Алиса Курчаткина
4 года, Диффузная глиома
Алисе всего семь месяцев. Но она уже знает, что такое капельницы и больничная палата. В декабре малышке провели операцию по удалению опухоли и несколько курсов химиотерапии. Чтобы определиться с дальнейшим лечением, нужно пройти еще два специальных исследования. Их стоимость — 27 000 рублей.

«В нашу первую встречу Алиса подарила мне очаровательную улыбку», — делится Полина, мама девочки. Этот день в её памяти окрашен в тёплые тона. От воспоминаний становится уютно — хочется кутаться в них, как в пушистый плед. Полину переполняют чувства радости и счастья. Она — мама, а эта чудесная девочка рядом — самое дорогое сокровище на свете.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Я очень люблю Алису. Каждый мой день наполнен удивительными открытиями, заботой и умилением. Дочка очаровательная, очень улыбчивая девочка. Я переживаю за её здоровье и хочу, чтобы Алиса поскорее поправилась», — рассказывает Полина.

Алисе всего семь месяцев. Но она уже знает, что такое капельницы, больничная палата и постоянное внимание медицинского персонала. Малышка заболела в середине ноября прошлого года. На плановом осмотре педиатр заметила — размер головы больше положенного. Алису с мамой отправили на осмотр к неврологу, где и обнаружили опухоль головного мозга.

Алиса Курчаткина

Алиса с папой и мамой. Фото из домашнего архива

«Казалось, что земля ушла из-под ног. Даже не верилось, что это произошло. Сейчас всё воспринимается иначе. Отношения в семье поменялись, стали ещё больше ценить друг друга, поддерживать и стараться как можно чаще быть рядом», — делится Полина.

Лечение начали немедленно. В Санкт-Петербурге девочку уже ждали врачи из НМИЦ им. В. А. Алмазова. В декабре Алисе провели операцию по удалению опухоли и несколько курсов химиотерапии.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Борьба с болезнью даётся дочери непросто. Потом долго восстанавливаемся, нет аппетита. Стараюсь развлекать её любимыми музыкальными игрушками, чтобы отвлечь. Я верю, мы справимся!» — говорит Полина.

Недавно благотворители уже помогли оплатить специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно «выключает» определенные гены, чтобы не все они работали в клетке одновременно, и помогает установить тип опухоли.

Сейчас малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

У Алисы опухоль головного мозга с метастазами по оболочкам головного и спинного мозга. Для определения типа опухоли было выполнено исследование — метилирование ДНК. Это позволяет точно установить тип опухоли. Дополнительно ребёнку требуется секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов с целью поиска потенциальных таргетных мутаций и поиска дальнейшей терапии. Исследования не оплачиваются фондом ОМС, это платная услуга.

Д. А. Моргачева, лечащий врач

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Больше всего на свете я мечтаю о том, чтобы Алиса скорее выздоровела. Чтобы болезнь осталась позади как страшный сон, а мы вернулись домой, к семье», — добавляет Полина.

В ваших силах сделать так, чтобы мечта Полины и маленькой Алисы осуществилась!

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Алисы завершился всего за день! Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Курчаткиной Алисы.
12.11.2025
11 150
Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Курчаткиной Алисы.
25.03.2022
197 000
Сбор Алисы завершился всего за день! От всего сердца благодарим за помощь!
09.02.2022
Благодаря поддержке благотворителей удалось провести специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно помогло установить тип опухоли. Чтобы определиться с дальнейшим лечением, малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

Мы открываем новый сбор для Алисы.

08.02.2022

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные