сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Ангелина Гаранина
26 лет, остеосаркома
Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги.
В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.
Танцевать, кататься на велосипеде и роликах, бегать и просто уверенно ходить, не боясь падений — делать то, что для обычных людей является нормой, для Ангелины стало мечтой. У девушки протез правой ноги.
В следующем году она заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь. Ангелина хочет поступить в университет, найти хорошую работу, водить машину, путешествовать по миру, носить платья и танцевать на выпускном балу. Чтобы это осуществить, ей нужен новый современный протез — старый не позволяет ей даже самостоятельно выйти из дома.
В следующем году Ангелина заканчивает школу, впереди самостоятельная жизнь.
Фото из семейного архива
В детстве Ангелина занималась танцами и была ведущей детской программы на телевидении. Но в 11 лет заболела: раковые клетки поразили кость правой ноги. Прогнозы были неутешительными, родителям пришлось решиться на очень серьёзный шаг: Ангелине ампутировали ногу.
«После операции всё было очень тяжело, но на третий день Ангелина начала подниматься с кровати и учиться ходить на костылях. Врачи очень восхищались упорству ребенка и желанию жить», — пишет Владислав Гаранин, папа Ангелины.
Двадцатого марта 2012 года девочку выписали и отпустили домой. Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.
Долго ждали протез, сделанный на средства фондов в центре протезирования Г. А. Альбрехта. Преодолевая боль и падения, Ангелина училась ходить на нем. Но спустя год протез сломался.
Ангелина пришла в школу на одной ноге, опираясь на костыли.
Теперь у Ангелины другой протез, который часто ее подводит, не позволяет самостоятельно передвигаться. Девушка часто падает, при ходьбе поддерживает протез рукой, чтобы тот не сгибался. Большую часть времени она проводит дома, особенно зимой, когда на улице скользко.
«Я очень благодарна своим друзьям, которые провожают меня в школу, носят сумку и всегда помогают мне передвигаться, и моей семье, которые хотят для меня полноценного будущего, — пишет Ангелина, — но закончив школу, мне придется делать все самостоятельно, а на данный момент я не могу без посторонней помощи выйти из дома».
Фото из семейного архива
Пережив болезнь и тяжелое лечение, Ангелина мечтает. Смотрит в интернете видео-ролики и мечтает о новейших протезах, которые позволяют бегать, танцевать, плавать и даже ездить на велосипеде. Она очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.
Ангелина очень хочет танцевать на выпускном балу, поступить в университет и жить как все.
Чтобы приобрести протез, необходимо необходимо 2 100 000 рублей. В семье Гараниных таких средств нет.
Новости1
«Мы, Ангелина и вся наша семья хотим поблагодарить Вас за то, что откликнулись на нашу просьбу о помощи в протезировании нашей девочки. Мы искали помощи и обращались во множество российских фондов, получили много ответов и отказов, ваше согласие оказать нам помощь было счастьем для Ангелины.
Также мы получили ответ от Русфонда, где нам готовы помочь в протезировании в Германии, то что казалось для нас несбыточной мечтой учитывая их технологии и протез с внешним источником питания, стоимость которого превышает все наши возможности. Русфонд согласился нам в этом помочь и отправить Ангелину в Германию на протезирование.
Чтобы начать сбор средств мы вынуждены отказаться от помощи других фондов и направить все силы в одно русло. Средства, собранные для Ангелины фондом «СВЕТ» просим перечислить детям с онкозаболеваниями, нуждающимся в помощи.
Мы очень вам благодарны.С уважением, родители Ангелины». Все средства, собранные на помощь Ангелине, будут перечислены другим подопечным фонда «СВЕТ». Спасибо!
Также мы получили ответ от Русфонда, где нам готовы помочь в протезировании в Германии, то что казалось для нас несбыточной мечтой учитывая их технологии и протез с внешним источником питания, стоимость которого превышает все наши возможности. Русфонд согласился нам в этом помочь и отправить Ангелину в Германию на протезирование.
Чтобы начать сбор средств мы вынуждены отказаться от помощи других фондов и направить все силы в одно русло. Средства, собранные для Ангелины фондом «СВЕТ» просим перечислить детям с онкозаболеваниями, нуждающимся в помощи.
Мы очень вам благодарны.С уважением, родители Ангелины». Все средства, собранные на помощь Ангелине, будут перечислены другим подопечным фонда «СВЕТ». Спасибо!
17.08.2016
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
