Аня в том возрасте, когда учатся говорить. Она старательно копируют взрослых. Подражая певцам, распевает песни, держа в руке скалку вместо микрофона, с рвением помогает маме на кухне: выгребает из кухонных ящиков все кастрюльки, залезает на стул и участвует в приготовлении пищи — моет, чистит и под руководством мамы режет. Аня избрала своей обязанностью по утрам нажимать кнопку на кофемолке. А в последние месяцы у всех гостей норовит взять кровь. «Тащит свой чемоданчик и самозабвенно имитирует всю процедуру», — рассказывает мама девочки.

Аня Исакова

Фото из семейного архива

«Тащит свой чемоданчик и самозабвенно имитирует всю процедуру».

Аня родилась абсолютно здоровым ребенком. Только на теле были пятна кофейно-молочного цвета, а в полтора года у правого виска появилась шишка, которая хоть и не беспокоила девочку, но не рассасывалась. После ее удаления возникла ассиметрия глаз. «Я думала, что это послеоперационное осложнение, а оказалось, начала расти другая опухоль, — вспоминает Екатерина Исакова. — В марте 2016 нам диагностировали глиому...».

После обследования узнали и о пятнах: это симптом нейрофиброматоза — генетического заболевания, предрасполагающего к появлению опухолей. Также выяснили, что Аня уже не видит одним глазом.

Аня Исакова

Фото из семейного архива

Для Ани не характерны капризы, она позитивный ребенок. Вот и в больницу она ходит с удовольствием и интересом — там есть отлично оборудованная игровая. К больничным процедурам относится спокойно. Часто зовет маму в храм при 31-ой больнице и ходит там, как завороженная: ждет причастия и отца Богдана.

Часто зовет маму в храм при 31-ой больнице и ходит там, как завороженная.

За свою маленькую жизнь Аня успела уже год отходить в детский сад. Будучи очень внимательной, она никогда не забывала свою маленькую розовую сумочку и шесть месяцев ходила с ней в садик, не выпуская из рук даже на прогулках. Своим поведением среди сверстников Аня удивляла близких. «Мягкая и послушная девочка дома в саду с яростью давала отпор во всех драках, а могла и сама начать задираться, — вспоминает мама. — Но особо воспитатели её не ругали: видимо была какая-то социальная справедливость в её агрессии».

Недавно Аня была в зоопарке. Там она очень комфортно себя чувствовала, постоянно норовила оставить маму и старшую сестру, одна ходила среди вольеров. Экзотические животные и гигантские рыбы девочку будто и не удивляли вовсе, не страшили. Аня ходила среди лабиринтов клеток и что-то мурлыкала себе под нос.

Разница в возрасте у Ани и ее сестры Ксюши — 10 лет. Они не часто играют в игрушки, больше устраивают шумную возню: щекочут друг друга, кусаются. Если Ксюша пойдет купать сестренку, то тоже выйдет из ванны вся мокрая: младшая только и норовит обрызгать старшую. В последнее время Аня засыпает только в постели Ксюши, наблюдая как та доделывает уроки.

Аня Исакова

Фото из семейного архива

Аня засыпает только в постели Ксюши, наблюдая как та доделывает уроки.

Все родственники и друзья семьи переживают за малышку, летом мама вынуждена была уйти на больничный и отправить старшую дочь к бабушке. Исаковым тяжело быть той же счастливой семьей, но они учатся ценить каждый день вместе.

Чтобы продолжать лечение, обязательное условие для Ани — вылечить зубы. Приблизительная сумма, которую должна отдать семья девочки на стоматологические услуги — 65 тысяч рублей. Их нет у Исаковых. Мама Ани обратилась в фонд за помощью.

Новости5

Добрый день! Спасибо за внимание.

Анна уже ровно год назад окончила лечение. Мы уже дважды делали контрольное МРТ, последнее в октябре 2018. Опухоль не растет. Надеюсь, что процесс остановлен навсегда. Планируем в феврале удалить порт.

Анна ходит в логопедический сад с бассейном, по субботам в изостудию. Она набрала вес и выглядит как обычный ребенок. Она очень активная и любознательная.

Всегда вспоминаю Вас с теплотой. Очень хочется еще раз отблагодарить за помощь.

23.01.2019

Аня сейчас выписана. Мы сделали в начале марта МРТ головного мозга, которое показало, что опухоль не растет, но и не уменьшается. Врачи говорят, что это также является неплохим результатом.

Нас «отпустили» до контроля в августе.

Аня ходит в реабилитационный Центр для инвалидов, начала посещать изостудию. Возможно, нам сейчас одобрят обычный детский сад, в который она мечтает вернуться.

15.03.2018

Аня чувствует себя хорошо, но очень поправилась. На аппетит мы не жалуемся. Последнее обследование глаз (ЭФИ) показало, что есть улучшение в обоих (говорили ранее, что один ничего не видит, а мы не верили...)

Аня радует нас бесконечно. Ходит, помимо реабилитационного центра, на хор. Говорит, что будет Звездой! Дома много рисует, лепит, режет (все подряд, в т.ч. одеяло, игрушки).

Окончание протокола в марте. Мы еще будем бороться!

10.11.2017

Мы продолжаем лечение. Все идет по плану. Сейчас Анна посещает реабилитационный центр в нашем районе, где с ней занимаются логопеды и музыкальные работники. Следующий курс химии начинается с 1 июня.

19.05.2017

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные