Алиса Новикова
8 лет, Медуллобластома
Алиса очень любит животных, которых в доме Новиковых всегда много: котики Гавчик, Мурка и Красавчик, хомяк Хомка, иглохвостая мышь Белоснежка и попугайчик корелла Гера — всем хватает места в сельском доме. Алиса готова заниматься ими хоть целый день. Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их. Другое увлечение Алисы — рисование, и у неё хорошо получается. Она мечтает заниматься в школе искусств, куда ходит её троюродная сестра Марина. Девочки вместе рисуют и лепят — из пластилина и глины. Алиса также дружна с троюродным братом Антоном, они часто гуляют вместе. А скоро у Алисы появится родной братик.

Алиса очень любит животных, которых в доме Новиковых всегда много: котики Гавчик, Мурка и Красавчик, хомяк Хомка, иглохвостая мышь Белоснежка и попугайчик корелла Гера — всем хватает места в сельском доме. Алиса готова заниматься ими хоть целый день. Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их.

Другое увлечение Алисы — рисование, и у неё хорошо получается. Она мечтает заниматься в школе искусств, куда ходит её троюродная сестра Марина. Девочки вместе рисуют и лепят — из пластилина и глины. Алиса также дружна с троюродным братом Антоном, они часто гуляют вместе. А скоро у Алисы появится родной братик.

Любимый праздник Алисы — День рождения. Девочка приглашает друзей, а родители — аниматоров, которые придумывают тематическую программу. В этом году была пиратская вечеринка!

Алиса хочет стать ветеринаром, чтобы помогать животным, лечить их.

Алиса Новикова

Алиса вместе с  мамой, Аленой Новиковой. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

В конце 2014 года у Алисы появились головные боли, стал косить глаз. По результатам обследования МРТ врачи поставили диагноз — медуллобластома. С того времени девочка перенесла операцию по удалению опухоли, прошла курсы лучевой и химиотерапии​ в больницах Харькова и Киева. После двух лет лечения наступило улучшение, одиннадцать месяцев продолжалась ремиссия. Родители были счастливы.

Алиса пошла в первый класс обычной школы. Училась хорошо, особенно нравились занятия по природоведению. Алиса участвовала и побеждала в конкурсах.

Алиса Новикова

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

По окончании учебного года болезнь вернулась. Лечение было срочно возобновлено. Сейчас Алиса находится в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Девочке предстоит высокодозная химия и пересадка стволовых клеток. Алисе очень хочется домой, но она понимает, что нужно лечиться.

Девочка справится с болезнью. В этом ей поможет характер, ведь она всегда добивается того, чего хочет. Она не просит у родителей ничего лишнего, знает, что денег в семье из-за её лечения нет. Но есть то, от чего никак нельзя отказаться — это лекарства, без которых выздоровление невозможно.

Мы просим вас помочь родителям в приобретении дорогостоящих медицинских препаратов для прохождения химиотерапии и подготовки к аутологичной трансплантации костного мозга.

Новости7

Оплата за комплекс ритуальных услуг для Новиковой Алисы.
31.10.2017
85 000

Ночью с субботы на воскресенье Алисы не стало.

Восстановление после ТКМ проходило тяжело. Резкое ухудшение началось в четверг утром. Врачи сделали всё возможное. Фонд «Свет» приносит свои соболезнования родным Алисы.

Деньги, собранные на лечение Алисы в рамках акции «День Добрых Дел» на Пятом канале пойдут на лечение других подопечных фонда.

30.10.2017
Зрители Пятого канала в рамках акции «День Добрых Дел» всего за один день перечислили в благотворительный фонд «Свет» 20 037 086 рублей. Этих денег хватит и на лечение Алисы, и на других подопечных фонда. Спасибо!
20.10.2017
С понедельника находимся в реанимации. Анализы очень упали. Переливают каждый день тромбоциты и кровь. Никак не начнет костный мозг работать. Но надеемся, что скоро все пойдет вверх.

Еще животик сильно болит. Вся слизистая облезла от химии, а заживлять её нечем. Не кушает, подключили питание через капельницу. Тяжеловато в общем, но надеемся, что скоро будет полегче. Каждый день ждём, что наконец-то пойдут лейкоциты вверх.
20.10.2017

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные