сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Алина Завьялова
23 года, рабдомиосаркома
В апреле 2011 года у шестилетней Алины обнаружили рабдомиосаркому — злокачественную опухоль соединительной ткани, которая обычно встречается у детей. Алину отправили на лечение в Санкт-Петербургскую городскую больницу №31.
Для увеличения эффективности лечения и уменьшения риска повреждения окружающих здоровых тканей глазницы врачи рекомендовали протонное облучение. В России такую процедуру не проводят, поэтому Алине пришлось ехать в Германию. Наш фонд принял участие в сборе средств для лечения девочки в Центре протонной терапии Ринекера в Мюнхене.
Уже в течение четырех лет Алина в ремиссии.
В апреле 2011 года у шестилетней Алины обнаружили рабдомиосаркому — злокачественную опухоль соединительной ткани, которая обычно встречается у детей. Алину отправили на лечение в Санкт-Петербургскую городскую больницу №31.
Для увеличения эффективности лечения и уменьшения риска повреждения окружающих здоровых тканей глазницы врачи рекомендовали протонное облучение. В России такую процедуру не проводят, поэтому Алине пришлось ехать в Германию. Наш фонд принял участие в сборе средств для лечения девочки в Центре протонной терапии Ринекера в Мюнхене.
Уже в течение четырех лет Алина в ремиссии.
Фото: vk.com
Новости2
На данный момент Алина уже пятый год находится в ремиссии. Растет полноценным ребенком, сейчас ей 14 лет, ходит в 8 класс. Увлекается английским языком, недавно появилось новое увлечение — маленькая собачка.
Что касается обследований — периодически проходим контрольные обследования в 31 больнице и плановые МРТ в Клинике по делам управления при президенте.
Вообще, врачи говорят, что если ремиссия будет уже пять лет, то периодичность обследований можно довести до минимума.
20.12.2017
Благотворительная помощь Завьяловой Алине в оплате транспортных услуг, проживания и питания в период лечения в Мюнхене. Пожертвования сделаны благотворителем фонда В. В. Павловым.
26.01.2012
400 000 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
