«В нашу первую встречу Алиса подарила мне очаровательную улыбку», — делится Полина, мама девочки. Этот день в её памяти окрашен в тёплые тона. От воспоминаний становится уютно — хочется кутаться в них, как в пушистый плед. Полину переполняют чувства радости и счастья. Она — мама, а эта чудесная девочка рядом — самое дорогое сокровище на свете.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Я очень люблю Алису. Каждый мой день наполнен удивительными открытиями, заботой и умилением. Дочка очаровательная, очень улыбчивая девочка. Я переживаю за её здоровье и хочу, чтобы Алиса поскорее поправилась», — рассказывает Полина.

Алисе всего семь месяцев. Но она уже знает, что такое капельницы, больничная палата и постоянное внимание медицинского персонала. Малышка заболела в середине ноября прошлого года. На плановом осмотре педиатр заметила — размер головы больше положенного. Алису с мамой отправили на осмотр к неврологу, где и обнаружили опухоль головного мозга.

Алиса Курчаткина

Алиса с папой и мамой. Фото из домашнего архива

«Казалось, что земля ушла из-под ног. Даже не верилось, что это произошло. Сейчас всё воспринимается иначе. Отношения в семье поменялись, стали ещё больше ценить друг друга, поддерживать и стараться как можно чаще быть рядом», — делится Полина.

Лечение начали немедленно. В Санкт-Петербурге девочку уже ждали врачи из НМИЦ им. В. А. Алмазова. В декабре Алисе провели операцию по удалению опухоли и несколько курсов химиотерапии.

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Борьба с болезнью даётся дочери непросто. Потом долго восстанавливаемся, нет аппетита. Стараюсь развлекать её любимыми музыкальными игрушками, чтобы отвлечь. Я верю, мы справимся!» — говорит Полина.

Недавно благотворители уже помогли оплатить специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно «выключает» определенные гены, чтобы не все они работали в клетке одновременно, и помогает установить тип опухоли.

Сейчас малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

У Алисы опухоль головного мозга с метастазами по оболочкам головного и спинного мозга. Для определения типа опухоли было выполнено исследование — метилирование ДНК. Это позволяет точно установить тип опухоли. Дополнительно ребёнку требуется секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов с целью поиска потенциальных таргетных мутаций и поиска дальнейшей терапии. Исследования не оплачиваются фондом ОМС, это платная услуга.

Д. А. Моргачева, лечащий врач

Алиса Курчаткина

Алиса. Фото из домашнего архива

«Больше всего на свете я мечтаю о том, чтобы Алиса скорее выздоровела. Чтобы болезнь осталась позади как страшный сон, а мы вернулись домой, к семье», — добавляет Полина.

В ваших силах сделать так, чтобы мечта Полины и маленькой Алисы осуществилась!

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Алисы завершился всего за день! Огромное спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Курчаткиной Алисы.
12.11.2025
11 150 ₽
Оплата медицинских услуг в ФГАУ "НМИЦ Нейрохирургии им. Ак. Н.Н. Бурденко" для Курчаткиной Алисы.
25.03.2022
197 000 ₽
Сбор Алисы завершился всего за день! От всего сердца благодарим за помощь!
09.02.2022
Благодаря поддержке благотворителей удалось провести специальное исследование для Алисы — метилирование ДНК. Оно помогло установить тип опухоли. Чтобы определиться с дальнейшим лечением, малышке требуются ещё два исследования — секвенирование ткани опухоли и определение слияния генов. Их стоимость — 27 000 рублей.

Мы открываем новый сбор для Алисы.

08.02.2022

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные