Антон Скороходов
16 лет, остеосаркома
Антон – кареглазый смышлёный мальчишка, который, пожалуй, слишком серьёзен для своих девяти лет. Он отлично решает задачи, любит занятия спортом, а самым главным праздником называет день рождения мамы.

Антон – кареглазый смышлёный мальчишка, который, пожалуй, слишком серьёзен для своих девяти лет. Он отлично решает задачи, любит занятия спортом, а самым главным праздником называет день рождения мамы.

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В этой семье растят настоящих мужчин. С раннего детства отец прививал Антону и старшему сыну Толе любовь к труду. Они все делают вместе: занимаются огородом, мастерят, помогают маме по хозяйству. И дом, в котором живут, тоже строили вместе. Папа Антоши, Дмитрий, показывает фотоальбом, в котором сохранена вся история: «Видите, здесь тогда еще не было второго этажа. Мы только начали его строить. И ровно шесть лет назад, 15 января, мы с Антошей по приставной лестнице поднялись на стройку. Я ему показывал, что необходимо делать, он мне помогал. Я не помню, как это случилось, но я оступился и упал со второго этажа».

Антон Скороходов

Антон с братом. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Антоша, которому тогда не было и четырех лет, самостоятельно спустился по обледенелой лестнице и позвал на помощь. Дмитрия удалось спасти, но после рокового падения ходить он больше не смог. Тогда справиться помогали родные, друзья и знакомые. Все вместе и построили этот удивительно теплый и уютный дом, в котором теперь живет любовь.

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас в семье Скороходовых снова непростые времена - заболел Антоша.  Сначала опухла нога, потом стала болеть так, что невозможно было спать. «Нас всегда окружают очень хорошие, отзывчивые люди. И сейчас, когда заболел Антоша, нам много помогают: врачи быстро поставили диагноз и начали лечение, одноклассники сына отправляют ему видеозаписи и письма, друзья и знакомые очень поддерживают морально. Так получается, что теперь нам нужна и материальная поддержка. Антоша, когда случайно услышал, какая сумма потребуется, очень заволновался», – рассказывает мама Антона, Александра.

Антон Скороходов

Скороходовы. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В прошлом году у Антона Скороходова была выявлена остеогенная саркома проксимального отдела большеберцовой кости. В лечении данного заболевания есть консервативный этап (химиотерапия), после которого наступает этап хирургического лечения, когда новообразование должно быть удалено. Современные мировые стандарты предполагают установку взамен резецированного участка кости эндопротеза. Раздвижной неинвазивный эндопротез производства компании Stanmore Implants стоит 3 050 000 рублей. Установка данного эндопротеза позволит пациенту жить полноценной жизнью без утраты функции нижней конечности. Данный протез будет изготовлен индивидуально в Великобритании, позволит Антону свободно передвигаться, а также будет иметь возможность раздвижки без дополнительных операций по мере  роста больного. Частично стоимость импланта покрывается за счёт бюджета, недостающую сумму необходимо собрать – 1 850 000 рублей.

Б. Требич, Ост-Коннект

Антон Скороходов

Антон. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Антону нужен индивидуальный растущий эндопротез. Он позволит сохранить ногу. Когда ребенок будет расти, такой эндопротез можно увеличивать с помощью магнитного поля, без боли и долгого периода реабилитации. К сожалению, такие эндопротезы стоят больше, чем модульные протезы, и полностью их квота не покрывает. Стоимость такого протеза — 1 850 000 рублей.

Текст: Юлия Беленькая

Сбор Антоши был завершен всего за 9 дней благодаря помощи более 30 000 человек! Друзья, спасибо вам! Все новости о ходе лечения Антона мы будем публиковать на этой странице.

Новости9
Здравствуйте. В декабре у Антона была очередная операция. К сожалению, после второй операции, когда заменили часть протеза, проблема не решилась. Антон не смог согнуть ногу, несмотря на своё упорство и реабилитационные мероприятия. Кроме того, в протезе оставался дефект. Поэтому было принято решение о замене старого эндопротеза на новый. Как только было разрешено, Антон начал усиленно разрабатывать ногу дома. Сейчас выполняет много упражнений под руководством инструкторов в условиях реабилитационного центра. К нашему великому счастью, нога уже сгибается, и сын, относительно неплохо, передвигается. Самая заветная цель Антона сейчас — научиться хорошо ходить и пойти, наконец, в школу, чтобы учиться вместе со всеми ребятами в классе. Спасибо большое. Передаем теплый привет всем сотрудникам фонда!
19.03.2024
Оплата за эндопротез для Скороходова Антона.
30.11.2023
600 000
Здравствуйте! Антон по-прежнему в ремиссии, и это отличная новость! Все вещи, за которые мы опасались по поводу основного заболевания - без отрицательной динамики. Однако, этот год был не самым лёгким для нас. У Антона сломался эндопротез. Запчасти для его починки были снова заказаны в Англии, и, к нашему безграничному счастью, успешно доставлены в феврале. В апреле Антону сделали операцию по замене сломанной детали. Теперь снова идёт период восстановления: сын разрабатывает ногу, всё идёт с трудом. Антон передвигается на костылях. Мечтает в сентябре пойти в школу вместе с ребятами, но это пока нерешённый вопрос. В июле этого года снова ездили на реабилитацию в специальный центр. Были пройдены разные восстановительные процедуры, но самым главным для Антона было то, что вокруг было много сверстников и постоянное живое общение, много впечатлений и положительные эмоции
12.08.2022
Здравствуйте! У нас все хорошо. Весной прошли обследование – отрицательной динамики нет! И это отличная новость!

Антон окончил четвертый класс на "хорошо" и "отлично". В этом году он обучался большей частью на дому, но с января стал понемногу посещать школу очно: сначала по одному дню в неделю, а потом – чаще. Встреча с одноклассниками, учеба в классе – это то, чего Антон ждал каждый раз с нетерпением.

Реабилитацию планируем снова пройти в центре "Русское поле" под Москвой. Заявку уже подали, решается вопрос о сроках. Сейчас Антон, как и большинство ребят, много времени проводит на улице с друзьями, гоняет на самокате, а вот бегать пока ещё не получается. Но у него ещё все впереди!

18.06.2021
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные