Ангелина Фотеева
19 лет, Лимфома Ходжкина
В гостях у фонда предлагаем Ангелине оставить нам на память рисунок на меловой стене. Ангелина поначалу немного стесняется, но уже через несколько минут оттаивает и показывает свою добрую скромную улыбку. Внешне она напоминает экзотических таитских красавиц с картин Поля Гогена. Её стеснительность немного напускная, первичная: на самом деле Ангелина — душа любой компании.

В гостях у фонда предлагаем Ангелине оставить нам на память рисунок на меловой стене. Ангелина поначалу немного стесняется, но уже через несколько минут оттаивает и показывает свою добрую скромную улыбку. Внешне она напоминает экзотических таитских красавиц с картин Поля Гогена. Её стеснительность немного напускная, первичная: на самом деле Ангелина — душа любой компании. На стене пишет большими буквами «спасибо», рисует смайлики и сердечки, а ещё — приписывает свой никнейм в Инстаграме. Недавно она увлеклась ведением видеоблога — теперь нужно заниматься и его продвижением. С этим ей активно помогает любимый папа, и вместе они готовы воплотить в жизнь самые необычные затеи.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Каждый день у Ангелины появляется новая мечта — стать ветеринаром, завести домашнюю ламу, научиться водить машину. О самом сокровенном желании она рассказывает нам с большим восторгом и придыханием, как будто бы уже предвкушая сказку. Сказка для Ангелины — это кругосветное путешествие на парусной яхте. Всей семьей.

В школе во время проведения реакции Манту у Ангелины выявили подозрение на туберкулёз. Во время проведения компьютерной томографии легких была обнаружена опухоль — лимфома Ходжкина.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семью Ангелины поддерживают все родственники, близкие, друзья, одноклассники и учителя девочки. Ангелина, в свою очередь, тоже помогает близким: она не унывает и не отчаивается, несмотря на тяжелое лечение, а наоборот — зажигает всех своим оптимизмом. Сейчас состоянии девочки значительно улучшилось, опухоль уменьшается. Впереди ещё предстоит несколько курсов химиотерапии.

Ангелина — не только заводила и душа компании. Она ответственна в учебе, в помощи маме с младшим братом Таиром и в воспитании трёх своих домашних любимцев — собаки Жучи, кошки Алисы и кота Саймона. «За животных она полностью отвечает самостоятельно. Обожает их больше, чем нас» — смеётся папа. А с братом первоклассником с удовольствием занимается уроками, играет и вообще очень просто находит общий язык. Как и со всеми.

Самира Фотеева

Ангелина. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Семья Фотеевых обратилась в фонд «Свет» за помощью в оплате лекарственных препаратов для Ангелины.

Новости6
Оплата корригирующих очков для Суровцевой Ангелины.
26.10.2022
4 990
«Здравствуйте! У Ангелины всё хорошо! Она сменила имя, теперь она Суровцева Ангелина Евгеньевна. Дочь стала волонтёром вашего фонда! В прошлом году она поступила в гимназию по месту жительства. Там уровень высокий. Было трудно после нескольких лет лечения и дистанционного обучения. Учителя сначала предвзято и негативно оценивали уровень знаний и решение сменить имя и фамилию. Сейчас всё нормально. Экзамены сдала хорошо. Модельную школу для детей, куда её привел фонд «свет.дети», Ангелина закончила. Хотела бы продолжать, но учёба и занятия яхтингом сейчас важнее. Также, благодаря фонду, осуществляется мечта — ходить под парусом. Отец стал полноценным членом команды, а Ангелина — юнгой»
12.08.2022

Добрый день! Спасибо за поддержку, у нас всё нормально. Живём за городом на Карельском перешейке. Ангелина чувствует себя прекрасно. Свежий воздух даёт о себе знать. У нас в семье случилось страшное горе — не стало любимой собаки. Мы очень переживали и переживаем по этому поводу. Решили пока никого не заводить.

Мы по-прежнему хотим обойти вокруг света на парусной яхте. И даже подыскиваем себе её. Нашли человека в Испании, который согласился нам помочь в этом вопросе. Как оказалось, наши мечты не такие уж и невыполнимые. И если подойти скурпулёзно и прагматически, то стоит это не запредельных денег.

Ангелине исполнилось 14 лет, скоро она получит паспорт и сразу подаст документы на смену имени. К сожалению, из-за коронавируса не очень много интересных событий и ярких моментов происходит в нашей жизни, но мы стараемся её максимально разнообразить. Ангелина посещает школу моделей, также мы с ней брали интервью у капитанов: получилось долго, но мы не хотели вырезать ни одного слова. Спасибо Вам за заботу.

10.12.2020
Добрый день. Мы всей семьёй благодарим весь коллектив фонда за поддержку. Ваша деятельность очень важна и очень помогает. Спасибо Вам огромное!

Ангелина (Самира она только по документам и при получении паспорта сменит имя) идёт на поправку. Только сегодня получили результаты рентгена, где написано: «Без патологий». Мы наблюдаемся у онколога: ездим каждый месяц, и раз в два-три месяца проходим обследования. Пока плотно наблюдаться необходимо весь 2020 год. И если, дай Бог, всё хорошо, потом раз в 4-6 месяцев осмотр и УЗИ/КТ. В настоящий момент при её лечении никакой терапии не применяется, за исключением витаминов и добавок.

Мы приняли для себя довольно жёсткое решение – питаться сбалансированно. Так как одному человеку в семье придерживаться отдельной диеты довольно трудно, мы всей семьёй поменяли рацион питания. И мы решили переехать в область, на свежий воздух, подальше от стресса и плохой экологии. Так что мы теперь живём в лесу и экология здесь уж точно существенно лучше.

Сама Ангелина учится в школе при НИИ им Р.М. Горбачёвой. Ей там очень нравится. Мне самому эта школа очень импонирует. Я настоял, чтобы она лично ездила в школу, для того чтобы не терять социальные контакты и не замыкаться в узком мирке. Надо добавить, что в школе при НИИ им. Р. М. Горбачёвой работают классные учителя. Они горят своей работой, заставляют учеников нестандартно и критически мыслить, общаются с ними на актуальные темы. Я сам часто с удовольствием подслушиваю их лекции.

А ещё Ангелина ходит в школу моделей, договориться с которой помог фонд «Свет». Ей очень нравится и она уже участвовала в нескольких показах. Мы с ней вдвоём ведём Ютьюб канал «Angel Dream», правда пока не очень получается. Но мы смогли взять интервью у Константина Хабенского, что, согласитесь, круто. Концепция канала изначально была: «Сбыча мечт». И вообще, с тех пор, как мы завели этот самый канал, многие наши мечты сбылись.

А ещё, у нас всех появилась мечта! Может быть она покажется слишком дерзкой и невыполнимой, ну и пускай. Мечты на то и мечты, чтобы быть дерзкими и сбываться. Мы мечтаем обойти на парусной яхте вокруг земли. Мир такой огромный и разный и мы поняли, что жить надо здесь и сейчас, надо стремиться увидеть и понять как можно больше, и как можно большим, хорошим и правильным поделиться с людьми.

Действительно, для обычной семьи из четырёх человек, только что пережившей такой тяжёлый год, бюджет для покупки и снаряжения парусной яхты в путешествие кажется неподъёмным, но мы точно знаем, чудеса случаются, мы за последний год это видели не раз.

На самом деле, много всего случилось и произошло у нас за этот год. Было всё: и отчаянье, и надежда, и слёзы-сопли толпой, и непонимание людей, и встречи с неравнодушными людьми. Лечение Ангелины (6 курсов химии 1 курс радиологии) потребовало от всех нас и наших близких максимальных усилий: и эмоциональных, и физических, и финансовых.

И мы бы с радостью поделились своим опытом, знаниями. И очень хотим показать, что после такого страшного диагноза: рак 4-й стадии, жизнь не заканчивается, а может быть даже и наоборот. Мы смогли пересмотреть и поменять свою жизнь к лучшему.

14.02.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные