Артем с самого детства любил заниматься спортом. До болезни он регулярно посещал бассейн и ходил в секцию по тяжелой атлетике, где однажды занял первое место на городских соревнованиях. Артем преуспел не только в спорте, но и в учёбе. С самого первого класса он был отличником. Его успехи в обучении не раз отмечали грамотами и дипломами. Самые любимые школьные предметы Артема – математика и английский язык.

Свободное время Артему нравится проводить за компьютером. Он скрупулезно разбирается в сложных программах, а также любит играть в компьютерные игры. Свою будущую профессию Артем видит именно в сфере компьютерных технологий.

Год назад у Артема появилась сестренка. Мальчик принимал активное  участие в выборе имени для малышки и решительно рекомендовал родителям назвать ее Танюшей. Родители не смогли отказать сыну в этом важном вопросе. Несмотря на загруженность в школе, Артем помогал маме справляться с домашними делами и ухаживать за сестренкой.

В последние полгода Артем стал часто болеть, у него появилась быстрая утомляемость, а по вечерам стала подниматься температура. После длительных обследований и многочисленных походов по врачам, Артему поставили диагноз лимфома Ходжкина. Операцию по удалению опухоли провели в одном из медучреждений Белгорода. Для дальнейшего лечения Артема направили в НИИ онкологии им. Петрова. Здесь провели блок химиотерапии и достигли первых положительных результатов.

Вопреки всем тяготам лечения Артем не унывает. Он часто общается по видеосвязи с одноклассниками и друзьями и верит, что в скором времени вернется домой.

Родители Артема обратились в фонд с просьбой предоставления жилья в Санкт-Петербурге на период прохождения лечения.

Новости10

После лечения мы приезжаем на плановые обследования. Сначала ездили каждые три месяца, а в этот раз нас отпустили на пять месяцев. Артём учится в 9 классе. В этом году у него выпускной и сдача экзаменов. Лечение стараемся вспоминать как можно меньше и надеемся на пожизненную ремиссию. Спасибо, что поддерживаете детей и их родителей в такие трудные моменты жизни. Без вас многие бы не справились и опустили руки. Но вы даёте шанс и надежду на выздоровление и полноценную жизнь!
28.04.2023
Добрый день! Прошло 2 года после лечения моего сына, позади всё самое страшное. Он всё перенёс стойко! Сейчас у Артёма только плановые обследования для подтверждения ремиссии. Он вернулся к учёбе в обычном режиме, перешёл в 9 класс, приобрёл много новых друзей. Ещё есть много ограничений в связи с его здоровьем, но это уже не так страшно и с этим можно жить!Артём очень надеется, что его болезнь осталась позади и впереди его ждут только хорошие новости и пожизненная ремиссия!Я как мама хочу поблагодарить всех сотрудников фонда, а также тех людей, кто принимает участие в помощи таким детям, как мой сын. Ведь благодаря вашей поддержке, мы смогли преодолеть этот сложный путь. Спасибо большое за то, что вы есть!
15.08.2022
Добрый день!

Вот и прошёл ровно год после лечения моего сына. Теперь мы каждые три месяца приезжаем в Санкт-Петербург на плановое обследование. Артем за этот год вырос, с удовольствием учился и отлично сдал экзамены. Впереди каникулы и получение паспорта. Дай Бог, чтобы все те мучения, которые он преодолел навсегда остались позади.

Мы с благодарностью обращаемся ко всем, кто не остаётся равнодушным к чужой беде и вносит свой вклад в благотворительный фонд "Свет"!!! Благодаря Вам детки могут продолжать лечение и проходить обследования. Спасибо что вы есть!!!

15.06.2021
Оплата железнодорожных билетов для Черкашина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Курск.
07.06.2021
4 392 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
143 812 ₽
1 326 720 ₽
143 812
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
261 230 ₽
1 490 000 ₽
261 230
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
798 664 ₽
1 742 580 ₽
798 664
из 1 742 580 ₽
Все подопечные