«Какое красивое платье!» – говорю я Елене, маме 14-летней Алины. Утонченная женщина встречает меня на пороге их с дочкой съемной квартиры и смущенно улыбается: «Да нет, это же просто халатик!»

В квартире чисто и по-домашнему уютно. И, несмотря на причину, по которой я сюда пришла, здесь царит атмосфера благополучия. Вокруг – улыбки и спокойствие.

«Они – как четки, очень красивые».

Алина вдохновленно рассказывает, как ей нравится математика: она перебирает шарики перламутровых бус, которые использует для счета. Недавно она досчитала до трех тысяч: «Они – как четки, очень красивые».

Алина Клюевская

Алина Клюевская. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

А Елена тем временем рассказывает мне о том, как она узнала о болезни дочери:

«Семь лет назад врачи обнаружили у Алины опухоль головного мозга. Тогда дочке было 7 лет, ее стало часто тошнить. Медики отправили нас на МРТ — магнитно-резонансную томографию — и поставили диагноз. Оказалось, у Алины медуллобластома. Тогда дочке сделали операцию, потом была химия, а затем – лучевая терапия. Болезнь отступает примерно на три года, а потом снова приходит. В декабре у Алины случился рецидив. Месяца не хватило до трехлетней ремиссии.

«Таким врачам, как она, нужно ставить памятники».

Все это время я езжу к профессору Желудковой на консультацию. Таким врачам, как она, нужно ставить памятники. Чтобы помочь максимальному количеству людей, она начинает работать рано утром и заканчивает ночью, а в выходные отвечает на почту коллег и пациентов из других городов».

Алина Клюевская

Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Обычно в квартире больше шума: верного четвероногого друга Алины, собачку Бетти, после рецидива отвезли к друзьям. «Друзья живут совсем недалеко», — говорит мама. «Целых семь домов», — недовольно уточняет Алина.

«Целых семь домов».

Бетти подарили Алине после первой выписки из больницы. «Я захожу в комнату, а там много маленьких щенков. Я подхожу к ним, все убегают, а один из них, наоборот, идет навстречу ко мне. Это и была Бетт», — рассказывает Алина. Девочка очень любит животных. Раньше у нее была и кошка, и даже декоративная обезьянка – мармазетка, но их отдали в добрые руки, так как у Алины и мамы проявилась аллергия.

Я пришла к Алине, потому что в наш благотворительный фонд пришла заявка от врача на лекарство – девочке необходим противоопухолевый препарат «Авегра».

Алина Клюевская

Алина вместе с мамой, Еленой Королевой. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Дело в том, что в данный момент лекарства нет в больнице, поэтому его невозможно получить. Можно попытаться получить средства на закупку лекарства в Минздраве, но заявление рассматривают 92 дня, а лекарство требуется срочно.

На сервисе Добро Mail.ru мы собираем 105 000 рублей, чтобы как можно скорее купить для Алины семь упаковок препарата «Авегра».

Я ухожу с ощущением, что очень хочу вернуться. Увидеть те же улыбки, познакомиться с Бетти и сообщить, что препарат для Алины куплен.

Давайте поддержим девочку. Ей очень нужно продолжить лечение!

Новости29

10 февраля 2020 г. Алина скончалась. Приносим соболезнования родным и близким.
08.04.2020
Оплата препарата "Топамакс" для Клюевской Алины.
25.12.2019
13 635
Добрый день! У нас всё хорошо: пьём таблетки, ездим на капельницу. Капаем Авегру. Алинка слабенькая, в основном лежит. Но настроение отличное, егоза не умолкает, поёт, играет, рисует, в планшете сидит.

Только что с МРТ – всё чисто!

11.07.2019
Деньги на препарат для Алины собрали всего за два дня! Мама Алины, Елена Королева, благодарит всех, кто помог:  «Спасибо за вашу помощь, которая всё еще продолжает приходить в наш дом! Спасибо за мою девочку. Спасибо, что не прошли мимо нашей ситуации и нашли время, возможность и желание помочь! Я не знаю, как выразить свою благодарность словами... Ведь это не просто помощь — это очень сильная моральная поддержка для меня! Напоминание о том, что мы не одни на этом свете». Сегодня мы передали препарат маме Алины — помощь пришла гораздо раньше, чем мы думали. 
19.04.2019

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные