Алия Курманова
10 лет, Пилоцитарная астроцитома спинного мозга
В ноябре 2020 года Алия начала часто просыпаться ночью и жаловаться на боли в спине. Родители обратились к неврологу, который направил девочку на МРТ. Результаты оказались шокирующими: у Алии обнаружили опухоль спинного мозга.

В ноябре 2020 года Алия начала часто просыпаться ночью и жаловаться на боли в спине. Родители обратились к неврологу, который направил девочку на МРТ. Результаты оказались шокирующими: у Алии обнаружили опухоль спинного мозга.

Семья девочки столкнулась с тяжелым испытанием, но не сдалась. Сейчас родители Алии делают все, что в их силах, чтобы помочь дочери. В январе 2021 года девочка прошла операцию по удалению опухоли в Москве, а теперь ей нужно каждые три месяца ездить на реабилитацию в центр «Русское поле».

Алия Курманова

Алия. Фото из домашнего архива

Алия очень устала от больничных будней, но родные подбадривают девочку и делают все возможное, чтобы помочь ей восстановиться. Однажды Алия была на море, и это оставило у нее много впечатлений. Теперь у нее есть мечта — скорее выздороветь и отправиться в новое путешествие. А еще после долгих лет, проведенных в больничных стенах, Алия сама захотела помогать людям и в будущем планирует стать врачом.

У Алии есть старшая сестра, с которой они любят играть в куклы, собирать пазлы и Лего. Девочки очень скучают друг по другу, когда приходится расставаться на время лечения и реабилитации.

Мама Алии обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов до места реабилитации и обратно домой.

Новости6

Оплата авиабилетов для Курмановой Алии и сопровождающего лица из Москвы в Нальчик.
12.10.2025
17 249
Оплата авиабилетов для Курмановой Алии и сопровождающего лица из Минеральных Вод в Москву.
01.10.2025
14 600
Оплата авиабилетов для Курмановой Алии и сопровождающего лица из Нальчика в Москву.
03.05.2024
12 598
Оплата авиабилетов для Курмановой Алии и сопровождающего лица из Москвы в Минеральные воды.
09.10.2023
11 398

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные