Алиса Игумнова
10 лет, Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль
Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Сейчас Алисе важно пройти специальное исследование, которое поможет повысить эффективность лечения. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису. Стоимость исследования — 284 580 рублей.

Этой историей мы делимся с вами с особым трепетом. Её написала Ирина, мама Алисы. Она не понаслышке знает, каково это — быть частью непростой борьбы с болезнью. Прочтите эту небольшую исповедь и поддержите Алису на пути к выздоровлению.

Алиса Игумнова

Алиса в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

— Мама, а ты правда думала, что у тебя будет мальчик? А потом родилась я, девочка, и ты очень обрадовалась и стала ещё счастливее? — спрашивает меня Алиса. Это её любимый вопрос перед сном. Я улыбаюсь и крепче обнимаю свою болтушку.

Дочь любит слушать о том, как она родилась и сделала нас всех счастливее. Историю о том, как она появилась на свет хмурой и недовольной, словно была занята более важным процессом, чем рождение. Мне даже кажется, что Алиса не плакала или кричала, как все дети, а ворчала. По-бабуличьи. По-доброму.

Алиса Игумнова

Алиса с мамой в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Алисе уже девять, и от её хмурости не осталось и следа. Она тот ребёнок, который может половине вагона метро рассказать, куда мы едем, зачем и какое мороженое она больше всего любит.

Несмотря на то, что год назад у Алисы обнаружили в животе агрессивную опухоль, дочь старается не унывать даже здесь, в больнице. В перерывах между химиотерапией, когда Алиса чувствует себя хорошо, ведёт свой аккаунт в Likee с двумя тысячами подписчиков, рисует акварелью и играет на синтезаторе мелодии из разных мультфильмов. Время остаётся и на уроки, на которых Алиса выглядит как обычная третьеклашка. Хотя честно, учительница ей досталась не очень. Это я. Всё время ворчу, не могу нормально объяснить тему и забываю отпускать на переменки.

Алиса Игумнова

Рисунок Алисы в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

Алиса очень хочет вернуться в свою школу, в родной класс, в свою прежнюю жизнь. На сегодняшний день дочь перенесла уже три сложные операции по удалению опухоли. Но из-за того, что в ходе лечения возникали новые злокачественные клетки, необходимо провести крайне важное исследование, которое даст возможность найти тот самый препарат, который поможет. Главное — это верить, а значит, всё обязательно получится. Ведь не зря родилась моя Алиса. Которая сделала нас всех намного счастливее.

Алиса Игумнова

Алиса "слушает море". Кабинет психолога в Онкологическом центре им. Н. П. Напалкова. Фото: Светлана Булатова для свет.дети

На данный момент Алиса получает химиолучевую терапию. Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, пациенту необходимо молекулярно-генетическое исследование для поиска таргетных мишеней и повышения эффективности лечения заболевания. Это поможет найти генетическую поломку. Если такая есть и к ней имеется лекарственный препарат, то прогноз заболевания может значительно улучшиться. Однако в настоящее время данное исследование не проводится за счёт средств ОМС. Алисе нужна поддержка благотворителей.

Г. Г. Радулеску, лечащий врач

Поддержите Алису. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Алису! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости22

Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.

10.04.2026
6 959
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
24.02.2026
5 054
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
30.01.2026
4 692
Оплата продуктов питания для Игумновой Алисы.
30.12.2025
7 911

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
199 481
711 000
199 481
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
54 035
2 000 000
54 035
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 718
1 247 580
200 718
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
594 581
2 061 102
594 581
из 2 061 102
Все подопечные