Алина Клюевская
15 лет, Медуллобластома
Алина вдохновленно рассказывает, как ей нравится математика: она перебирает шарики перламутровых бус, которые использует для счета. Недавно она досчитала до трех тысяч: «Они – как четки, очень красивые».

«Какое красивое платье!» – говорю я Елене, маме 14-летней Алины. Утонченная женщина встречает меня на пороге их с дочкой съемной квартиры и смущенно улыбается: «Да нет, это же просто халатик!»

В квартире чисто и по-домашнему уютно. И, несмотря на причину, по которой я сюда пришла, здесь царит атмосфера благополучия. Вокруг – улыбки и спокойствие.

«Они – как четки, очень красивые».

Алина вдохновленно рассказывает, как ей нравится математика: она перебирает шарики перламутровых бус, которые использует для счета. Недавно она досчитала до трех тысяч: «Они – как четки, очень красивые».

Алина Клюевская

Алина Клюевская. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

А Елена тем временем рассказывает мне о том, как она узнала о болезни дочери:

«Семь лет назад врачи обнаружили у Алины опухоль головного мозга. Тогда дочке было 7 лет, ее стало часто тошнить. Медики отправили нас на МРТ — магнитно-резонансную томографию — и поставили диагноз. Оказалось, у Алины медуллобластома. Тогда дочке сделали операцию, потом была химия, а затем – лучевая терапия. Болезнь отступает примерно на три года, а потом снова приходит. В декабре у Алины случился рецидив. Месяца не хватило до трехлетней ремиссии.

«Таким врачам, как она, нужно ставить памятники».

Все это время я езжу к профессору Желудковой на консультацию. Таким врачам, как она, нужно ставить памятники. Чтобы помочь максимальному количеству людей, она начинает работать рано утром и заканчивает ночью, а в выходные отвечает на почту коллег и пациентов из других городов».

Алина Клюевская

Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Обычно в квартире больше шума: верного четвероногого друга Алины, собачку Бетти, после рецидива отвезли к друзьям. «Друзья живут совсем недалеко», — говорит мама. «Целых семь домов», — недовольно уточняет Алина.

«Целых семь домов».

Бетти подарили Алине после первой выписки из больницы. «Я захожу в комнату, а там много маленьких щенков. Я подхожу к ним, все убегают, а один из них, наоборот, идет навстречу ко мне. Это и была Бетт», — рассказывает Алина. Девочка очень любит животных. Раньше у нее была и кошка, и даже декоративная обезьянка – мармазетка, но их отдали в добрые руки, так как у Алины и мамы проявилась аллергия.

Я пришла к Алине, потому что в наш благотворительный фонд пришла заявка от врача на лекарство – девочке необходим противоопухолевый препарат «Авегра».

Алина Клюевская

Алина вместе с мамой, Еленой Королевой. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Дело в том, что в данный момент лекарства нет в больнице, поэтому его невозможно получить. Можно попытаться получить средства на закупку лекарства в Минздраве, но заявление рассматривают 92 дня, а лекарство требуется срочно.

На сервисе Добро Mail.ru мы собираем 105 000 рублей, чтобы как можно скорее купить для Алины семь упаковок препарата «Авегра».

Я ухожу с ощущением, что очень хочу вернуться. Увидеть те же улыбки, познакомиться с Бетти и сообщить, что препарат для Алины куплен.

Давайте поддержим девочку. Ей очень нужно продолжить лечение!

Новости29

10 февраля 2020 г. Алина скончалась. Приносим соболезнования родным и близким.
08.04.2020
Оплата препарата "Топамакс" для Клюевской Алины.
25.12.2019
13 635
Добрый день! У нас всё хорошо: пьём таблетки, ездим на капельницу. Капаем Авегру. Алинка слабенькая, в основном лежит. Но настроение отличное, егоза не умолкает, поёт, играет, рисует, в планшете сидит.

Только что с МРТ – всё чисто!

11.07.2019
Деньги на препарат для Алины собрали всего за два дня! Мама Алины, Елена Королева, благодарит всех, кто помог:  «Спасибо за вашу помощь, которая всё еще продолжает приходить в наш дом! Спасибо за мою девочку. Спасибо, что не прошли мимо нашей ситуации и нашли время, возможность и желание помочь! Я не знаю, как выразить свою благодарность словами... Ведь это не просто помощь — это очень сильная моральная поддержка для меня! Напоминание о том, что мы не одни на этом свете». Сегодня мы передали препарат маме Алины — помощь пришла гораздо раньше, чем мы думали. 
19.04.2019

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные