сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Анжела Магомедханова
17 лет, Фибромиксоидная саркома
Анжеле нужно пройти молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет определить возможность проведения таргетной терапии, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки. Однако исследование не оплачивается из средств госбюджета, провести его можно только платно.
Первую опухоль Анжела обнаружила семь лет назад. Врачи Детской городской больницы тут же удалили её и поставили диагноз — фибромиксоидная саркома мягких тканей, злокачественное заболевание. Однако три года спустя опухоль выросла вновь почти на том же самом месте.
Анжела. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Анжеле провели ещё одну операцию и назначили курсы полихимиотерапии. Лечение давалось ей непросто. Преодолевать одно больничное испытание за другим Анжеле помогала мамина поддержка и любимые занятия — она рисовала, лепила из пластилина, делала разные поделки и писала стихи.
Анжела с котом Яриком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
«У Анжелы очень стойкий характер. Когда мы даже не подозревали о её болезни, на тренировках и важных соревнованиях она добавилась своей цели, занимала призовые места. И всё это, несмотря на то, что Анжеле порой бывало трудно дышать,» — рассказывает Радмила, мама Анжелы.
Анжела. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Сейчас, по словам лечащего врача, Анжеле нужно пройти молекулярно-генетическое исследование. Оно поможет определить возможность проведения таргетной терапии, при которой лечение воздействует непосредственно на опухолевые клетки, а не на весь организм. Однако оно не оплачивается из средств госбюджета, провести исследование можно только платно.
Анжела с котом Яриком. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Анжеле и её семье нужна ваша поддержка. Стоимость молекулярно-генетического исследования — 285 580 рублей.
Текст: Валерия Кишенько
Благотворители приложения Tooba помогли собрать нужную сумму на проведение молекулярно-генетического исследования для Анжелы. Огромное спасибо за поддержку!
Новости3
Оплата препарата "Сиролимус" (Рапамун) для Магомедхановой Анжелы.
24.12.2025
112 000 ₽
Оплата медицинских услуг в ООО "Династия-18" для Магомедхановой Анжелы.
01.12.2025
50 000 ₽
Оплата за генетическое исследование Foundation One Heme Clinical для Магомедхановой Анжелы.
07.10.2024
284 580 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
