Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Она не понаслышке знает, каково это — быть частью непростой борьбы с болезнью. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису на пути к выздоровлению.

Алиса Игумнова

Алиса в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

— Мама, а ты правда думала, что у тебя будет мальчик? А потом родилась я, девочка, и ты очень обрадовалась и стала ещё счастливее? — спрашивает меня Алиса. Это её любимый вопрос перед сном. Я улыбаюсь и крепче обнимаю свою болтушку.

Дочь любит слушать о том, как она родилась и сделала нас всех счастливее. Историю о том, как она появилась на свет хмурой и недовольной, словно была занята более важным процессом, чем рождение. Мне даже кажется, что Алиса не плакала или кричала, как все дети, а ворчала. По-бабуличьи. По-доброму.

Алиса Игумнова

Алиса с мамой в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Алисе уже девять, и от её хмурости не осталось и следа. Она тот ребёнок, который может половине вагона метро рассказать, куда мы едем, зачем и какое мороженое она больше всего любит.

Несмотря на то, что год назад у Алисы обнаружили в животе агрессивную опухоль, дочь старается не унывать даже здесь, в больнице. В перерывах между химиотерапией, когда Алиса чувствует себя хорошо, ведёт свой аккаунт в Likee с двумя тысячами подписчиков, рисует акварелью и играет на синтезаторе мелодии из разных мультфильмов. Время остаётся и на уроки, на которых Алиса выглядит как обычная третьеклашка. Хотя честно, учительница ей досталась не очень. Это я. Всё время ворчу, не могу нормально объяснить тему и забываю отпускать на переменки.

Алиса Игумнова

Рисунок Алисы в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Алиса очень хочет вернуться в свою школу, в родной класс, в свою прежнюю жизнь. На сегодняшний день дочь перенесла уже три сложные операции по удалению опухоли. Но из-за того, что в ходе лечения возникали новые злокачественные клетки, необходимо провести крайне важное исследование, которое даст возможность найти тот самый препарат, который поможет. Главное — это верить, а значит, всё обязательно получится. Ведь не зря родилась моя Алиса. Которая сделала нас всех намного счастливее.

Алиса Игумнова

Алиса "слушает море". Кабинет психолога в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

На данный момент Алиса получает химиолучевую терапию. Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, пациенту необходимо молекулярно-генетическое исследование для поиска таргетных мишеней и повышения эффективности лечения заболевания. Это поможет найти генетическую поломку. Если такая есть и к ней имеется лекарственный препарат, то прогноз заболевания может значительно улучшиться. Однако в настоящее время данное исследование не проводится за счёт средств ОМС. Алисе нужна поддержка благотворителей.

Г. Г. Радулеску, лечащий врач

Поддержите Алису. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости24

Оплата подарка на День рождения для Игумновой Алисы.

10.07.2026
2 499

Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.

18.05.2026
6 916

Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.

10.04.2026
6 959
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
24.02.2026
5 054

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
27 357
284 920
27 357
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
392 240
630 000
392 240
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
581 950
1 198 600
581 950
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 401 758
4 492 450
2 401 758
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 345 959
4 400 000
2 345 959
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
275 746
1 272 270
275 746
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
526 300
789 516
526 300
из 789 516
Все подопечные