Арина Атанесян
10 лет, Анапластическая эпендимома
Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Арина бережно укладывает куклу на живот и аккуратно делает укол. Такие лечебные процедуры девочка выполняет ежедневно, она внимательно следит за здоровьем своих игрушечных пациентов. Арине всего четыре года, но, несмотря на юный возраст, она с уверенностью заявляет, что в будущем намерена стать врачом и лечить детей.

Мама Арины рассказывает, что раньше у дочки были совершенно иные увлечения: «Ариша очень любила петь и танцевать. Она с удовольствием посещала хореографические занятия, а дома устраивала нам яркие выступления. Дочка сама включала музыку и радовала нас песнями и зажигательными танцами».

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Аринины интересы поменялись мгновенно. В декабре 2019 года всегда активная и жизнерадостная девочка почувствовала недомогание. Через несколько дней мама Арины обратила внимание, что у дочери появилось косоглазие. Выполнив МРТ головного мозга, врачи обнаружили объемное образование. Позже был озвучен окончательный диагноз — медуллобастома.

Операцию по частичному удалению опухоли провели на базе Ставропольской краевой клинической больницы. Буквально через несколько дней у Арины возникли серьёзные осложнения, оперировать девочку пришлось повторно. Следующим этапом лечения стала протонная терапия в Санкт-Петербургском центре им. Березина Сергея.

Арина Атанесян

Арина. Фото из семейного архива

Ариша нашла плюсы и в посещении протонного центра. После процедур она с мамой идёт в игровую комнату, где с удовольствием общается и играет с другими детьми. Вместе с тем Арина очень скучает по своему старшему брату, который остался дома. «Ариша считает дни и каждый раз спрашивает меня, как скоро мы поедем домой к братику», — делится мама девочки.

По окончании курса протонной терапии у Арины появилась возможность поехать домой. Родители девочки обратились в фонд за помощью в оплате стоимости авиабилетов.

Новости6

Оплата авиабилетов  для Атанесян Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Минеральные Воды.
07.02.2026
26 050
Добрый день. Спасибо, что интересуетесь Ариной. Нам очень приятно. Арина себя чувствует хорошо. Правда, у нее остался тремор правой стороны тела. Но в целом неплохо. Слава Богу, ходит в школу и в бассейн. Учится неплохо. Арининой сестричке уже два года. Год назад, в начале сентября, у Арины было две операции. Сняли шунт головного мозга, но на следующий день пришлось заново установить. Это последствия после удаления опухоли головного мозга.
06.05.2024
Здравствуйте, спасибо за то, что интересуетесь нашей дочкой! У Арины всё хорошо, благодаря вашей помощи. Ей сейчас 6 лет, мы решили ещё год ходить в детский сад. Спасибо большое! Дочь восстановилась после лечения в Питере, очень худая была. Арина сейчас дома, помогает няньчить младшую сестричку Еву (5 месяцев). В сентябре пойдёт в сад. Два раза в неделю ходим в бассейн, скоро будем готовиться к школе.
08.09.2022
Добрый день!

Арина чувствует себя нормально, правда есть слабость. Устаёт быстро. Надеюсь, это скоро пройдёт, ведь это последствия после протонной терапии. Ребёнок должен восстановиться в течение 6 месяцев после такого лечения. Ведь она прошла 33 сеанса протонной терапии и каждая под наркозом. Впереди у нас контрольное обследование в Санкт-Петербурге.

У Арины и её братика Вовы скоро будет день рождения. Они родились в один день 30 октября, разница в 4 года. Арина очень ждёт своего дня рождения, потому что очень любит подарки, гостей и т.д. Все время она проводит дома, в основном с мамой и бабушкой. Арина очень хочет ходить в садик и на танцы. Но после лечения мы решили пока подождать, потому что она быстро устаёт и хочет отдыхать, лежать. Недавно мы её записали в детский центр "Любопытный апельсин ". Ариша занимается там два дня в неделю, по два часа.

07.10.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные