Арина Моторная
25 лет, дисгерминома
У Арины есть увлечение – выращивать цветы и рассаду овощей. Её интересует все, что связано с растениями. У девочки хорошо получается готовить новые блюда, особенно торты. Любит фотографировать и мечтает пройти профессиональные курсы фотографии. А ещё Арина очень любит лошадей.

У Арины есть увлечение – выращивать цветы и рассаду овощей. Её интересует все, что связано с растениями. У девочки хорошо получается готовить новые блюда, особенно торты. Любит фотографировать и мечтает пройти профессиональные курсы фотографии. А ещё Арина очень любит лошадей.

Её интересует все, что связано с растениями

«Арина хочет пойти учиться в ВУЗ, основным направлением которого являются химия и биология. Скорее всего, это будет биологический факультет университета или аграрный университет. Она хочет выращивать цветы: тюльпаны, гиацинты. Ещё очень нравится профессия флориста – есть где разгуляться фантазии», – рассказывает о дальнейших планах мама Арины.

У Арины есть младший брат, кот и кошка. Несколько месяцев назад Арина с братом стали просить завести собаку. Папа Арины долго искал такую породу, чтобы уживалась с кошками и была дружелюбна к детям. Так в семье появился самоедский щенок Вайс. «Белый пушистый четырехмесячный щенок сидел днём 30 декабря у двери комнаты моей дочери, а в глазах Арины стояли слезы радости и умиления», – рассказывает мама Арины.

«Белый пушистый щенок сидел  у двери комнаты дочери, а в глазах Арины стояли слезы радости и умиления»

Одним из запоминающихся моментов, был день рождения папы Арины, который они отмечали вместе с мамой, когда Арина лежала в больнице НИИ Петрова, под Петербургом. «28 августа 2016 года у нас не было никаких процедур, состояние у Арины было неплохое, день тоже был солнечный. Нас из больницы отпустили погулять. Мы решили, что проведём день на Финском заливе, было очень тепло, мы с ней гуляли в лесу у залива. Арина фотографировала замечательные пейзажи на фоне живописного неба, дышала свежим приморским воздухом, потом мы зашли в маленькое кафе на берегу, где была замечательная свежая рыба. Знаете, как сложно накормить ребенка на «химии?» Так вот, там я увидела довольное, счастливое лицо дочки, оттого, что просто она с удовольствием поела. Да, даже такая мелочь может быть счастьем. Мы тихо посидели, поздравили нашего папу по телефону и вернулись в больницу», – вспоминает мама Арины.

Болезнь была обнаружена случайно, в апреле 2016 года, когда Арина сообщила о повышенной температуре и боли в области почек и низа живота. По результатам обследования Арине поставили диагноз дисгерминома. Сейчас Арина проходит лечение в НИИ онкологии им. Петрова.

Средств в семье не хватает, поэтому мама Арины обратилась в Фонд «Свет» за помощью в оплате авиабилетов из Тюмени в Санкт–Петербург.

Новости5
Арина в ремиссии. В прошлом году, после окончания 11 класса, она поступила на очное обучение в ТюмГУ, в институт химии. Учеба интересная, много нового, успеваемость у нее нормальная. Но сейчас, как и все мы, студенты переведены на удаленное (дистанционное обучение). Каждую неделю по всем профильным предметам, независимо от формы преподавания, они пишут лабораторные работы, которые потом отправляют преподавателям. В таком же режиме, скорее всего, будет проходит и сессия. Всё общение у них только удаленно.

Отдушина — это наша собака. Вайс — самоедская собака, добрейшее создание на свете. Они с Ариной двое неразлучных друзей. Состояние здоровья у нее, в целом, неплохое. Сибирячка все-таки! Бывают определенные проблемы со здоровьем, может быть, связанные с последствиями непростого лечения. Но ничего, как говорил один замечательный персонаж из кинофильма о войне: «Будем жить!»

Очередное плановое обследование пока не пройдено из-за карантина. Ждем… На самом деле, в октябре надо было бы поехать в НИИ онкологии им. Петрова, там знают ее историю, 3 года наблюдали динамику. И доктора очень квалифицированные, аппаратура хорошая, нужно МРТ в режиме «все тело» делать. Но это пока в планах. Ваш фонд очень помог нам на стадии динамичных наблюдений, когда был, наверное, самый нервный период, вспоминаем о ваших сотрудниках всегда очень тепло. Дай Бог Вам сил, средств и душевного тепла и дальше нести свет в наши непростые истории жизни, и особенно, в жизни наших ребятишек.

05.06.2020
Арина сейчас дома, в этом году она заканчивает школу, поэтому пора "горячая" - полным ходом идет подготовка к ЕГЭ. У Ариши домашнее обучение, а сейчас еще и карантин только закончился в школе по гриппу. Здоровье потихоньку восстанавливается, правда, она часто простывает, но настрой боевой. Есть цель - поступить в агроуниверситет. Может быть, для кого-то и не очень престижно, но нужно учитывать интересы и склонности ребенка (а у нее они как раз в этой области: выращивать овощи, цветы), да и что лукавить - успеваемость за время лечения и реабилитации стала "хромать".
Аришу уже перевели во взрослую сеть в клинике. Но наблюдаться дальше все же планируем в Питере. Периодичность обследований сейчас не такая высокая: раз в полгода. Поэтому пока несложные обследования проходим дома (анализы, УЗИ). Осенью, скорее всего в сентябре, нужно ехать в Петербург, будем обследоваться по полной программе.
Еще раз благодарим всех сотрудников фонда и жертвователей за неравнодушное отношение и доброе сердце!
06.02.2019
Оплата авиабилетов для Моторной Арины и сопровождающего лица из Тюмени в Санкт-Петербург и обратно.
17.09.2018
26 446

Добрый день! Еще раз хочу выразить благодарность за оказанную фондом помощь в приобретении авиабилетов для поездки на обследование. Результаты обследования в марте этого года - сохранение ремиссии по основному заболеванию. Сейчас готовимся к последнему классу школы, т.к. из-за значительных пропусков уроков образовалось много пробелов в знаниях, а в следующем году - сдача ЕГЭ. В целом - со здоровьем неплохо, но есть некоторые локальные проблемы, да и организм плохо восстанавливается после перенесенного лечения, пока не знаем, как их будем решать, все в стадии консультаций. Ожидаем очередное обследование в Санкт-Петербурге в середине сентября. Огромное спасибо за ваше участие и неравнодушие к проблемам таких семей как наша.

18.07.2018
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные