Арина Атанесян
10 лет, Анапластическая эпендимома
Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Мама Арины рассказывает, что раньше у дочки были совершенно иные увлечения: «Ариша очень любила петь и танцевать. Она с удовольствием посещала хореографические занятия, а дома устраивала нам яркие выступления. Дочка сама включала музыку и радовала нас песнями и зажигательными танцами».

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Аринины интересы поменялись мгновенно. В декабре 2019 года всегда активная и жизнерадостная девочка почувствовала недомогание. Через несколько дней мама Арины обратила внимание, что у дочери появилось косоглазие. Выполнив МРТ головного мозга, врачи обнаружили объемное образование. Позже был озвучен окончательный диагноз — медуллобастома.

Операцию по частичному удалению опухоли провели на базе Ставропольской краевой клинической больницы. Буквально через несколько дней у Арины возникли серьёзные осложнения, оперировать девочку пришлось повторно. Следующим этапом лечения стала протонная терапия в Санкт-Петербургском центре им. Березина Сергея.

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Ариша нашла плюсы и в посещении протонного центра. После процедур она с мамой идёт в игровую комнату, где с удовольствием общается и играет с другими детьми. Вместе с тем Арина очень скучает по своему старшему брату, который остался дома. «Ариша считает дни и каждый раз спрашивает меня, как скоро мы поедем домой к братику», — делится мама девочки.

По окончании курса протонной терапии у Арины появилась возможность поехать домой. Родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате стоимости авиабилетов.

Новости6
Оплата авиабилетов  для Атанесян Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Минеральные Воды.
07.02.2026
26 050
Добрый день. Спасибо, что интересуетесь Ариной. Нам очень приятно. Арина себя чувствует хорошо. Правда, у нее остался тремор правой стороны тела. Но в целом неплохо. Слава Богу, ходит в школу и в бассейн. Учится неплохо. Арининой сестричке уже два года. Год назад, в начале сентября, у Арины было две операции. Сняли шунт головного мозга, но на следующий день пришлось заново установить. Это последствия после удаления опухоли головного мозга.
06.05.2024
Здравствуйте, спасибо за то, что интересуетесь нашей дочкой! У Арины всё хорошо, благодаря вашей помощи. Ей сейчас 6 лет, мы решили ещё год ходить в детский сад. Спасибо большое! Дочь восстановилась после лечения в Питере, очень худая была. Арина сейчас дома, помогает няньчить младшую сестричку Еву (5 месяцев). В сентябре пойдёт в сад. Два раза в неделю ходим в бассейн, скоро будем готовиться к школе.
08.09.2022
Добрый день!

Арина чувствует себя нормально, правда есть слабость. Устаёт быстро. Надеюсь, это скоро пройдёт, ведь это последствия после протонной терапии. Ребёнок должен восстановиться в течение 6 месяцев после такого лечения. Ведь она прошла 33 сеанса протонной терапии и каждая под наркозом. Впереди у нас контрольное обследование в Санкт-Петербурге.

У Арины и её братика Вовы скоро будет день рождения. Они родились в один день 30 октября, разница в 4 года. Арина очень ждёт своего дня рождения, потому что очень любит подарки, гостей и т.д. Все время она проводит дома, в основном с мамой и бабушкой. Арина очень хочет ходить в садик и на танцы. Но после лечения мы решили пока подождать, потому что она быстро устаёт и хочет отдыхать, лежать. Недавно мы её записали в детский центр "Любопытный апельсин ". Ариша занимается там два дня в неделю, по два часа.

07.10.2020
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные