Арина Григорьева
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
В будущем Арина хочет стать фотографом. Сделать не одну сотню снимков, с которых будут улыбаться мама и бабушка, близкие друзья и она сама. Нужно сначала только поправиться. Чтобы врачи могли подобрать подходяшее лечение, Арине необходимо пройти специальное исследование. Его стоимость — 45 000 рублей.

— Моя самая большая мечта — собрать всех друзей, с которыми я познакомилась и сейчас общаюсь в Интернете, под одной крышей. Хочу, чтобы мы жили все вместе в большом доме, — рассказывает Арина. К выбору друзей она подходит с особой осторожностью и не спешит открываться каждому. Зато тех, с кем дружит, Арина всегда окружает самой искренней заботой и вниманием.

Арина Григорьева

Арина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Интернете находит близких по общим интересам — рисованию. Впервые Арина взяла карандаш ещё в детстве. Первые рисунки чуть позже превратились в большую любовь к этому виду искусства. Сейчас Арина создаёт целые миры на бумаге, рисует своих персонажей. Например, весёлых скелетов.

— Ещё я люблю музыку, играю на гитаре и укулеле, — говорит Арина. — Правда, пока только учусь, поэтому стараюсь играть какие-то лёгкие песни. В основном хорошо получается Алёна Швец. Из любимых групп — «Дайте танк» (российская группа, исполняющая песни в жанре рок и «робкий панк» — прим. ред.).

История Арины началась всего несколько месяцев назад. Сначала появилась температура — утром и вечером поднималась до 39 градусов. Не помогали даже антибиотики, назначенные врачом после осмотра в поликлинике. Позже к плохому самочувствию добавилась боль в коленях и ступнях. Арине стало тяжело ходить. Раньше она любила подолгу кататься на самокате, а сейчас пройти больше километра и ни разу не отдохнуть за это время стало практически невозможно.

Арина Григорьева

Арина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Арину сначала обследовали в больнице Великого Новгорода и поставили предварительный диагноз — лейкоз. Вскоре вид за окном сменился пасмурным небом. Арина вместе с мамой прилетела в Санкт-Петербург, где её уже ждали врачи клиники им. Р. М. Горбачёвой.

— Я думала, что это всё какая-то ошибка. Диагноз никак не получалось поставить, — рассказывает Инна, мама Арины. — Сначала мы находились на дневном стационаре, а теперь уже постоянно в больнице. Если после первого курса химиотерапии всё будет хорошо, то нас снова переведут на дневной. Постоянно лежать в палате уже будет не нужно.

Проводя обследование за обследованием, врачам удалось поставить Арине точный диагноз — острый лимфобластный лейкоз — и начать лечение. Больше всего она переживает, что из-за первого курса химиотерапии свой день рождения в конце мая тоже придётся встретить в больнице.

Арина Григорьева

Арина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сделать шаг на пути к выздоровлению Арине может помочь ваша поддержка и специальное исследование — секвенирование экзома. Оно позволит подобрать наиболее подходящий вариант лечения.

На данный момент Арина проходит химиотерапию для достижения максимально возможной ремиссии, чувствует себя удовлетворительно. Для уточнения характера заболевания и назначения более подходящего лечения в дальнейшем Арине рекомендовано исследование — секвенирование экзома. Однако пройти его бесплатно она не может, исследование проводится в специализированном генетическом центре и не оплачивается по полису общего медицинского страхования. Поэтому Арине нужна поддержка благотворителей.

Л. А. Цветкова, лечащий врач

Арина Григорьева

Арина с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В будущем Арина хочет стать фотографом. Сделать не одну сотню снимков, с которых будут улыбаться мама и бабушка, близкие друзья и она сама. Нужно сначала только поправиться.

Поддержите Арину. Стоимость необходимого исследования — 45 000 рублей.

Текст: Анастасия Тинина

Сбор завершился всего за несколько часов. Спасибо каждому, кто поддержал Арину! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Оплата обследования в АО "Ферст Генетикс".
03.05.2024
45 000
Сбор завершился всего за несколько часов. Спасибо каждому, кто поддержал Арину!
27.04.2024
Оплата продуктов питания для Григорьевой Арины.
12.04.2024
1 131

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные