Анна Черемисова
15 лет, Десмопластическая опухоль
Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Перед тем как приступить к терапии девушке требуется пройти молекулярно-генетическое исследование. Его стоимость — 148 500 рублей.

В семь лет Аня «переехала» жить на сцену. Сейчас ей четырнадцать, и она актриса детского музыкального театра. Репетиции, гримерки, гастроли — вся её жизнь. Аня выходит на сцену и начинает слышать шёпот собственного сердца. Узнает себя: ах, вот я какая... А ещё она чувствует — там, в зале, есть мама. И Аня играет для неё.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

Год назад, осенью, исполнилась мечта. Аня получила главную роль — Пеппи. Это было новое ощущение. Магия! Аня предвкушала начало новой интересной главы в истории жизни. Но после гастролей в Мурманске что-то пошло не так.

Домой девушка вернулась со странным ощущением в животе. Гастроэнтеролог осмотрел Аню, назначил лечение. Однако видимого эффекта оно не дало. Ане назначили ультразвуковое исследование. «Много жидкости в брюшной полости. Госпитализируйте ребёнка», — сказал врач.

В Морозовской больнице поставили диагноз: асцит, скопление жидкости. На УЗИ собрали целый консилиум. По лицам врачей явно читалось: они что-то ищут. Потом пришла заведующая. Она долго смотрела в монитор и, наконец, сказала: «Да вот же! Зовите онкологов».

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Я услышала слово «онколог» и подумала, что ослышалась. Поверила только, когда после биопсии врач сказал: «Теперь вы наши пациенты, у Ани опухоль мягких тканей», — рассказывает мама девушки, Мария.

Она осознала диагноз и провалилась в пустоту, которая затопила комнату, город, вселенную — всё, что было «до». Мария беззвучно плакала. Но где-то там, в эпицентре боли, была уверенность: «Нужно набраться сил и терпения, тогда всё обязательно получится».

Было сложно. Мария поддерживала дочь, как умела. Аня чувствовала себя выброшенной на берег. Здесь, в больнице, пришлось забыть о репетициях, театре, новой роли. Нужно было заглушить шёпот сердца — перестать быть Пеппи.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Врач назначил лечение — девять блоков химиотерапии. Дочь всегда была храброй. Прыгнуть с высоты, нырнуть на глубину, скатиться с безумного аттракциона — легко! Но тогда, в больнице, я поняла, что она вдобавок ещё и очень сильная. В течение полутора месяцев Аня терпела боль, которая не снималась ничем. Она не плакала. Лишь стискивала зубы и шептала: «Мама, больно...»

Затем была операция. Незадолго до неё Аня получила записку от младшего брата: «Возвращайся скорее. Я по тебе очень скучаю». Аня трепетно хранила её. Доставала время от времени, перебирала буквы. И от этого становилось тепло.

— Они с братом настоящие друзья. На операцию Аня поехала, зажав в руке его записку. Сказала, что я могу забрать её только тогда, когда подействует наркоз.

Анна  Черемисова

Аня с братом Сашей. Фото из домашнего архива

Операция прошла. Врачи удалили опухоль, но обнаружили метастазы. Стало ясно: тактику пора менять. Новый протокол и семь курсов химиотерапии в этот раз дали результат. Опухоль замерла, но не исчезла. Тлела островками боли.

— Врач сказал, что опухоль редкая, слабочувствительная к лечению. А для повторной операции Ане нужна положительная динамика, которой пока, к сожалению, нет.

Сейчас девушка находится дома с семьёй. Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Для поиска таких «мишеней» девушке требуется сначала пройти молекулярно-генетическое исследование. Однако такой вид диагностики не проводится в российских клиниках и не оплачивается из государственного бюджета. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

В настоящий момент Аня проходит курс химиотерапии. У пациентки десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — агрессивная злокачественная опухоль брюшной полости. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Ане требуется таргетная терапия. Это вид лечения, когда препараты воздействуют только на опухолевые клетки, а не на весь организм пациента. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести молекулярно-генетическое исследование опухоли. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Е. О. Бездольнова, лечащий врач

Вы можете поддержать Аню в лечении. Чтобы она вновь вернулась на сцену и исполнила свою мечту — сыграла роль непоседливой Пеппи. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4
Аня скончалась. Приносим соболезнования родным и близким.
03.06.2024
Здравствуйте. Аня очень плохо себя чувствует.
15.04.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Черемисовой Анны.
12.12.2022
148 500
Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку!
18.10.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные