Анна Бородина
17 лет, Острый промиелоцитарный лейкоз
Аня проходит третий из десяти курсов химиотерапии в дневном стационаре клиники им. Р. М. Горбачёвой. Недавно у неё обнаружили грибковую инфекцию — осложнение после тяжёлого состояния. Справиться с инфекцией поможет препарат Креземба. Стоимость четырёх упаковок лекарства — 284 920 рублей.

— Мама отрезала свою косу до пояса, чтобы меня поддержать. Я была в шоке! Перед лечением я отращивала длину. И очень переживала, когда лишилась волос. Вся моя семья постриглась в знак поддержки. И папа, и Богдан (старший брат Ани — прим. ред). Для меня это было важно. Очень приятно, что близкие не остались равнодушными, — говорит Аня.

Анна Бородина

Аня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ей четырнадцать. И вот уже несколько месяцев Аня борется с острым промиелоцитарным лейкозом — одним из самых опасных заболеваний крови.

Ещё полгода назад Аня была обычным подростком: играла на гитаре, ходила в две музыкальные школы, заводила новых друзей, строила планы на будущее. Жизнь громко звучала в мажоре.

— Даже не верилось, что всё может быть настолько хорошо. Мы жили этим ощущением. И в один день «хорошо» сломалось. Аня стала плохо себя чувствовать, было подозрение на коронавирус, которое быстро потом отмели. Может, почки? Ну, давайте проверим. Первого августа мы сели в скорую и домой не вернулись. Нас повезли в больницу, нужно было сдать анализ. Когда я увидела результаты, уже поняла — что-то не так, — рассказывает Наталья, мама Ани.

Анна Бородина

Аня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Лечение незамедлительно начали в Калининграде в отделении гематологии Детской больницы. Тональность мелодии жизни сменилась на минорную, а потом бам! Лопнула струна. И тишина. Аня впала в кому.

— Помню только, как перед глазами стояла белая пелена и как звучал голос медсестры. А потом темно. Приснился мужчина. Сказал, что я свои десять жизней уже потратила. Но вот мне ещё пять, авансом. Я должна их беречь и не растерять. Так и очнулась, — вспоминает Аня.

— В Калининграде про диагноз ничего толком не говорили, все просто печально смотрели на нас, — рассказывает Наталья. — Мы думали, что это какая-то ошибка. Не знали, как вообще сказать дочери. А потом, когда она увидела себя, скрывать уже смысла не было. Стала сама искать информацию в Интернете, много читала про болезнь. «Я умру?» — однажды спросила Аня.

Анна Бородина

Аня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Она замкнулась в себе. Перестала улыбаться. Апатия накрыла Аню толстым стёганым одеялом. Хотелось спрятаться от этой жизни, сбежать в мир красочных сновидений. Не двигаться, чтобы не было больно. Не реагировать. Мелодия жизни взяла огромную паузу.

Помог психолог. Вместе с терапией постепенно возвращались силы. Появились планы, мечты, цели на будущее. Как кульминация — желание победить.

— Болезнь изменила Аню, заставила её повзрослеть. Спрашиваю — кем хочешь стать? Говорит: «Врачом». Потому что это профессия, у которой есть миссия — помощь людям. Я порой глазам своим не верю. Ещё полгода назад дочь грозилась, что сбреет брови и покрасит волосы в зелёный цвет! Теперь смотрю на неё и думаю, что лучше уж сбритые брови, чем выпавшие от болезни волосы, — рассуждает Наталья.

Анна Бородина

Аня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Болезнь крепко вцепилась в Аню, стремительно прогрессировала. Лечение видимых результатов не давало. Решено было перевезти Аню вместе с мамой из Калининграда в Санкт-Петербург.

— Нам нужно было выкупить девять мест в самолёте — я, Аня и несколько врачей на борту. Без медперсонала лететь было опасно. Помню, там такая сумма была! Гигантская! Откуда мы возьмём такие деньги? Тогда я ещё не знала, что в мире столько людей, которые помогают просто так! Те, кто должен был лететь тогда, сдавали билеты, чтобы освободить для нас места. Весь Калининград собирал нам деньги, чтобы эти места выкупить. И вот, 23 августа мы приземлились в Петербурге, — вспоминает Наталья.

Полтора месяца восстановления. Аня училась заново ходить, вновь правильно держать ложку. Было тяжело. Но она справилась. Сейчас Аня чувствует себя лучше. Проходит третий из десяти курсов химиотерапии в дневном стационаре клиники им. Р. М. Горбачёвой.

Анна Бородина

Аня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Недавно на осмотре у Ани обнаружили грибковую инфекцию в лёгких — последствие тяжёлого состояния. Справиться с осложнением поможет лекарственный препарат Креземба.

На фоне основного заболевания Аня перенесла тяжёлое осложнение, которое затронуло работу сердца, лёгких, почек и поставило жизнь пациентки под угрозу. У Ани был длительный период восстановления. Позже в лёгких пациентки была выявлена грибковая инфекция — мукормикоз. Сейчас Ане проводится специфическая терапия триоксидом мышьяка, которую она переносит неплохо. Параллельно необходимо начать лечение грибковой инфекции. Единственный препарат, который можно применить в сочетании с основным лечением, это Креземба. В противном случае у пациентки могут развиться осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы и почек. Однако получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности. Требуется помощь благотворителей.

П. В. Кожокарь, лечащий врач

— Для нас болезнь Ани — настоящее испытание. В один момент она потеряла сознание. Очнулась — уже без волос. Но несмотря на все, что случилось, жизнь продолжается. Здесь есть школа при больнице, появились новые друзья, интересы. Кирпичик за кирпичиком мы стараемся построить быт заново. Получается. И я верю, что всё у нас будет хорошо. Аня выздоровеет, — добавляет Наталья.

Анна Бородина

Аня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Помогите Ане преодолеть непростой жизненно важный этап лечения. Стоимость четырёх упаковок препарата — 284 920 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Ани завершён. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата подарка на Новый год для Бородиной Анны.
06.12.2025
3 537
Оплата продуктов питания для Бородиной Анны.
14.10.2025
4 734
Оплата одежды для Бородиной Анны.
14.10.2025
4 119
Здравствуйте, дела у Ани потихоньку. На следующей неделе будем в Петербурге, на лечении. Аня ходит в молодежный клуб от фонда. Проводит мастер классы по бисероплетению, ей нравится. Играет на гитаре.
08.04.2024

Помочь другим детям

4
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
63 200
306 682
63 200
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
71 903
2 000 000
71 903
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
285 468
1 247 580
285 468
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
632 981
2 061 102
632 981
из 2 061 102
Все подопечные