Когда встречаешь Амалию, сразу чувствуешь ее внутреннюю силу. Она проявляется в гордой осанке, уверенном взгляде темных глаз, в движениях. Эта же сила помогает ей искренне, не скрывая, сказать: «Сейчас мне особенно тяжело».

«Когда после ремиссии прошло два месяца, у меня началась депрессия. Я не выходила из нее весь следующий месяц. Страх одолевал меня. Моя ремиссия, а их было уже 3, ни разу не длилась больше 3-х месяцев. Я чувствовала, что и эта не будет исключением.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

При первом же контроле меня направили на дообследование. Легкие сжимало от того, что я снова иду по той же дороге, возвращаюсь туда, откуда, безумно радуясь, недавно выходила.

Мама, узнав результаты, зашла с улыбкой в палату, надеясь, что я не спрошу. Тогда произошел самый короткий из наших диалогов:

Я: Плохой?

Мама: Да.

Я: Ладно, будем лечиться.

Речь шла о результате биопсии. Он показал рецидив и новые области поражения», — вспоминает Амалия.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Амалия заболела 3 года назад. У нее лимфома Ходжкина — рак, поражающий лимфатическую систему организма. В 15 лет отличнице и активистке Амалии пришлось уйти на дистанционное обучение, чтобы пройти серьезное лечение сначала в Самаре, а потом в Петербурге.

Год назад вы уже помогали Амалии, собрав средства на курс иммунотерапии препаратом Опдиво. Благодаря этому лечению девушка вышла в ремиссию.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

«Я успешно закончила школу, поступила на бюджет в Самарский университет. Но за этот год мое отношение ко всему происходящему сильно изменилось. Я стала тем, кто спотыкается на ровном месте и не желает вставать.

Но каждый раз мне протягивают руку помощи близкие люди. Да и не только близкие, но и врачи, фонды, много кто. Долго-долго упираясь, я все же протягиваю руку в ответ. Люди, что рядом, — мои указатели. Они указывают мне на то, где находить силы для новых испытаний.

Раньше я рисовала автопортреты и места, которые болели, покрывала цветами. Я все еще рисую, но уже не так, как раньше, ведь у меня ничего не болит. Сейчас моя задача — подружить свои эмоции, справиться с внутренним конфликтом. Для этого однажды я нарисовала две стороны себя: радостную и грустную. И они обнимаются, тем самым принимая друг друга».

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Амалии снова – в четвертый раз – предстоит лечение. И чтобы его провести, необходимо 6 флаконов препарата «Адцетрис», 3 из которых фонд «Свет» собирает на сервисе Добро Mail.ru. Их стоимость — 630 000 рублей.

«Мне дают два лекарства: Адцетрис и Опдиво. И благодаря тому, как они работают вместе, эффект очень хороший. Отдельно они так сильно не помогают, а вот вместе — да.

Антитела в Адцетрисе – как смелые воины, знающие свое дело. Они не бегут напролом по всем органам, как обычная химиотерапия, они знают куда направить свои силы, чтобы я поскорее вылечилась. А еще не надо терпеть кучу побочных действий. Благодаря ему у меня все еще есть волосы.

Это лекарство — мой шанс вылечиться, возможно, раз и навсегда. Я на это надеюсь».

Текст: Мария Хомулло

Новости13

Амалия: «У меня все замечательно. Уже второй год работаю в школе учителем английского языка. Учебу в вузе продолжаю. 2024 год — для меня выпускной год. Прохожу ПЭТ КТ раз в полгода, а также и другие обследования. Последствия долгого лечения не прошли мимо. В планах прожить долгую счастливую жизнь». Астхик: «От себя хочу добавить большое спасибо фонду «свет.дети» за то, что подарили возможность моей дочери прожить долгую и счастливую жизнь».
24.01.2024
Здравствуйте! Дела у нас хорошо. Амалия окончила третий курс университета. Большую часть времени общается с друзьями, отдыхает на природе. В последние дни лета готовится к началу учёбы. Раз в полгода Амалия проходит контрольные обследования. Пока что нет официальной ремиссии, но обследования показывают хороший результат. А всё благодаря своевременной помощи фонда «Свет». Спасибо!
19.08.2022
Здравствуйте! Пишет вам Амалия. Дела мои идут отлично. Я прохожу лечение в СОКОД. Раз в две недели получаю Ниволумаб. Сейчас у меня небольшой перерыв в лечении – я перенесла двустороннюю пневмонию. Но уже все в порядке.

Я закончила второй курс Самарского университета. Обучение очное, но из-за ситуации в стране пришлось учиться дистанционно. Лето у меня настало совсем недавно – из-за сессии и болезни. Но я уже успела провести мастер-класс по графическому дизайну и попробовать себя в роли контент-менеджера в Инстаграме. Активно общаюсь с друзьями и провожу с ними время.

23.07.2021
Мы сейчас проходим лечение иммунотерапией в Самаре. Государство обеспечивает нас необходимыми лекарствами, в том числе "Опдиво". Несмотря на огромные очереди, персонал приветливый и ответственно подходит к работе, чему мы очень рады. Последнее обследование показало положительную динамику.

Недавно начался учебный год и Амалия перешла на второй курс. Учеба идет размеренно и пока что трудностей никаких нет. Ей нравится дистанционная система, потому что у нее появилось больше свободного времени.

После долгого лечения в Питере мы совершенно иначе взглянули на фонды. Теперь для нас это очередной повод улыбнуться и вспомнить кучу приятных моментов, что нам подарил Фонд "Свет". К сожалению, в нашем городе работа фондов практически не видна. Сначала Амалию это расстраивало, но сейчас она просто следит и поддерживает связь с фондами Санкт-Петербурга.

04.09.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные