Ангелина Гаранина
26 лет, остеосаркома
Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги. В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.

Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги.

В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.

В следующем году Ангелина заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь.

Ангелина Гаранина

Фото из семейного архива

В детстве Ангелина занималась танцами и была ведущей детской программы на телевидении. Но в 11 лет заболела: раковые клетки поразили кость правой ноги. Прогнозы были неутешительными, родителям пришлось решиться на очень серьёзный шаг: Ангелине ампутировали ногу.

«После операции всё было очень тяжело, но на третий день Ангелина начала подниматься с кровати и учиться ходить на костылях. Врачи очень восхищались упорству ребенка и желанию жить»,  — пишет Владислав Гаранин, папа Ангелины.

Двадцатого марта 2012 года девочку выписали и отпустили домой. Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.

Долго ждали протез, сделанный на средства фондов в центре протезирования Г. А. Альбрехта. Преодолевая боль и падения, Ангелина училась ходить на нем. Но спустя год протез сломался.

Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.

Теперь у Ангелины другой протез, который часто ее подводит, не позволяет самостоятельно передвигаться. Девушка часто падает, при ходьбе поддерживает протез рукой, чтобы тот не сгибался. Большую часть времени она проводит дома, особенно зимой, когда на улице скользко.

«Я очень благодарна своим друзьям, которые провожают меня в школу, носят сумку и всегда помогают мне передвигаться, и моей семье, которые хотят для меня полноценного будущего, — пишет Ангелина, — но закончив школу, мне придется делать все самостоятельно, а на данный момент я не могу без посторонней помощи выйти из дома».

Ангелина Гаранина

Фото из семейного архива

Пережив болезнь и тяжелое лечение, Ангелина мечтает. Смотрит в интернете видео-ролики и мечтает о новейших протезах, которые позволяют бегать, танцевать, плавать и даже ездить на велосипеде. Она очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.

Ангелина очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.

Чтобы приобрести протез, необходимо необходимо 2 100 000 рублей. В семье Гараниных таких средств нет.

Новости1
«Мы, Ангелина и вся наша семья хотим поблагодарить Вас за то, что откликнулись на нашу просьбу о помощи в протезировании нашей девочки. Мы искали помощи и обращались во множество российских фондов, получили много ответов и отказов, ваше согласие оказать нам помощь было счастьем для Ангелины. 

Также мы получили ответ от Русфонда, где нам готовы помочь в протезировании в Германии, то что казалось для нас несбыточной мечтой учитывая их технологии и протез с внешним источником питания, стоимость которого превышает все наши возможности. Русфонд согласился нам в этом помочь и отправить Ангелину в Германию на протезирование. 

Чтобы начать сбор средств мы вынуждены отказаться от помощи других фондов и направить все силы в одно русло. Средства, собранные для Ангелины фондом «СВЕТ» просим перечислить детям с онкозаболеваниями, нуждающимся в помощи.

Мы очень вам благодарны.С уважением, родители Ангелины». Все средства, собранные на помощь Ангелине, будут перечислены другим подопечным фонда «СВЕТ». Спасибо! 
17.08.2016
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные