Артем Черкашин
18 лет, лимфома Ходжкина
Артем с самого детства любил заниматься спортом. До болезни он регулярно посещал бассейн и ходил в секцию по тяжелой атлетике, где однажды занял первое место на городских соревнованиях. Артем преуспел не только в спорте, но и в учёбе. С самого первого класса он был отличником. Его успехи в обучении не раз отмечали грамотами и дипломами.

Артем с самого детства любил заниматься спортом. До болезни он регулярно посещал бассейн и ходил в секцию по тяжелой атлетике, где однажды занял первое место на городских соревнованиях. Артем преуспел не только в спорте, но и в учёбе. С самого первого класса он был отличником. Его успехи в обучении не раз отмечали грамотами и дипломами. Самые любимые школьные предметы Артема – математика и английский язык.

Свободное время Артему нравится проводить за компьютером. Он скрупулезно разбирается в сложных программах, а также любит играть в компьютерные игры. Свою будущую профессию Артем видит именно в сфере компьютерных технологий.

Год назад у Артема появилась сестренка. Мальчик принимал активное  участие в выборе имени для малышки и решительно рекомендовал родителям назвать ее Танюшей. Родители не смогли отказать сыну в этом важном вопросе. Несмотря на загруженность в школе, Артем помогал маме справляться с домашними делами и ухаживать за сестренкой.

В последние полгода Артем стал часто болеть, у него появилась быстрая утомляемость, а по вечерам стала подниматься температура. После длительных обследований и многочисленных походов по врачам, Артему поставили диагноз лимфома Ходжкина. Операцию по удалению опухоли провели в одном из медучреждений Белгорода. Для дальнейшего лечения Артема направили в НИИ онкологии им. Петрова. Здесь провели блок химиотерапии и достигли первых положительных результатов.

Вопреки всем тяготам лечения Артем не унывает. Он часто общается по видеосвязи с одноклассниками и друзьями и верит, что в скором времени вернется домой.

Родители Артема обратились в фонд с просьбой предоставления жилья в Санкт-Петербурге на период прохождения лечения.

Новости10

После лечения мы приезжаем на плановые обследования. Сначала ездили каждые три месяца, а в этот раз нас отпустили на пять месяцев. Артём учится в 9 классе. В этом году у него выпускной и сдача экзаменов. Лечение стараемся вспоминать как можно меньше и надеемся на пожизненную ремиссию. Спасибо, что поддерживаете детей и их родителей в такие трудные моменты жизни. Без вас многие бы не справились и опустили руки. Но вы даёте шанс и надежду на выздоровление и полноценную жизнь!
28.04.2023
Добрый день! Прошло 2 года после лечения моего сына, позади всё самое страшное. Он всё перенёс стойко! Сейчас у Артёма только плановые обследования для подтверждения ремиссии. Он вернулся к учёбе в обычном режиме, перешёл в 9 класс, приобрёл много новых друзей. Ещё есть много ограничений в связи с его здоровьем, но это уже не так страшно и с этим можно жить!Артём очень надеется, что его болезнь осталась позади и впереди его ждут только хорошие новости и пожизненная ремиссия!Я как мама хочу поблагодарить всех сотрудников фонда, а также тех людей, кто принимает участие в помощи таким детям, как мой сын. Ведь благодаря вашей поддержке, мы смогли преодолеть этот сложный путь. Спасибо большое за то, что вы есть!
15.08.2022
Добрый день!

Вот и прошёл ровно год после лечения моего сына. Теперь мы каждые три месяца приезжаем в Санкт-Петербург на плановое обследование. Артем за этот год вырос, с удовольствием учился и отлично сдал экзамены. Впереди каникулы и получение паспорта. Дай Бог, чтобы все те мучения, которые он преодолел навсегда остались позади.

Мы с благодарностью обращаемся ко всем, кто не остаётся равнодушным к чужой беде и вносит свой вклад в благотворительный фонд "Свет"!!! Благодаря Вам детки могут продолжать лечение и проходить обследования. Спасибо что вы есть!!!

15.06.2021
Оплата железнодорожных билетов для Черкашина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Курск.
07.06.2021
4 392

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
245 101
711 000
245 101
из 711 000
сбор идет

Полина Манахова

12 лет, конвенциальная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
2 000
306 682
2 000
из 306 682
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
70 203
2 000 000
70 203
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
268 418
1 247 580
268 418
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
631 331
2 061 102
631 331
из 2 061 102
Все подопечные