Анна Черемисова
15 лет, Десмопластическая опухоль
Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Перед тем как приступить к терапии девушке требуется пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 148 500 рублей.

В семь лет Аня «переехала» жить на сцену. Сейчас ей четырнадцать, и она актриса детского музыкального театра. Репетиции, гримерки, гастроли — вся её жизнь. Аня выходит на сцену и начинает слышать шёпот собственного сердца. Узнает себя: ах, вот я какая... А ещё она чувствует — там, в зале, есть мама. И Аня играет для неё.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

Год назад, осенью, исполнилась мечта. Аня получила главную роль — Пеппи. Это было новое ощущение. Магия! Аня предвкушала начало новой интересной главы в истории жизни. Но после гастролей в Мурманске что-то пошло не так.

Домой девушка вернулась со странным ощущением в животе. Гастроэнтеролог осмотрел Аню, назначил лечение. Однако видимого эффекта оно не дало. Ане назначили ультразвуковое исследование. «Много жидкости в брюшной полости. Госпитализируйте ребёнка», — сказал врач.

В Морозовской больнице поставили диагноз: асцит, скопление жидкости. На УЗИ собрали целый консилиум. По лицам врачей явно читалось: они что-то ищут. Потом пришла заведующая. Она долго смотрела в монитор и, наконец, сказала: «Да вот же! Зовите онкологов».

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Я услышала слово «онколог» и подумала, что ослышалась. Поверила только, когда после биопсии врач сказал: «Теперь вы наши пациенты, у Ани опухоль мягких тканей», — рассказывает мама девушки, Мария.

Она осознала диагноз и провалилась в пустоту, которая затопила комнату, город, вселенную — всё, что было «до». Мария беззвучно плакала. Но где-то там, в эпицентре боли, была уверенность: «Нужно набраться сил и терпения, тогда всё обязательно получится».

Было сложно. Мария поддерживала дочь, как умела. Аня чувствовала себя выброшенной на берег. Здесь, в больнице, пришлось забыть о репетициях, театре, новой роли. Нужно было заглушить шёпот сердца — перестать быть Пеппи.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Врач назначил лечение — девять блоков химиотерапии. Дочь всегда была храброй. Прыгнуть с высоты, нырнуть на глубину, скатиться с безумного аттракциона — легко! Но тогда, в больнице, я поняла, что она вдобавок ещё и очень сильная. В течение полутора месяцев Аня терпела боль, которая не снималась ничем. Она не плакала. Лишь стискивала зубы и шептала: «Мама, больно...»

Затем была операция. Незадолго до неё Аня получила записку от младшего брата: «Возвращайся скорее. Я по тебе очень скучаю». Аня трепетно хранила её. Доставала время от времени, перебирала буквы. И от этого становилось тепло.

— Они с братом настоящие друзья. На операцию Аня поехала, зажав в руке его записку. Сказала, что я могу забрать её только тогда, когда подействует наркоз.

Анна  Черемисова

Аня с братом Сашей. Фото из домашнего архива

Операция прошла. Врачи удалили опухоль, но обнаружили метастазы. Стало ясно: тактику пора менять. Новый протокол и семь курсов химиотерапии в этот раз дали результат. Опухоль замерла, но не исчезла. Тлела островками боли.

— Врач сказал, что опухоль редкая, слабочувствительная к лечению. А для повторной операции Ане нужна положительная динамика, которой пока, к сожалению, нет.

Сейчас девушка находится дома с семьёй. Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Для поиска таких «мишеней» девушке требуется сначала пройти молекулярно-генетическое исследование. Однако такой вид диагностики не проводится в российских клиниках и не оплачивается из государственного бюджета. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

В настоящий момент Аня проходит курс химиотерапии. У пациентки десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — агрессивная злокачественная опухоль брюшной полости. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Ане требуется таргетная терапия. Это вид лечения, когда препараты воздействуют только на опухолевые клетки, а не на весь организм пациента. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести молекулярно-генетическое исследование опухоли. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Е. О. Бездольнова, лечащий врач

Вы можете поддержать Аню в лечении. Чтобы она вновь вернулась на сцену и исполнила свою мечту — сыграла роль непоседливой Пеппи. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Аня скончалась. Приносим соболезнования родным и близким.
03.06.2024
Здравствуйте. Аня очень плохо себя чувствует.
15.04.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Черемисовой Анны.
12.12.2022
148 500
Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку!
18.10.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные