«В нашу первую встречу Алиса подарила мне очаровательную улыбку», — делится Полина, мама девочки. Этот день в её памяти окрашен в тёплые тона. От воспоминаний становится уютно — хочется кутаться в них, как в пушистый плед. Полину переполняют чувства радости и счастья. Она — мама, а эта чудесная девочка рядом — самое дорогое сокровище на свете.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Я очень люблю Алису. Каждый мой день наполнен удивительными открытиями, заботой и умилением. Дочка очаровательная, очень улыбчивая девочка. Я переживаю за её здоровье и хочу, чтобы Алиса поскорее поправилась», — рассказывает Полина.

Алисе всего семь месяцев. Но она уже знает, что такое капельницы, больничная палата и постоянное внимание медицинского персонала. Малышка заболела в середине ноября прошлого года. На плановом осмотре педиатр заметила — размер головы больше положенного. Алису с мамой отправили на осмотр к неврологу, где и обнаружили опухоль головного мозга.

Алиса Курчаткина

Алиса с папой и мамой. Фото из домашнего архива

«Казалось, что земля ушла из-под ног. Даже не верилось, что это произошло. Сейчас всё воспринимается иначе. Отношения в семье поменялись, стали ещё больше ценить друг друга, поддерживать и стараться как можно чаще быть рядом», — делится Полина.

Лечение начали немедленно. В Санкт-Петербурге девочку уже ждали врачи из НМИЦ им. В. А. Алмазова. В декабре Алисе провели операцию по удалению опухоли и несколько курсов химиотерапии.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Борьба с болезнью даётся дочери непросто. Потом долго восстанавливаемся, нет аппетита. Стараюсь развлекать её любимыми музыкальными игрушками, чтобы отвлечь. Я верю, мы справимся!» — говорит Полина.

Недавно благотворители уже помогли оплатить специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно «выключает» определенные гены, чтобы не все они работали в клетке одновременно, и помогает установить тип опухоли.

Сейчас малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

У Алисы опухоль головного мозга с метастазами по оболочкам головного и спинного мозга. Для определения типа опухоли было выполнено исследование — метилирование ДНК. Это позволяет точно установить тип опухоли. Дополнительно ребёнку требуется секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов с целью поиска потенциальных таргетных мутаций и поиска дальнейшей терапии. Исследования не оплачиваются фондом ОМС, это платная услуга.

Д. А. Моргачева, лечащий врач

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Больше всего на свете я мечтаю о том, чтобы Алиса скорее выздоровела. Чтобы болезнь осталась позади как страшный сон, а мы вернулись домой, к семье», — добавляет Полина.

В ваших силах сделать так, чтобы мечта Полины и маленькой Алисы осуществилась!

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Алисы завершился всего за день! Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Курчаткиной Алисы.
12.11.2025
11 150
Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Курчаткиной Алисы.
25.03.2022
197 000
Сбор Алисы завершился всего за день! От всего сердца благодарим за помощь!
09.02.2022
Благодаря поддержке благотворителей удалось провести специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно помогло установить тип опухоли. Чтобы определиться с дальнейшим лечением, малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

Мы открываем новый сбор для Алисы.

08.02.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные