сбор идёт
Таисия Монько
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в семье Авдеевых в родном Магнитогорске.
Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.
Теперь в Грайфсвальд малыша возят только для контрольных обследований. Анализы каждый раз показывают стойкую ремиссию.
Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания.
Артем был долгожданным ребенком:
«Пять лет в ожидании чуда. И вот 22 мая 2012 года на свет появилось голубоглазое пушистое «счастье» весом 4,2 килограмма и ростом 53 сантиметра. Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу», — пишет мама Артема.
«Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу».
До 5 месяцев Тема развивался без каких-либо отклонений. Неожиданно малыш заболел. Причину никто не мог установить. Целый месяц врачи лечили Артема то от бронхита, то от пневмонии, и даже от ротавирусной инфекции. Один из врачей посоветовал сделать рентген повторно, и болезнь обнаружили: нейробластома четвертой стадии с метастазами. Опухоль окружала жизненно важные сосуды, проросла в печень и почку. Врачи в Челябинске давали неутешительные прогнозы.
Медики видели единственный выход: удалять опухоль в несколько приемов. Но детский организм не выдержал бы таких нагрузок. Врачи посоветовали ехать туда, где больше опыта лечения нейробластомы на такой поздней стадии: клиника университета Грайфсвальда в Германии была готова принять Артема.
Химиотерапия, операция по удалению опухоли, пересадка костного мозга, курс терапии радиоактивным йодом для профилактики рецидива, иммунотерапия антителами— лечение длилось год. С болезнью удалось справиться.
В мае 2016 года Артем пошел в садик.
В мае 2016 года Артем пошел в садик. Родители выбрали частный, где группа состоит из десяти человек: так риск подхватить инфекцию минимален. Здесь он будет вливаться в настоящую детскую жизнь.
Использованы материалы с сайта vk.com
Новости3
Здравствуйте. Очень приятно, что помните о нас. Прошло уже 10 лет после того, как в нашей жизни появился рак. Регулярно вношу денежные переводы тем, кому сейчас тяжело и больно. Я с удовольствием расскажу об Артёме, чтоб дать надежду тем, кто столкнулся с таким диагнозом в настоящее время. Чтобы у них были силы жить и бороться. Жизнь сильнее смерти. И благодаря помощи фондов мы живы. Нашему Артему 22 мая 2024 года исполнится уже 12 лет. Это очень взрослый и самостоятельный человек. Весь кошмар своего детства, слава Богу, он не помнит. Но мы не расслабляемся и до сих пор держим руку на пульсе. Обследование по основному заболеванию проходит каждые полгода. Наблюдается в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова у Белогуровой М.Б. Ради того, чтобы у нашего сына был доступ к хорошим специалистам, мы уже шесть лет как переехали жить в Санкт-Петербург. Забот, конечно, с сыном очень много. Дают о себе знать все побочки, перечисленные в книгах по нейробластоме. Артем состоит на учёте практически у всех специалистов. Но, несмотря на эти мелочи, наш мальчик самый добрый, самый отзывчивый и немного вредный подросток. Несмотря на потерю слуха от химиотерапии, он учится в обычной школе. Да еще и учится — на «4» и «5». Изучает английский и китайский языки. Имеет по ним отличные результаты на олимпиадах. В этом году заканчивает пятый класс. Растет очень любознательным ребенком: театры, музеи и все экскурсии — это все про него. Очень любит путешествовать. Мой помощник по дому. Профессионально увлекался танцами, пока не повзрослел. Теперь считает, что танцы — это девчачье дело, хотя у него очень хорошо это получалось. У нас большие планы на жизнь. Артём мечтает стать англо-китайским переводчиком. Хотя, если не получится, говорит, пойдет учиться на тракториста. Наша семья после болезни Артема увеличилась. У Артема, кроме старшего брата, есть еще и младшая сестрёнка Кристина. Не забывая прошлое, наша жизнь продолжается, и мы, благодаря ему, учимся верить в будущее. Артём настоящий победитель! Слава Богу за всё. И спасибо всем «добрым волшебникам», которые прошли этот путь с нами.
16.04.2024
Здравствуйте, дорогие наши «светлые» помощники!
Наше знакомство состоялось 4 года назад, и до сих пор мы очень благодарны судьбе за то, что свела наши судьбы. Артёму уже 5 лет... а тогда... не было ещё и года) Но благодаря тому, что вы не бросили нас тогда, теперь мы шлем вам вот такие фото!
Спасибо за поддержку в самые трудные минуты моей жизни! И низкий поклон за вашу работу! Семья Авдеевых.
Наше знакомство состоялось 4 года назад, и до сих пор мы очень благодарны судьбе за то, что свела наши судьбы. Артёму уже 5 лет... а тогда... не было ещё и года) Но благодаря тому, что вы не бросили нас тогда, теперь мы шлем вам вот такие фото!
Спасибо за поддержку в самые трудные минуты моей жизни! И низкий поклон за вашу работу! Семья Авдеевых.
13.09.2017
По информации от мамы Артема необходимую сумму в полном объеме перечислит «Русфонд на Первом» из средств, собранных в ходе акции помощи другому ребенку.
Фонд «СВЕТ» останавливает акцию по сбору средств и выражает сердечную благодарность всем благотворителям за проявленные милосердие и жертвенную помощь. Все Ваши пожертвования на лечение Артема будут перечислены Шабинам Гусейновой, 3 года, проходящей лечение в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга (диагноз — острый лимфобластный лейкоз).
27.07.2013
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
