Арина Тубис
6 лет, Нефробластома
Ариша не помнит, что такое жизнь здорового ребенка без больниц, докторов и капельниц. Она редко вспоминает о детском садике, который посещала лишь полгода. Большую часть своей жизни Арина борется с болезнью. Вопреки этому факту девочка принимает жизнь такой, какая она есть, оставаясь непоколебимо счастливой. Она по-прежнему дарит свою нежную улыбку окружающим людям, растет веселой, доброй и ласковой.

Ариша не помнит, что такое жизнь здорового ребенка без больниц, докторов и капельниц. Она редко вспоминает о детском садике, который посещала лишь полгода. Большую часть своей жизни Арина борется с болезнью.

Вопреки этому факту девочка принимает жизнь такой, какая она есть, оставаясь непоколебимо счастливой. Она по-прежнему дарит свою нежную улыбку окружающим людям, растет веселой, доброй и ласковой.

Арина Тубис

Позади у Арины долгий путь лечения. В течение нескольких лет она получает химиотерапию, перенесла трансплантацию костного мозга, три сложных операции и не раз находилась в тяжелейшем состоянии.

На УЗИ Аришка плачет, даже эта процедура для нее очень болезненная. Доктора извиняются, объясняя, что по-другому никак. Чтобы что-то увидеть, нужно посильнее надавить на животик. «Мучаете ребенка, так нельзя», — говорит Ариша докторам в ответ. И дальше терпеливо переносит процедуру.

«Мучаете ребенка, так нельзя» — говорит Ариша докторам в ответ. И дальше терпеливо переносит процедуру.

Родители много говорят ей, что она самый чудесный ребенок, а их семья самая счастливая. И действительно, несмотря на невзгоды и испытания, вокруг семьи Тубис какая-то заразительная атмосфера счастья.

Арина Тубис

Как бы ни исковеркала ее детство болезнь, Ариша все равно находит время быть обыкновенным ребенком, верящим в чудеса. У Ариши, так же как и у всех нас когда-то, зашатался молочный зуб. Месяц девочка берегла свое сокровище и не поддавалась уговорам зубик вырвать. А когда он выпал сам, немного поплакала — зубик было жалко — положила его под подушку и заснула в ожидании зубной феи с подарками.

Арина Тубис

Комочком счастья стал подаренный щенок, которого Ариша назвала Снежком. Родители опасались взять домашнего питомца, но теперь нисколько не жалеют об этом. Ариша и Снежок — не разлей вода. Снежок очень скучает, когда Арина покидает дом: спит на обуви в прихожей и ждет, пока хозяйка вернется из больницы.

Снежок очень скучает, когда Арина покидает дом: спит на обуви в прихожей и ждет, пока хозяйка вернется из больницы.

У Ариши много планов на жизнь. Ей уже не терпится в школу. А когда вырастет станет художником и построит огромный дом, в котором поселятся мама, папа и ее будущая семья.

Когда родители спрашивают Арину, счастлива ли она, девочка отвечает: «Да, очень!». И это самое главное для родителей, чтобы ребенок оставался счастливым даже в такой непростой ситуации.

Использованы материалы с сайта vk.com

Новости2
Болезнь начала прогрессировать и состояние Ариши сильно ухудшилось. Медики сделали все возможное, но стабилизировать состояние не удалось. Арины Тубис не стало 16 августа 2014 года.
17.08.2014
Оказана благотворительная помощь на оплату лечения Тубис Арины из Петрозаводска.
03.04.2012
120 000
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные