле, похожие на синяки. Анализы были неутешительными и малышку отправили на лечение Уфу, где поставили страшный диагноз — врожденный острый миелобластный лейкоз.
Алина — первый долгожданный ребёнок в семье. Родители были очень счастливы, когда их маленький «ангелочек» появился на свет.
Но, когда девочке исполнилось 11 месяцев, мама обнаружила пятнышки на её теле, похожие на синяки. Анализы были неутешительными и малышку отправили на лечение Уфу, где поставили страшный диагноз — врожденный острый миелобластный лейкоз. Два месяца Алина проходила химиотерапию, которая, к сожалению, не дала положительных результатов. Сейчас девочка с мамой в Санкт-Петербурге, в клинике Р.М. Горбачёвой, готовится ко второй пересадке костного мозга.
Алина ещё совсем маленькая, но уже радует родителей своими успехами — совсем недавно она начала делать свои первые шаги.
Мама девочки, Регина, обратилась в фонд за помощью в покупке продуктов питания.
Новости1
Оплата продуктов питания для Кильдияровой Алины.
09.09.2022
4 992 ₽
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
