сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Арина Федорова
5 лет, Опухоль Вильмса
После возникновения третьего рецидива в России больше не могли предложить варианты лечения Арины. Из сорока клиник по всему миру, куда отправили запрос, только испанская Sant Joan de Déu Barcelona предложила провести дополнительные исследования на выявления мутаций опухоли и провести лечение. До 2,5 лет Ариша росла активной, здоровой и красивой девочкой, но 2012 году заболела. У девочки обнаружили Опухоль Вильмса с метастазами в легкие. Лечение проходило в 31-й городской больнице Санкт-Петербурга, в московском центре им. Дмитрия Рогачева и в НИИ им. Р.М. Горбачевой. Арина перенесла множество курсов химотерапии, облучение легких, пересадку костного мозга. Болезнь каждый раз возвращалась.
До 2,5 лет Ариша росла активной, здоровой и красивой девочкой, но 2012 году заболела. У девочки обнаружили Опухоль Вильмса с метастазами в легкие. Лечение проходило в 31-й городской больнице Санкт-Петербурга, в московском центре им. Дмитрия Рогачева и в НИИ им. Р.М. Горбачевой. Арина перенесла множество курсов химотерапии, облучение легких, пересадку костного мозга. Болезнь каждый раз возвращалась.
Фото из семейного архива
После возникновения третьего рецидива в России больше не могли предложить варианты лечения Арины. Из 40 клиник по всему миру, куда отправили запрос, только испанская Sant Joan de Déu Barcelona предложила провести дополнительные исследования на выявления мутаций опухоли, возможно есть шанс на излечение.
Из огромной суммы, которую выставила клиника, родителям Ариши осталось собрать 3 360 000 рублей в самые кратчайшие сроки. Папа Арины работает инженером с зарплатой 47 000 рублей, мама находится в отпуске по уходу за младшей дочерью — для семьи это очень большие деньги. Родители девочки обратились в фонд «Свет» за помощью.
Новости3
В связи с резким ухудшением состояния лечение Арины в Барселоне пришлось прервать, девочку перевели в Городскую больницу №1 Санкт-Петербурга. К сожалению, жизненные показатели так и не удалось восстановить. 30 марта 2015 года Арина ушла из жизни.
31.03.2015
Благотворительная помощь Федоровой Арине на оплату проезда к месту лечения, г. Барселона.
30.03.2015
160 000 ₽
Перечислена благотворительная помощь на ПЭТ-КТ обследование Федоровой Арине, Санкт-Петербург.
28.03.2014
25 000 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
