Амалия Барсегян
23 года, лимфома Ходжкина
Когда встречаешь Амалию, сразу чувствуешь ее внутреннюю силу. Она проявляется в гордой осанке, уверенном взгляде темных глаз, в движениях. Эта же сила помогает ей искренне, не скрывая, сказать: «Сейчас мне особенно тяжело».

Когда встречаешь Амалию, сразу чувствуешь ее внутреннюю силу. Она проявляется в гордой осанке, уверенном взгляде темных глаз, в движениях. Эта же сила помогает ей искренне, не скрывая, сказать: «Сейчас мне особенно тяжело».

«Когда после ремиссии прошло два месяца, у меня началась депрессия. Я не выходила из нее весь следующий месяц. Страх одолевал меня. Моя ремиссия, а их было уже 3, ни разу не длилась больше 3-х месяцев. Я чувствовала, что и эта не будет исключением.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

При первом же контроле меня направили на дообследование. Легкие сжимало от того, что я снова иду по той же дороге, возвращаюсь туда, откуда, безумно радуясь, недавно выходила.

Мама, узнав результаты, зашла с улыбкой в палату, надеясь, что я не спрошу. Тогда произошел самый короткий из наших диалогов:

Я: Плохой?

Мама: Да.

Я: Ладно, будем лечиться.

Речь шла о результате биопсии. Он показал рецидив и новые области поражения», — вспоминает Амалия.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Амалия заболела 3 года назад. У нее лимфома Ходжкина — рак, поражающий лимфатическую систему организма. В 15 лет отличнице и активистке Амалии пришлось уйти на дистанционное обучение, чтобы пройти серьезное лечение сначала в Самаре, а потом в Петербурге.

Год назад вы уже помогали Амалии, собрав средства на курс иммунотерапии препаратом Опдиво. Благодаря этому лечению девушка вышла в ремиссию.

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

«Я успешно закончила школу, поступила на бюджет в Самарский университет. Но за этот год мое отношение ко всему происходящему сильно изменилось. Я стала тем, кто спотыкается на ровном месте и не желает вставать.

Но каждый раз мне протягивают руку помощи близкие люди. Да и не только близкие, но и врачи, фонды, много кто. Долго-долго упираясь, я все же протягиваю руку в ответ. Люди, что рядом, — мои указатели. Они указывают мне на то, где находить силы для новых испытаний.

Раньше я рисовала автопортреты и места, которые болели, покрывала цветами. Я все еще рисую, но уже не так, как раньше, ведь у меня ничего не болит. Сейчас моя задача — подружить свои эмоции, справиться с внутренним конфликтом. Для этого однажды я нарисовала две стороны себя: радостную и грустную. И они обнимаются, тем самым принимая друг друга».

Амалия Барсегян

Фото: Александр Смирнов для свет.дети

Амалии снова – в четвертый раз – предстоит лечение. И чтобы его провести, необходимо 6 флаконов препарата «Адцетрис», 3 из которых фонд «Свет» собирает на сервисе Добро Mail.ru. Их стоимость — 630 000 рублей.

«Мне дают два лекарства: Адцетрис и Опдиво. И благодаря тому, как они работают вместе, эффект очень хороший. Отдельно они так сильно не помогают, а вот вместе — да.

Антитела в Адцетрисе – как смелые воины, знающие свое дело. Они не бегут напролом по всем органам, как обычная химиотерапия, они знают куда направить свои силы, чтобы я поскорее вылечилась. А еще не надо терпеть кучу побочных действий. Благодаря ему у меня все еще есть волосы.

Это лекарство — мой шанс вылечиться, возможно, раз и навсегда. Я на это надеюсь».

Текст: Мария Хомулло

Новости13
Амалия: «У меня все замечательно. Уже второй год работаю в школе учителем английского языка. Учебу в вузе продолжаю. 2024 год — для меня выпускной год. Прохожу ПЭТ КТ раз в полгода, а также и другие обследования. Последствия долгого лечения не прошли мимо. В планах прожить долгую счастливую жизнь». Астхик: «От себя хочу добавить большое спасибо фонду «свет.дети» за то, что подарили возможность моей дочери прожить долгую и счастливую жизнь».
24.01.2024
Здравствуйте! Дела у нас хорошо. Амалия окончила третий курс университета. Большую часть времени общается с друзьями, отдыхает на природе. В последние дни лета готовится к началу учёбы. Раз в полгода Амалия проходит контрольные обследования. Пока что нет официальной ремиссии, но обследования показывают хороший результат. А всё благодаря своевременной помощи фонда «Свет». Спасибо!
19.08.2022
Здравствуйте! Пишет вам Амалия. Дела мои идут отлично. Я прохожу лечение в СОКОД. Раз в две недели получаю Ниволумаб. Сейчас у меня небольшой перерыв в лечении – я перенесла двустороннюю пневмонию. Но уже все в порядке.

Я закончила второй курс Самарского университета. Обучение очное, но из-за ситуации в стране пришлось учиться дистанционно. Лето у меня настало совсем недавно – из-за сессии и болезни. Но я уже успела провести мастер-класс по графическому дизайну и попробовать себя в роли контент-менеджера в Инстаграме. Активно общаюсь с друзьями и провожу с ними время.

23.07.2021
Мы сейчас проходим лечение иммунотерапией в Самаре. Государство обеспечивает нас необходимыми лекарствами, в том числе "Опдиво". Несмотря на огромные очереди, персонал приветливый и ответственно подходит к работе, чему мы очень рады. Последнее обследование показало положительную динамику.

Недавно начался учебный год и Амалия перешла на второй курс. Учеба идет размеренно и пока что трудностей никаких нет. Ей нравится дистанционная система, потому что у нее появилось больше свободного времени.

После долгого лечения в Питере мы совершенно иначе взглянули на фонды. Теперь для нас это очередной повод улыбнуться и вспомнить кучу приятных моментов, что нам подарил Фонд "Свет". К сожалению, в нашем городе работа фондов практически не видна. Сначала Амалию это расстраивало, но сейчас она просто следит и поддерживает связь с фондами Санкт-Петербурга.

04.09.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные