Алина — первый долгожданный ребёнок в семье. Родители были очень счастливы, когда их маленький «ангелочек» появился на свет.

Но, когда девочке исполнилось 11 месяцев, мама обнаружила пятнышки на её теле, похожие на синяки. Анализы были неутешительными и малышку отправили на лечение Уфу, где поставили страшный диагноз — врожденный острый миелобластный лейкоз. Два месяца Алина проходила химиотерапию, которая, к сожалению, не дала положительных результатов. Сейчас девочка с мамой в Санкт-Петербурге, в клинике Р.М. Горбачёвой, готовится ко второй пересадке костного мозга.

Алина Кильдиярова

Алина ещё совсем маленькая, но уже радует родителей своими успехами — совсем недавно она начала делать свои первые шаги.

Мама девочки, Регина, обратилась в фонд за помощью в покупке продуктов питания.

Новости1

Оплата продуктов питания для Кильдияровой Алины.
09.09.2022
4 992 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные