В семь лет Аня «переехала» жить на сцену. Сейчас ей четырнадцать, и она актриса детского музыкального театра. Репетиции, гримерки, гастроли — вся её жизнь. Аня выходит на сцену и начинает слышать шёпот собственного сердца. Узнает себя: ах, вот я какая... А ещё она чувствует — там, в зале, есть мама. И Аня играет для неё.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

Год назад, осенью, исполнилась мечта. Аня получила главную роль — Пеппи. Это было новое ощущение. Магия! Аня предвкушала начало новой интересной главы в истории жизни. Но после гастролей в Мурманске что-то пошло не так.

Домой девушка вернулась со странным ощущением в животе. Гастроэнтеролог осмотрел Аню, назначил лечение. Однако видимого эффекта оно не дало. Ане назначили ультразвуковое исследование. «Много жидкости в брюшной полости. Госпитализируйте ребёнка», — сказал врач.

В Морозовской больнице поставили диагноз: асцит, скопление жидкости. На УЗИ собрали целый консилиум. По лицам врачей явно читалось: они что-то ищут. Потом пришла заведующая. Она долго смотрела в монитор и, наконец, сказала: «Да вот же! Зовите онкологов».

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Я услышала слово «онколог» и подумала, что ослышалась. Поверила только, когда после биопсии врач сказал: «Теперь вы наши пациенты, у Ани опухоль мягких тканей», — рассказывает мама девушки, Мария.

Она осознала диагноз и провалилась в пустоту, которая затопила комнату, город, вселенную — всё, что было «до». Мария беззвучно плакала. Но где-то там, в эпицентре боли, была уверенность: «Нужно набраться сил и терпения, тогда всё обязательно получится».

Было сложно. Мария поддерживала дочь, как умела. Аня чувствовала себя выброшенной на берег. Здесь, в больнице, пришлось забыть о репетициях, театре, новой роли. Нужно было заглушить шёпот сердца — перестать быть Пеппи.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

— Врач назначил лечение — девять блоков химиотерапии. Дочь всегда была храброй. Прыгнуть с высоты, нырнуть на глубину, скатиться с безумного аттракциона — легко! Но тогда, в больнице, я поняла, что она вдобавок ещё и очень сильная. В течение полутора месяцев Аня терпела боль, которая не снималась ничем. Она не плакала. Лишь стискивала зубы и шептала: «Мама, больно...»

Затем была операция. Незадолго до неё Аня получила записку от младшего брата: «Возвращайся скорее. Я по тебе очень скучаю». Аня трепетно хранила её. Доставала время от времени, перебирала буквы. И от этого становилось тепло.

— Они с братом настоящие друзья. На операцию Аня поехала, зажав в руке его записку. Сказала, что я могу забрать её только тогда, когда подействует наркоз.

Анна  Черемисова

Аня с братом Сашей. Фото из домашнего архива

Операция прошла. Врачи удалили опухоль, но обнаружили метастазы. Стало ясно: тактику пора менять. Новый протокол и семь курсов химиотерапии в этот раз дали результат. Опухоль замерла, но не исчезла. Тлела островками боли.

— Врач сказал, что опухоль редкая, слабочувствительная к лечению. А для повторной операции Ане нужна положительная динамика, которой пока, к сожалению, нет.

Сейчас девушка находится дома с семьёй. Чтобы сделать шаг на пути к выздоровлению, Ане необходима таргетная терапия. Это когда лекарства и лечение направлено только на опухоль, а не на весь организм. Для поиска таких «мишеней» девушке требуется сначала пройти молекулярно-генетическое исследование. Однако такой вид диагностики не проводится в российских клиниках и не оплачивается из государственного бюджета. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Анна  Черемисова

Аня. Фото из домашнего архива

В настоящий момент Аня проходит курс химиотерапии. У пациентки десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — агрессивная злокачественная опухоль брюшной полости. Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Ане требуется таргетная терапия. Это вид лечения, когда препараты воздействуют только на опухолевые клетки, а не на весь организм пациента. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести молекулярно-генетическое исследование опухоли. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Е. О. Бездольнова, лечащий врач

Вы можете поддержать Аню в лечении. Чтобы она вновь вернулась на сцену и исполнила свою мечту — сыграла роль непоседливой Пеппи. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Аня скончалась. Приносим соболезнования родным и близким.
03.06.2024
Здравствуйте. Аня очень плохо себя чувствует.
15.04.2024
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Черемисовой Анны.
12.12.2022
148 500
Сбор Ани завершён. Огромное спасибо за поддержку!
18.10.2022

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные