сбор идёт
Таисия Монько
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Настя очень скромная и своими достижениями не хвастается, хотя уже было несколько заказов на ее картины. Девушке шестнадцать лет, десять из них она рисует. А четыре находится в больницах.
В мае 2015 года причиной обращения к врачам стала сильная боль в ноге и животе, потеря в весе. Исчезла чувствительность в ноге до колена. Сделали УЗИ — обнаружили опухоль.
Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
Лечение проходило в Самаре, потом отправили в Петербург. За спиной у Насти бесчисленные блоки химиотерапии, удаление опухоли, аутотрансплантация — пересадка собственных клеток, гаплотрансплантация — пересадка клеток костного мозга от старшего брата.
В палате Настя рисует редко, не хватает вдохновения. Но к увлечению рисованием, прибавилась и фотография. «Настя прекрасно фотографирует, — рассказывает фотограф проекта Даша Чаликова, — делает это телефоном, но фото смотрится очень профессионально. Она видит красоту вокруг, ее может заинтересовать луч солнца на полу».
Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
Рисунок Насти. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
После пересадки началась острая реакция «трансплантат против хозяина» — пересаженные Т-лимфоциты атаковали чужеродные для них клетки нового «хозяина». Это дало осложнение на кожу, ЖКТ, печень. Настя продолжает лечиться в НИИ им. Горбачевой. Семья постоянно испытывает нехватку денежных средств. Работает в семье только папа, мама — рядом с дочерью.
Длительное лечение не помогло избавиться от раковых клеток. Две операции не дали 100% результата, так как опухоль проросла в позвоночный канал. Необходима лучевая терапия.
Настя. Фото: Ольга Карпушина для свет. дети
Из-за осложнений Настя должна продолжать терапию в петербургском НИИ им. Горбачевой, но в чужом для нее городе бесплатно лучевую терапию сделать не могут. Стоимость необходимого лечения — 335 000 рублей.
К сожалению, МИБС не располагает возможностью проведения лучевой терапии по квотам или ОМС у пациентов не из Петербурга. Настя из г. Тольятти. В Самарской области нет возможности проведения качественной лучевой терапии.
Для любой семьи 335 000 рублей — огромные деньги. А в семье, где уже три года тратят все ресурсы на выздоровление дочери, таких средств просто неоткуда взять. Насте необходима ваша помощь.
Чтобы пожертвовать, выберете сумму на платежной форме внизу, нажмите «Пожертвовать» и переведите средства любым удобным способом, в том числе через Сбербанк Онлайн. Также можно воспользоваться реквизитами фонда: https://fondsvet.org/contacts. При пожертвовании через реквизиты, укажите в назначении платежа «Адресное пожертвование Анастасии Бойковой».
Новости24
Настя умерла. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
02.09.2022
Здравствуйте! К сожалению, Настя сейчас чувствует себя не так хорошо, как нам бы хотелось. Два года назад у неё случилась прогрессия заболевания. Сейчас Настя находится дома, всё время она проводит в кровати.
23.08.2022
По результатам февральских обследований динамика отрицательная — опухоль стала расти. В марте у Настюши отказали ножки. Сейчас она лежит неподвижно. В данный момент капаем иммунотерапию «Ниволумаб». Есть потребность в консультации узких специалистов.
В данный момент Настюша не учится и не рисует. Лежа заниматься творчеством неудобно. Смотрим с ней фильмы и обсуждаем героев.
Самый замечательный день был в 2020 году, когда врачи сказали, что все хорошо и отпустили нас домой на полгода. Так радовались в тот день!
Очень благодарны фонду «Свет» за помощь и поддержку, когда мы находились в Санкт-Петербурге. Спасибо всем, что вы нас не забываете. Здоровья Вам и успехов.
27.04.2021
Здравствуйте.
Мы сейчас дома. В марте нас отпустили домой на 6 месяцев, чему мы очень рады! Дома Настя рисует, смотрит свои любимые фильмы. Гуляет она редко, поскольку карантин, и к тому же у нас жара.
В сентябре мы едем на плановое обследование. Самым тяжелым моментом лечения была пересадка костного мозга. Много было последствий: поражение кожи, кишечника, печени. Но мы шли до конца. Потом у нас была иммунотерапия. Мы прошли ее удовлетворительно. Спасибо огромное фонду «Свет» за покупку лекарства. Следующим лечением была лучевая терапия, 29 курсов. Мы старались не унывать, занимались творчеством, гуляли по Питеру. Мы также поддерживали других, хотели, чтобы они не унывали и радовались жизни. Мы очень благодарны врачу онкологу Юхте Татьяне Валерьевне. Когда мы лежали на пересадке, она нас наблюдала. Она подняла мою девочку на ноги, очень внимательная и доброжелательная женщина. Я также благодарна за помощь медицинскому персоналу клиники НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. Мы благодарны фонду «Свет» за помощь, в которой мы тогда нуждались (жилье, приобретении авиабилетов и препараты на лечение).
Я хочу помогать детям, которые нуждаются в нас. Я вяжу игрушки. В Тольятти будет открыта ярмарка игрушек. Деньги будут отправляться детям на лечение. В период пандемии Анастасия рисует для конкурса, а я занимаюсь игрушками. Связала 20 игрушек. Хочу отправить в фонд. Доченька меня радует, когда она улыбается и шутит. Иногда она уходит в себя.
Мы очень благодарны всем, кто помогал нам в тяжёлое время. Мы Вас любим, ценим. Желаем процветания в вашей доброй деятельности. Низкий поклон!
17.07.2020
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
