В апреле 2011 года у шестилетней Алины обнаружили рабдомиосаркому — злокачественную опухоль соединительной ткани, которая обычно встречается у детей. Алину отправили на лечение в Санкт-Петербургскую городскую больницу №31.

Для увеличения эффективности лечения и уменьшения риска повреждения окружающих здоровых тканей глазницы врачи рекомендовали протонное облучение. В России такую процедуру не проводят, поэтому Алине пришлось ехать в Германию. Наш фонд принял участие в сборе средств для лечения девочки в Центре протонной терапии Ринекера в Мюнхене.

Уже в течение четырех лет Алина в ремиссии.

Фото: vk.com

Новости2

На данный момент Алина уже пятый год находится в ремиссии. Растет полноценным ребенком, сейчас ей 14 лет, ходит в 8 класс. Увлекается английским языком, недавно появилось новое увлечение — маленькая собачка.

Что касается обследований — периодически проходим контрольные обследования в 31 больнице и плановые МРТ в Клинике по делам управления при президенте.

Вообще, врачи говорят, что если ремиссия будет уже пять лет, то периодичность обследований можно довести до минимума.

20.12.2017
Благотворительная помощь Завьяловой Алине в оплате транспортных услуг, проживания и питания в период лечения в Мюнхене. Пожертвования сделаны благотворителем фонда В. В. Павловым.
26.01.2012
400 000 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные