Арине было десять месяцев, когда врачи поставили страшный диагноз. Сейчас девочке три с половиной. За это время измождённая и уставшая от лечения кроха превратилась в улыбчивую, кокетливую и открытую миру девочку. Только близкие маленькой принцессы знают, что за плечами у малышки тяжелейший путь борьбы с болезнью, в которой она, к счастью, победительница.

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

В августе 2018 года Арине провели родственную трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербургской клинике им. Горбачёвой. Донором стал отец малышки. Несмотря на успешность операции, у Арины до сих пор сохраняется РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»). В течение двух лет врачи пытаются справиться с осложнением, но пока безуспешно.

Арина Лысикова

Арина в Санкт-Петербурге. Фото из семейного архива.

Сама Арина до конца не понимает, с чем связаны частые посещения медицинских учреждений и регулярные осмотры врачей. Девочка не помнит, с какими испытаниями ей пришлось столкнуться в младенчестве. Мама Арины, напротив, не может забыть ни одного дня, проведённого в клинике: «Дочка постоянно находилась у меня на руках. При появлении врача она крепко прижималась ко мне. Я чувствовала, что она испытывает страх и поддерживала её».

Арина Лысикова

Арина. Фото из семейного архива.

Сейчас семья Арины живёт надеждой и верой. Каждое контрольное обследование закономерно вызывает волнение и тревогу. В декабре запланирована очередная поездка в Санкт-Петербург. Семья девочки обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов.

Новости10

Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
15.12.2023
23 242 ₽
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
01.12.2023
18 577 ₽
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
05.12.2022
13 898 ₽
Оплата авиабилетов для Лысиковой Арины и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
10.11.2022
702 ₽

Помочь другим детям

2
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
85 528 ₽
1 862 580 ₽
85 528
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
226 306 ₽
2 207 630 ₽
226 306
из 2 207 630 ₽
Все подопечные