В гостях у фонда предлагаем Ангелине оставить нам на память рисунок на меловой стене. Ангелина поначалу немного стесняется, но уже через несколько минут оттаивает и показывает свою добрую скромную улыбку. Внешне она напоминает экзотических таитских красавиц с картин Поля Гогена. Её стеснительность немного напускная, первичная: на самом деле Ангелина — душа любой компании. На стене пишет большими буквами «спасибо», рисует смайлики и сердечки, а ещё — приписывает свой никнейм в Инстаграме. Недавно она увлеклась ведением видеоблога — теперь нужно заниматься и его продвижением. С этим ей активно помогает любимый папа, и вместе они готовы воплотить в жизнь самые необычные затеи.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Каждый день у Ангелины появляется новая мечта — стать ветеринаром, завести домашнюю ламу, научиться водить машину. О самом сокровенном желании она рассказывает нам с большим восторгом и придыханием, как будто бы уже предвкушая сказку. Сказка для Ангелины — это кругосветное путешествие на парусной яхте. Всей семьей.

В школе во время проведения реакции Манту у Ангелины выявили подозрение на туберкулёз. Во время проведения компьютерной томографии легких была обнаружена опухоль — лимфома Ходжкина.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семью Ангелины поддерживают все родственники, близкие, друзья, одноклассники и учителя девочки. Ангелина, в свою очередь, тоже помогает близким: она не унывает и не отчаивается, несмотря на тяжелое лечение, а наоборот — зажигает всех своим оптимизмом. Сейчас состоянии девочки значительно улучшилось, опухоль уменьшается. Впереди ещё предстоит несколько курсов химиотерапии.

Ангелина — не только заводила и душа компании. Она ответственна в учебе, в помощи маме с младшим братом Таиром и в воспитании трёх своих домашних любимцев — собаки Жучи, кошки Алисы и кота Саймона. «За животных она полностью отвечает самостоятельно. Обожает их больше, чем нас» — смеётся папа. А с братом первоклассником с удовольствием занимается уроками, играет и вообще очень просто находит общий язык. Как и со всеми.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семья Фотеевых обратилась в фонд «Свет» за помощью в оплате лекарственных препаратов для Ангелины.

Новости6

Оплата корригирующих очков для Суровцевой Ангелины.
26.10.2022
4 990
«Здравствуйте! У Ангелины всё хорошо! Она сменила имя, теперь она Суровцева Ангелина Евгеньевна. Дочь стала волонтёром вашего фонда! В прошлом году она поступила в гимназию по месту жительства. Там уровень высокий. Было трудно после нескольких лет лечения и дистанционного обучения. Учителя сначала предвзято и негативно оценивали уровень знаний и решение сменить имя и фамилию. Сейчас всё нормально. Экзамены сдала хорошо. Модельную школу для детей, куда её привел фонд «свет.дети», Ангелина закончила. Хотела бы продолжать, но учёба и занятия яхтингом сейчас важнее. Также, благодаря фонду, осуществляется мечта — ходить под парусом. Отец стал полноценным членом команды, а Ангелина — юнгой»
12.08.2022

Добрый день! Спасибо за поддержку, у нас всё нормально. Живём за городом на Карельском перешейке. Ангелина чувствует себя прекрасно. Свежий воздух даёт о себе знать. У нас в семье случилось страшное горе — не стало любимой собаки. Мы очень переживали и переживаем по этому поводу. Решили пока никого не заводить.

Мы по-прежнему хотим обойти вокруг света на парусной яхте. И даже подыскиваем себе её. Нашли человека в Испании, который согласился нам помочь в этом вопросе. Как оказалось, наши мечты не такие уж и невыполнимые. И если подойти скурпулёзно и прагматически, то стоит это не запредельных денег.

Ангелине исполнилось 14 лет, скоро она получит паспорт и сразу подаст документы на смену имени. К сожалению, из-за коронавируса не очень много интересных событий и ярких моментов происходит в нашей жизни, но мы стараемся её максимально разнообразить. Ангелина посещает школу моделей, также мы с ней брали интервью у капитанов: получилось долго, но мы не хотели вырезать ни одного слова. Спасибо Вам за заботу.

10.12.2020
Добрый день. Мы всей семьёй благодарим весь коллектив фонда за поддержку. Ваша деятельность очень важна и очень помогает. Спасибо Вам огромное!

Ангелина (Самира она только по документам и при получении паспорта сменит имя) идёт на поправку. Только сегодня получили результаты рентгена, где написано: «Без патологий». Мы наблюдаемся у онколога: ездим каждый месяц, и раз в два-три месяца проходим обследования. Пока плотно наблюдаться необходимо весь 2020 год. И если, дай Бог, всё хорошо, потом раз в 4-6 месяцев осмотр и УЗИ/КТ. В настоящий момент при её лечении никакой терапии не применяется, за исключением витаминов и добавок.

Мы приняли для себя довольно жёсткое решение – питаться сбалансированно. Так как одному человеку в семье придерживаться отдельной диеты довольно трудно, мы всей семьёй поменяли рацион питания. И мы решили переехать в область, на свежий воздух, подальше от стресса и плохой экологии. Так что мы теперь живём в лесу и экология здесь уж точно существенно лучше.

Сама Ангелина учится в школе при НИИ им Р.М. Горбачёвой. Ей там очень нравится. Мне самому эта школа очень импонирует. Я настоял, чтобы она лично ездила в школу, для того чтобы не терять социальные контакты и не замыкаться в узком мирке. Надо добавить, что в школе при НИИ им. Р. М. Горбачёвой работают классные учителя. Они горят своей работой, заставляют учеников нестандартно и критически мыслить, общаются с ними на актуальные темы. Я сам часто с удовольствием подслушиваю их лекции.

А ещё Ангелина ходит в школу моделей, договориться с которой помог фонд «Свет». Ей очень нравится и она уже участвовала в нескольких показах. Мы с ней вдвоём ведём Ютьюб канал «Angel Dream», правда пока не очень получается. Но мы смогли взять интервью у Константина Хабенского, что, согласитесь, круто. Концепция канала изначально была: «Сбыча мечт». И вообще, с тех пор, как мы завели этот самый канал, многие наши мечты сбылись.

А ещё, у нас всех появилась мечта! Может быть она покажется слишком дерзкой и невыполнимой, ну и пускай. Мечты на то и мечты, чтобы быть дерзкими и сбываться. Мы мечтаем обойти на парусной яхте вокруг земли. Мир такой огромный и разный и мы поняли, что жить надо здесь и сейчас, надо стремиться увидеть и понять как можно больше, и как можно большим, хорошим и правильным поделиться с людьми.

Действительно, для обычной семьи из четырёх человек, только что пережившей такой тяжёлый год, бюджет для покупки и снаряжения парусной яхты в путешествие кажется неподъёмным, но мы точно знаем, чудеса случаются, мы за последний год это видели не раз.

На самом деле, много всего случилось и произошло у нас за этот год. Было всё: и отчаянье, и надежда, и слёзы-сопли толпой, и непонимание людей, и встречи с неравнодушными людьми. Лечение Ангелины (6 курсов химии 1 курс радиологии) потребовало от всех нас и наших близких максимальных усилий: и эмоциональных, и физических, и финансовых.

И мы бы с радостью поделились своим опытом, знаниями. И очень хотим показать, что после такого страшного диагноза: рак 4-й стадии, жизнь не заканчивается, а может быть даже и наоборот. Мы смогли пересмотреть и поменять свою жизнь к лучшему.

14.02.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные