Амелия Кульбаракова
15 лет, нейробластома
Любимый мультипликационный персонаж Амелии — Лунтик. Девочка с большим интересом смотрит каждую серию, сопереживает героям и без конца спрашивает родителей: «Ведь у них все будет хорошо, правда?» Мама Амелии считает, что дочь чем-то похожа на Лунтика: такая же добрая и всем хочет помочь. Девочка мечтает стать детским врачом и вылечить всех детей Земли. Вот только сначала маленькой Амелии нужно выздороветь самой.

Любимый мультипликационный персонаж Амелии — Лунтик. Девочка с большим интересом смотрит каждую серию, сопереживает героям и без конца спрашивает родителей: «Ведь у них все будет хорошо, правда?»

Мама Амелии считает, что дочь чем-то похожа на Лунтика: такая же добрая и всем хочет помочь. Девочка мечтает стать детским врачом и вылечить всех детей Земли. Вот только сначала маленькой Амелии нужно выздороветь самой.

«Ведь у них все будет хорошо, правда?»

Амелия Кульбаракова

Фото из семейного архива

Два года назад Амелия пожаловалась родителям на боль в ноге. Сначала врачи решили, что это артрит. А потом заболел живот и поднялась температура — поняли, что проблема серьезнее. После продолжительного обследования установили диагноз: нейробластома забрюшинного пространства. К тому времени болезнь достигла четвертой стадии.

Девочка мечтает стать детским врачом и вылечить всех детей Земли.

В 2014 и 2015 году Амелия проходила лечение в Москве, в центре имени Дмитрия Рогачева. Девочка перенесла 6 блоков химиотерапии, 2 операции и пересадку костного мозга. Во время лечения много ограничений, малышке пришлось отказаться даже от сладостей. Теперь ни любимых шоколадок, ни конфет, ни мороженого — при онкологических заболеваниях сладости не показаны.

Амелия стойко переносила тяготы лечения, но иногда после болезненных процедур невольно спрашивала: «Мама, а почему мне нужно проходить через это все, и когда это закончится?»

Амелия Кульбаракова

Амелия вместе с папой и мамой

После пересадки костного мозга Амелию направили на реабилитацию в центр «Русское поле». Кроме необходимых для восстановления процедур в центре организуется досуг для маленьких пациентов.

На одном из концертов Амелия исполнила песню для мамы. «Когда вызвали желающих выступить, наша дочка побежала к сцене и спела песенку „По синему морю...“, песню Мамонтёнка. Моему счастью не было предела», — вспоминает мама Амелии.

Когда вызвали желающих выступить, наша дочка побежала к сцене и спела песенку „По синему морю...“

Амелия Кульбаракова

Фото из семейного архива

Несмотря на возраст, Амелия — отличная ученица. В детском садике заняла I место в итоговой аттестации, набрав наивысший балл среди трех младших групп. Амелия учится и сейчас. Ей особенно нравится, когда ее хвалят за успешное выполнение заданий. Но подолгу не усидеть: болит ножка и спинка.

Врачи говорили о заметном улучшении состояния Амелии, болезнь отступала. Но в апреле возник рецидив. На этот раз российские клиники не могли помочь девочке: все возможные методы лечения испробованы. Кроме обезболивающих препаратов и поддерживающей химиотерапии, врачи предложить ничего не могли.

Амелия очень верит в свое выздоровление.

Амелия очень верит в свое выздоровление. Она хочет вылечиться и жить вместе со своей семьей. Несмотря на то, что Амелия принимает поддерживающую терапию, у нее боевой настрой.

Амелия Кульбаракова

Фото из семейного архива

Родители девочки стали искать клиники за границей, которые могут помочь. На запрос о лечении откликнулась немецкая университетская клиника Грайфсвальда. Выставлен счет на противорецидивное лечение в несколько этапов.

Родители обращались в местные организации, организовывали благотворительные акции в родном городе. Вся Астрахань помогала в сборе средств — к началу 2017 года удалось собрать 2 890 000 рублей. Но запрошенная клиникой сумма гораздо больше: для лечения Амелии дополнительно необходимо 7 901 336 рублей.

Новости20

Здравствуйте! Огромное спасибо за поздравления с днем рождения! У Амелии все нормально. Много времени проводим на улице. Дочь рисует, читает, делает поделки, играет с друзьями, смотрит мультики. Еще раз большое спасибо!
28.09.2021
Здравствуйте! У нас всё нормально. Ждём контрольного обследования, которое запланировано на следующую неделю. Надеемся, что результаты будут хорошими. Мы сейчас находимся дома в Астрахани. Регулярно посещаем ортопеда, так как Амелии в недавнем времени провели операцию по удлинению левой ноги. Дочке установили штырь, и она пока вынуждена ходить на костылях. В целом состояние у Амелии хорошее. Дома она занимается уроками, а также делает различные упражнения, а также много времени проводим на улице.
15.04.2021
Здравствуйте!

Мы сейчас ждём следующих плановых обследований. Амелия подросла, немного вытянулась, но есть небольшая разница в ногах, выросли волосики, плетем косички. Амелия с большой радостью каждый раз просит меня делать ей разные причёски, или сама себе их делает. В период карантина мы стараемся соблюдать все необходимые правила. А так, Амелия гуляет во дворе почти целый день, так как погода очень хорошая и хочется больше времени проводить на улице. По утрам мы обычно читаем книги и пишем диктанты, а также заучиваем таблицу умножения и решаем примеры. Ей очень нравится учиться, особенно, когда говоришь, что она молодец, и что у неё очень хорошо получается. Также она очень любит смотреть как делают разные поделки и сама может часами сидеть и придумывать что-то!

О благотворительности хочу сказать, что этим делом занимаются люди с большим и добрым сердцем! Врачи все очень отзывчивые и добрые. Чтобы каждый ребёнок был здоров и счастлив со своими родителями, родными Вы и Ваша команда делаете огромное доброе дело пред Богом. Пусть Вам Ваши добрые дела вернутся в многократном размере. Большое спасибо фонду "Свет" за Ваши добрые сердца!

22.07.2020

Здравствуйте! Мы сейчас находимся на лечении, на данный момент завершили 4 курса лечения антителами, в скором времени врачи планируют начать следующий курс. Амелия чувствует себя нормально, раз в неделю контролируем анализы.

Стараемся больше времени проводить на свежем воздухе, а, находясь дома, Амелия много рисует, играет в настольные игры и смотрит мультики. Огромное спасибо, что интересуетесь нашим здоровьем!

23.08.2019

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные