Амир – ребёнок разносторонний. Он с одинаковым удовольствием то играет со старшими сёстрами в куклы, то самостоятельно возится с любимыми машинками. Особую любовь мальчик испытывает к музыке. Услышав приятную мелодию, Амир тут же начинает двигаться в такт и всегда пытается подпевать. Его ничуть не смущает, что слова приходится придумывать на ходу. Несмотря на ярко выраженную любовь, связывать будущую профессию с музыкой Амир не торопится.

А вот к медицине мальчик настроен серьёзно. Амир внимательно следит за действиями врачей и медсестёр отделения, пытаясь уловить все малейшие детали. Иногда он даже принимает непосредственное участие, оказывая помощь медперсоналу, например, по введению лекарства в катетер. В свободное от процедур время Амир практикуется оказывать всяческую медицинскую помощь за увлекательной игрой.

В августе 2018 года Амиру поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз, отягощённый филадельфийской хромосомой. Основное лечение мальчик проходит в Республиканской детской клинической больнице Уфы на специализированном отделении. Для определения дальнейшей тактики терапии Амира пригласили на очную консультацию в Санкт-Петербургский НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой. Родители мальчика обратились в фонд за помощью в приобретении авиабилетов домой.

Новости11

Оплата подарка на Новый год для Яковлева Амира.
10.12.2025
2 749 ₽
Здравствуйте. После того, как Амира отправили на паллиатив, на поддерживающую терапию, мы уехали из Петербурга. Примерно три года назад. Нам сказали, что Амиру осталось жить полгода. И случилось чудо. Амира пригласили в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева на CAR-T-клеточную терапию. Взяли на экспериментальное лечение. Потом врачи консилиумом решили сделать ещё лучевую терапию. А также сделали вторую трансплантацию костного мозга. Уже от меня. Это было 8 декабря 2 года назад. Первый раз ТКМ была проведена в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. От папы. На 80 день у Амира случился рецидив. На данный момент Амир находится уже два года в ремиссии после второй трансплантации. Так что нужно верить в чудеса. И они обязательно сбудутся! Хочу сказать большое спасибо вашему фонду. Вы нас очень много раз поддерживали с билетами. С проживанием, когда мы были первый раз на лечении. Мы очень благодарны вам всей семьей. За все эти годы лечения, с 2018 года, когда у нас обнаружили болезнь, мы, можно сказать, практически-то не находились в ремиссии. Частично только перед трансплантацией. И наши финансовые возможности с тремя детьми были максимально исчерпаны. Для нашей семьи приобретение билетов, проживание – это просто колоссальная помощь.Спасибо, что есть такие волшебники и волшебницы, как вы. Мы всегда вас помним, благодарим вас за всё. Благодаря вам, мы приобрели новых друзей. Они тоже были вашими подопечными, Галлямов Данир. Познакомились в хосписе. К сожалению, нашего Данирки не стало. Но зато мы дружим семьями до сих пор. Общаемся очень тесно. Познакомились за многие-многие тысячи километров в Санкт-Петербурге. Жили в одной республике на расстоянии друг от друга менее ста километров. И даже не знали. Там нас судьба свела. И мы очень сильно и тесно дружим. Думаю, наша дружба будет долгой. Спасибо большое вам за всё.
13.03.2024
Здравствуйте! Мы дома на паллиативе. Но нос не вешаем! Проходим химиотерапию в РДКБ по месту жительства. Верим только в лучшее!

Огромное спасибо вам за помощь и поддержку в проживании и оплате перелетов! Спасибо за то, что вы есть! Недавно были в гостях у вашего подопечного Галлямова Данира. Мы с ними очень дружим с самой встречи в Петербурге – можно сказать, родными стали!

22.06.2021
Здравствуйте! Мы так рады, что Вы про нас не забыли. Мы потихоньку. Что-то нас никак не отпускает заболевание. Мы должны были в ноябре лететь в Петербург на плановое обследование. Но случилось так, что мы снова попали в РДКБ Уфы с рецидивом лейкоза. Но мы ни в коем случае не унываем. Значит снова в бой. Столько пережить и повесить нос — это не про нас. Даст Бог обязательно приедем в Петербург. Очень Вас любим и скучаем!
08.12.2020

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
83 985 ₽
1 326 720 ₽
83 985
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
142 500 ₽
1 490 000 ₽
142 500
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
746 404 ₽
1 742 580 ₽
746 404
из 1 742 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
2 035 974 ₽
2 087 630 ₽
2 035 974
из 2 087 630 ₽
Все подопечные