сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Артем Авдеев
13 лет, Нейробластома
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в доме Авдеевых в родном Магнитогорске. Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.
«А вот и наш дом, там нас ждет киска», — сказал Артем, проходя мимо здания, в котором они с мамой жили в период лечения в Германии. Этот факт стойко отложился в памяти мальчика, хотя кошка уже больше двух лет живет в семье Авдеевых в родном Магнитогорске.
Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания. Клинику детских болезней в Грайфсвальд он помнит как место для игр и встреч с друзьями.
Теперь в Грайфсвальд малыша возят только для контрольных обследований. Анализы каждый раз показывают стойкую ремиссию.
Из памяти малыша стерлись больничные мучения, остались только самые яркие и радостные воспоминания.
Артем был долгожданным ребенком:
«Пять лет в ожидании чуда. И вот 22 мая 2012 года на свет появилось голубоглазое пушистое «счастье» весом 4,2 килограмма и ростом 53 сантиметра. Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу», — пишет мама Артема.
«Все было чудесно: первая улыбка, первые зубки в 3 месяца, первое агу».
До 5 месяцев Тема развивался без каких-либо отклонений. Неожиданно малыш заболел. Причину никто не мог установить. Целый месяц врачи лечили Артема то от бронхита, то от пневмонии, и даже от ротавирусной инфекции. Один из врачей посоветовал сделать рентген повторно, и болезнь обнаружили: нейробластома четвертой стадии с метастазами. Опухоль окружала жизненно важные сосуды, проросла в печень и почку. Врачи в Челябинске давали неутешительные прогнозы.
Медики видели единственный выход: удалять опухоль в несколько приемов. Но детский организм не выдержал бы таких нагрузок. Врачи посоветовали ехать туда, где больше опыта лечения нейробластомы на такой поздней стадии: клиника университета Грайфсвальда в Германии была готова принять Артема.
Химиотерапия, операция по удалению опухоли, пересадка костного мозга, курс терапии радиоактивным йодом для профилактики рецидива, иммунотерапия антителами— лечение длилось год. С болезнью удалось справиться.
В мае 2016 года Артем пошел в садик.
В мае 2016 года Артем пошел в садик. Родители выбрали частный, где группа состоит из десяти человек: так риск подхватить инфекцию минимален. Здесь он будет вливаться в настоящую детскую жизнь.
Использованы материалы с сайта vk.com
Новости3
Здравствуйте. Очень приятно, что помните о нас. Прошло уже 10 лет после того, как в нашей жизни появился рак. Регулярно вношу денежные переводы тем, кому сейчас тяжело и больно. Я с удовольствием расскажу об Артёме, чтоб дать надежду тем, кто столкнулся с таким диагнозом в настоящее время. Чтобы у них были силы жить и бороться. Жизнь сильнее смерти. И благодаря помощи фондов мы живы. Нашему Артему 22 мая 2024 года исполнится уже 12 лет. Это очень взрослый и самостоятельный человек. Весь кошмар своего детства, слава Богу, он не помнит. Но мы не расслабляемся и до сих пор держим руку на пульсе. Обследование по основному заболеванию проходит каждые полгода. Наблюдается в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова у Белогуровой М.Б. Ради того, чтобы у нашего сына был доступ к хорошим специалистам, мы уже шесть лет как переехали жить в Санкт-Петербург. Забот, конечно, с сыном очень много. Дают о себе знать все побочки, перечисленные в книгах по нейробластоме. Артем состоит на учёте практически у всех специалистов. Но, несмотря на эти мелочи, наш мальчик самый добрый, самый отзывчивый и немного вредный подросток. Несмотря на потерю слуха от химиотерапии, он учится в обычной школе. Да еще и учится — на «4» и «5». Изучает английский и китайский языки. Имеет по ним отличные результаты на олимпиадах. В этом году заканчивает пятый класс. Растет очень любознательным ребенком: театры, музеи и все экскурсии — это все про него. Очень любит путешествовать. Мой помощник по дому. Профессионально увлекался танцами, пока не повзрослел. Теперь считает, что танцы — это девчачье дело, хотя у него очень хорошо это получалось. У нас большие планы на жизнь. Артём мечтает стать англо-китайским переводчиком. Хотя, если не получится, говорит, пойдет учиться на тракториста. Наша семья после болезни Артема увеличилась. У Артема, кроме старшего брата, есть еще и младшая сестрёнка Кристина. Не забывая прошлое, наша жизнь продолжается, и мы, благодаря ему, учимся верить в будущее. Артём настоящий победитель! Слава Богу за всё. И спасибо всем «добрым волшебникам», которые прошли этот путь с нами.
16.04.2024
Здравствуйте, дорогие наши «светлые» помощники!
Наше знакомство состоялось 4 года назад, и до сих пор мы очень благодарны судьбе за то, что свела наши судьбы. Артёму уже 5 лет... а тогда... не было ещё и года) Но благодаря тому, что вы не бросили нас тогда, теперь мы шлем вам вот такие фото!
Спасибо за поддержку в самые трудные минуты моей жизни! И низкий поклон за вашу работу! Семья Авдеевых.
Наше знакомство состоялось 4 года назад, и до сих пор мы очень благодарны судьбе за то, что свела наши судьбы. Артёму уже 5 лет... а тогда... не было ещё и года) Но благодаря тому, что вы не бросили нас тогда, теперь мы шлем вам вот такие фото!
Спасибо за поддержку в самые трудные минуты моей жизни! И низкий поклон за вашу работу! Семья Авдеевых.
13.09.2017
По информации от мамы Артема необходимую сумму в полном объеме перечислит «Русфонд на Первом» из средств, собранных в ходе акции помощи другому ребенку.
Фонд «СВЕТ» останавливает акцию по сбору средств и выражает сердечную благодарность всем благотворителям за проявленные милосердие и жертвенную помощь. Все Ваши пожертвования на лечение Артема будут перечислены Шабинам Гусейновой, 3 года, проходящей лечение в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга (диагноз — острый лимфобластный лейкоз).
27.07.2013
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
