Алина Лифарева
23 года, апластическая анемия
В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина и Александр теперь не просто родные брат и сестра, с недавних пор их связывает гораздо больше. В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Пересадку провели врачи НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в марте 2019 года. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина Лифарева

Алина с братом. Фотография из личного архива.

Алина в силу своего возраста довольно тяжело переносит лечение, причем основные трудности заключаются в том, что ей трудно смириться с множеством новых ограничений. Девочке пришлось кардинально поменять образ жизни, чтобы он соответствовал требованиям её лечащих врачей. Даже общение с друзьями, которое в возрасте Алины играет решающую роль, пришлось значительно ограничить, а периодически и вовсе исключить. А ведь по характеру Алина крайне коммуникабельный ребёнок, до болезни она занималась в театральном кружке и даже возглавляла школьную команду «КВН». Бабушка восторженно рассказывает о своей внучке: «Алина всегда была умницей, отличницей, все предметы ей давались легко, она неоднократно выигрывала школьные олимпиады». Особый интерес Алина испытывает к естественным наукам. А в будущем мечтает получить профессию психолога.

Сейчас Алина регулярно наблюдается на дневном стационаре клиники, врачи пытаются справиться с возникшими осложнениями - у девочки развилась реакция трансплантат против хозяина (РТПХ). В борьбе с болезнью Алину всячески поддерживает бабушка, которая с 2014 года является официальным опекуном, и родной брат. Свободное от лечения время Алина посвящает прогулкам, иногда собирает алмазную мозаику.

В перерывах между лечением Алина может находиться дома в Красноярске, но стоимость авиабилетов для неполной семьи совершенно неподъемная. Бабушка-опекун девочки обратилась к нам в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

Новости7

Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Москвы в Санкт-Петербург.
10.08.2020
1 926
Из-за карантина Алина сидит дома, занимается подготовкой к экзаменам. В день проходит много уроков, нагрузка большая, поэтому на привычные для нее увлечения времени и сил не хватает. Реабилитация проходит хорошо, самочувствие тоже в норме. В Санкт-Петербург должны были лететь на контроль, но из-за пандемии поездка переносится, на какую дату не знаем еще.
16.04.2020
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
11.02.2020
9 776
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
02.12.2019
22 956

Помочь другим детям

3
срочный сбор

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
120 576
306 682
120 576
из 306 682
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
321 723
1 247 580
321 723
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
634 231
2 061 102
634 231
из 2 061 102
Все подопечные