сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Ангелина Амбарцумова
9 лет, острый лимфобластный лейкоз
В представлении гостям своих игрушек Ангелина начинает с маленькой собаки Молли. У Молли есть ещё и более простая версия имени. «Это моя собачка Моля!» — говорит Ангелина и крепко обнимает игрушку. С Молей Ангелина не расстаётся: днём верная подруга сопровождает ее даже на улице в специальной сумочке, а вечером вместе с хозяйкой ложится спать.
В представлении гостям своих игрушек Ангелина начинает с маленькой собаки Молли. У Молли есть ещё и более простая версия имени. «Это моя собачка Моля!» — говорит Ангелина и крепко обнимает игрушку. С Молей Ангелина не расстаётся: днём верная подруга сопровождает ее даже на улице в специальной сумочке, а вечером вместе с хозяйкой ложится спать.
Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Ангелина отличается поразительной для своих трёх лет тягой к самостоятельности. «Она все хочет делать сама. В год начала есть ложкой самостоятельно, и если кто-то начинал ее кормить, то попросту отворачивалась и не ела совсем. При этом иногда так сильно пачкалась, что приходилось полностью купать ее после самостоятельного обеда», — смеётся мама Татьяна.
Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Иногда у Ангелины не все получается делать самой. Тогда она честно просит помощи и с радостью ее принимает. В копилке ее самостоятельных навыков есть один особенный повод для гордости: практически без помощи взрослых Ангелина научилась кататься на беговеле — беспедальном велосипеде для малышей. При попытке помощи отодвигала мамину руку и важно говорила: «Не надо, я сама!». Теперь лихо рассекает на велосипеде во время прогулок.
Сейчас любимый беговел на время заменяют машины-каталки в отделении онкогематологии ДГБ №1. Осенью 2019 года Ангелина заболела. Сначала начала заметно уставать на прогулках, потом стали беспокоить боли в животе, но обследования ничего не выявили. После проведения анализа крови оказалось, что многие показатели были очень низкими. Ангелину направили в Детскую городскую больницу №1, где врачи поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Ангелина с мамой. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Первичное лечение далось девочке нелегко. От действия высокодозных лекарств Ангелина перестала ходить и практически не разговаривала. Сейчас Ангелина начала восстанавливаться. Ходит уже самостоятельно, много времени проводит в игровой комнате, где всегда находит что-то занимательное. В палате тоже никогда не сидит без дела — рисует, собирает пазлы и играет с любимой Молей.
По плану лечения Ангелина проходит курс химиотерапии. Сейчас ей необходим незарегистрированный в России препарат Онкаспар, который является неотъемлемой частью противоопухолевой комбинированной терапии при лечении острого лимфобластного лейкоза. Стоимость одного флакона препарата — 280 000 рублей.
Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.
Ангелина. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Давайте поможем Ангелине получить эффективное лечение и победить болезнь!
Текст: Ксения Карасева
Новости6
У Ангелины все хорошо. Она находится в ремиссии. Один раз в три месяца мы возим её для наблюдения в больницу. Ангелина сейчас ходит к логопеду и на подготовку к школе. Занятия ей очень нравятся. Ангелина недавно научилась читать. Сейчас с удовольствием читает все небольшие надписи, что видит вокруг. Очень ждет, когда она тоже будет ходить в школу и заведет много новых друзей.
31.01.2024
Здравствуйте! Ангелина все еще проходит поддерживающую химиотерапию, то есть лечится от лейкоза. Лечение продлится еще около полугода.
Дочь чувствует себя хорошо. В данный момент мы с ней находимся в санатории на берегу Финского залива. Ангелина ходит на разные процедуры, много гуляет, набирается сил. Спасибо вам, что вы есть и помогаете больным детям. Огромное спасибо всем, кто жертвует. Мы очень благодарны!
24.06.2021
Здравствуйте! Лечиться нам ещё долго, но главное, что всё «идёт по плану» — так говорят врачи. С сентября 2019 до мая 2020 года Ангелина проходила интенсивное лечение на профильном отделении ДГБ №1. Врачи нашего отделения всегда очень внимательны и добры к детям. Они настоящие профессионалы с большой буквы и делают все возможное для выздоровления ребят. Сейчас Ангелина проходит поддерживающую терапию, регулярно контролируем анализы и получаем необходимое лечение.
Осенью 2019 года фонд «СВЕТ» помог собрать средства на необходимое Ангелине лекарство. Огромное спасибо всем, кто нам помог, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Мы очень вам благодарны.
Сейчас мы с Ангелиной находимся в санатории «Солнечное». Здесь дети продолжают получать необходимое лечение и проходят реабилитацию, помогающую вернуться к обычной жизни. Ангелина ещё довольно слабенькая и быстро устаёт, но занятия лечебной физкультурой её любимые. Еще нам нравится гулять по территории. Вокруг настоящий лес и есть такое ощущение, что мы попали в сказку после длительного пребывания в больнице. Мы верим, что все у нас будет хорошо!
29.07.2020
Здравствуйте! Ангелине сейчас лучше. Лечение идёт по стандартной схеме и она нормально его переносит. Половину времени проводим в больнице, половину дома. Все хорошо. Спасибо)
29.01.2020
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
