Антон Скороходов
16 лет, остеосаркома
Антон – кареглазый смышлёный мальчишка, который, пожалуй, слишком серьёзен для своих девяти лет. Он отлично решает задачи, любит занятия спортом, а самым главным праздником называет день рождения мамы.

Антон – кареглазый смышлёный мальчишка, который, пожалуй, слишком серьёзен для своих девяти лет. Он отлично решает задачи, любит занятия спортом, а самым главным праздником называет день рождения мамы.

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В этой семье растят настоящих мужчин. С раннего детства отец прививал Антону и старшему сыну Толе любовь к труду. Они все делают вместе: занимаются огородом, мастерят, помогают маме по хозяйству. И дом, в котором живут, тоже строили вместе. Папа Антоши, Дмитрий, показывает фотоальбом, в котором сохранена вся история: «Видите, здесь тогда еще не было второго этажа. Мы только начали его строить. И ровно шесть лет назад, 15 января, мы с Антошей по приставной лестнице поднялись на стройку. Я ему показывал, что необходимо делать, он мне помогал. Я не помню, как это случилось, но я оступился и упал со второго этажа».

Антон Скороходов

Антон с братом. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Антоша, которому тогда не было и четырех лет, самостоятельно спустился по обледенелой лестнице и позвал на помощь. Дмитрия удалось спасти, но после рокового падения ходить он больше не смог. Тогда справиться помогали родные, друзья и знакомые. Все вместе и построили этот удивительно теплый и уютный дом, в котором теперь живет любовь.

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас в семье Скороходовых снова непростые времена - заболел Антоша.  Сначала опухла нога, потом стала болеть так, что невозможно было спать. «Нас всегда окружают очень хорошие, отзывчивые люди. И сейчас, когда заболел Антоша, нам много помогают: врачи быстро поставили диагноз и начали лечение, одноклассники сына отправляют ему видеозаписи и письма, друзья и знакомые очень поддерживают морально. Так получается, что теперь нам нужна и материальная поддержка. Антоша, когда случайно услышал, какая сумма потребуется, очень заволновался», – рассказывает мама Антона, Александра.

Антон Скороходов

Скороходовы. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В прошлом году у Антона Скороходова была выявлена остеогенная саркома проксимального отдела большеберцовой кости. В лечении данного заболевания есть консервативный этап (химиотерапия), после которого наступает этап хирургического лечения, когда новообразование должно быть удалено. Современные мировые стандарты предполагают установку взамен резецированного участка кости эндопротеза. Раздвижной неинвазивный эндопротез производства компании Stanmore Implants стоит 3 050 000 рублей. Установка данного эндопротеза позволит пациенту жить полноценной жизнью без утраты функции нижней конечности. Данный протез будет изготовлен индивидуально в Великобритании, позволит Антону свободно передвигаться, а также будет иметь возможность раздвижки без дополнительных операций по мере  роста больного. Частично стоимость импланта покрывается за счёт бюджета, недостающую сумму необходимо собрать – 1 850 000 рублей.

Б. Требич, Ост-Коннект

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Антону нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу. Когда ребенок будет расти, такой эндопротез можно увеличивать с помощью магнитного поля, без боли и долгого периода реабилитации. К сожалению, такие эндопротезы стоят больше, чем модульные протезы, и полностью их квота не покрывает. Стоимость такого протеза — 1 850 000 рублей.

Текст: Юлия Беленькая

Сбор Антоши был завершен всего за 9 дней благодаря помощи более 30 000 человек! Друзья, спасибо вам! Все новости о ходе лечения Антона мы будем публиковать на этой странице.

Новости9

Здравствуйте. В декабре у Антона была очередная операция. К сожалению, после второй операции, когда заменили часть протеза, проблема не решилась. Антон не смог согнуть ногу, несмотря на своё упорство и реабилитационные мероприятия. Кроме того, в протезе оставался дефект. Поэтому было принято решение о замене старого эндопротеза на новый. Как только было разрешено, Антон начал усиленно разрабатывать ногу дома. Сейчас выполняет много упражнений под руководством инструкторов в условиях реабилитационного центра. К нашему великому счастью, нога уже сгибается, и сын, относительно неплохо, передвигается. Самая заветная цель Антона сейчас — научиться хорошо ходить и пойти, наконец, в школу, чтобы учиться вместе со всеми ребятами в классе. Спасибо большое. Передаем теплый привет всем сотрудникам фонда!
19.03.2024
Оплата за эндопротез для Скороходова Антона.
30.11.2023
600 000
Здравствуйте! Антон по-прежнему в ремиссии, и это отличная новость! Все вещи, за которые мы опасались по поводу основного заболевания - без отрицательной динамики. Однако, этот год был не самым лёгким для нас. У Антона сломался эндопротез. Запчасти для его починки были снова заказаны в Англии, и, к нашему безграничному счастью, успешно доставлены в феврале. В апреле Антону сделали операцию по замене сломанной детали. Теперь снова идёт период восстановления: сын разрабатывает ногу, всё идёт с трудом. Антон передвигается на костылях. Мечтает в сентябре пойти в школу вместе с ребятами, но это пока нерешённый вопрос. В июле этого года снова ездили на реабилитацию в специальный центр. Были пройдены разные восстановительные процедуры, но самым главным для Антона было то, что вокруг было много сверстников и постоянное живое общение, много впечатлений и положительные эмоции
12.08.2022
Здравствуйте! У нас все хорошо. Весной прошли обследование – отрицательной динамики нет! И это отличная новость!

Антон окончил четвертый класс на "хорошо" и "отлично". В этом году он обучался большей частью на дому, но с января стал понемногу посещать школу очно: сначала по одному дню в неделю, а потом – чаще. Встреча с одноклассниками, учеба в классе – это то, чего Антон ждал каждый раз с нетерпением.

Реабилитацию планируем снова пройти в центре "Русское поле" под Москвой. Заявку уже подали, решается вопрос о сроках. Сейчас Антон, как и большинство ребят, много времени проводит на улице с друзьями, гоняет на самокате, а вот бегать пока ещё не получается. Но у него ещё все впереди!

18.06.2021

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные