Антон Шипилов
18 лет, Эпендимома ствола мозга и левой гемисферы мозжечка
Антону 14 лет. Он добрый, справедливый и очень любит свою семью. В один год мальчик начал ходить, в три — знал все буквы, а в пять уже читал сказки в детском садике перед сном. Юноша отлично учится в школе, любит физико-математические предметы и мечтает получить образование в Праге, изучая нанотехнологии.

Антону 14 лет. Он добрый, справедливый и очень любит свою семью. В один год мальчик начал ходить, в три — знал все буквы, а в пять уже читал сказки в детском садике перед сном. Юноша отлично учится в школе, любит физико-математические предметы и мечтает получить образование в Праге, изучая нанотехнологии.

В 2016 году Антон пожаловался на тошноту, слабость и шаткость при ходьбе. После обследования у него обнаружили образование и поставили диагноз — эпендимома ствола мозга и мозжечка. Четыре года он находился под наблюдением врачей. В 2020 году опухоль начала стремительно расти. Было принято решение сделать операцию.

Антон Шипилов

Антон. Фото из семейного архива

Удалить сложную опухоль полностью не удалось, через год мальчику сделали шунтирование. К сожалению, такое заболевание редко поддается лечению.

Антон практически не двигается и не может находиться один, правые нога и рука не действуют. Сейчас он с мамой в Москве проходит лучевую терапию.

Родители обратились в фонд за помощью в проживании и оплате проезда.

Новости3

Оплата медицинских услуг в ГБУЗ "Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В. Ф. Войно-Ясенецкого" для Шипилова Антона.
13.07.2023
8 000
Оплата железнодорожных билетов для Шипилова Антона и сопровождающего лица из Волгодонска в Санкт-Петербург и обратно.
14.04.2023
20 275
Оплата железнодорожных билетов для Шипилова Антона и сопровождающего лица из Волгодонска в Санкт-Петербург и обратно.
23.05.2022
14 977

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные