Алина Лифарева
23 года, апластическая анемия
В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина и Александр теперь не просто родные брат и сестра, с недавних пор их связывает гораздо больше. В июне 2018 года у девочки была диагностирована тяжелая форма апластической анемии, при которой трансплантация костного мозга – единственный шанс на спасение. Пересадку провели врачи НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой в марте 2019 года. Донором для Алины стал её брат, который по счастливой случайности оказался полностью совместим со своей сестрой.

Алина Лифарева

Алина с братом. Фотография из личного архива.

Алина в силу своего возраста довольно тяжело переносит лечение, причем основные трудности заключаются в том, что ей трудно смириться с множеством новых ограничений. Девочке пришлось кардинально поменять образ жизни, чтобы он соответствовал требованиям её лечащих врачей. Даже общение с друзьями, которое в возрасте Алины играет решающую роль, пришлось значительно ограничить, а периодически и вовсе исключить. А ведь по характеру Алина крайне коммуникабельный ребёнок, до болезни она занималась в театральном кружке и даже возглавляла школьную команду «КВН». Бабушка восторженно рассказывает о своей внучке: «Алина всегда была умницей, отличницей, все предметы ей давались легко, она неоднократно выигрывала школьные олимпиады». Особый интерес Алина испытывает к естественным наукам. А в будущем мечтает получить профессию психолога.

Сейчас Алина регулярно наблюдается на дневном стационаре клиники, врачи пытаются справиться с возникшими осложнениями - у девочки развилась реакция трансплантат против хозяина (РТПХ). В борьбе с болезнью Алину всячески поддерживает бабушка, которая с 2014 года является официальным опекуном, и родной брат. Свободное от лечения время Алина посвящает прогулкам, иногда собирает алмазную мозаику.

В перерывах между лечением Алина может находиться дома в Красноярске, но стоимость авиабилетов для неполной семьи совершенно неподъемная. Бабушка-опекун девочки обратилась к нам в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

Новости7

Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Москвы в Санкт-Петербург.
10.08.2020
1 926
Из-за карантина Алина сидит дома, занимается подготовкой к экзаменам. В день проходит много уроков, нагрузка большая, поэтому на привычные для нее увлечения времени и сил не хватает. Реабилитация проходит хорошо, самочувствие тоже в норме. В Санкт-Петербург должны были лететь на контроль, но из-за пандемии поездка переносится, на какую дату не знаем еще.
16.04.2020
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
11.02.2020
9 776
Оплата авиабилетов для Лифаревой Алины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Красноярск.
02.12.2019
22 956

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
1 801
1 330 860
1 801
из 1 330 860
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
570 026
1 064 800
570 026
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
98 479
789 516
98 479
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
175 180
958 824
175 180
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
322 361
4 470 000
322 361
из 4 470 000
Все подопечные