Артем Черкашин
19 лет, лимфома Ходжкина
Артем с самого детства любил заниматься спортом. До болезни он регулярно посещал бассейн и ходил в секцию по тяжелой атлетике, где однажды занял первое место на городских соревнованиях. Артем преуспел не только в спорте, но и в учёбе. С самого первого класса он был отличником. Его успехи в обучении не раз отмечали грамотами и дипломами.

Артем с самого детства любил заниматься спортом. До болезни он регулярно посещал бассейн и ходил в секцию по тяжелой атлетике, где однажды занял первое место на городских соревнованиях. Артем преуспел не только в спорте, но и в учёбе. С самого первого класса он был отличником. Его успехи в обучении не раз отмечали грамотами и дипломами. Самые любимые школьные предметы Артема – математика и английский язык.

Свободное время Артему нравится проводить за компьютером. Он скрупулезно разбирается в сложных программах, а также любит играть в компьютерные игры. Свою будущую профессию Артем видит именно в сфере компьютерных технологий.

Год назад у Артема появилась сестренка. Мальчик принимал активное  участие в выборе имени для малышки и решительно рекомендовал родителям назвать ее Танюшей. Родители не смогли отказать сыну в этом важном вопросе. Несмотря на загруженность в школе, Артем помогал маме справляться с домашними делами и ухаживать за сестренкой.

В последние полгода Артем стал часто болеть, у него появилась быстрая утомляемость, а по вечерам стала подниматься температура. После длительных обследований и многочисленных походов по врачам, Артему поставили диагноз лимфома Ходжкина. Операцию по удалению опухоли провели в одном из медучреждений Белгорода. Для дальнейшего лечения Артема направили в НИИ онкологии им. Петрова. Здесь провели блок химиотерапии и достигли первых положительных результатов.

Вопреки всем тяготам лечения Артем не унывает. Он часто общается по видеосвязи с одноклассниками и друзьями и верит, что в скором времени вернется домой.

Родители Артема обратились в фонд с просьбой предоставления жилья в Санкт-Петербурге на период прохождения лечения.

Новости10

После лечения мы приезжаем на плановые обследования. Сначала ездили каждые три месяца, а в этот раз нас отпустили на пять месяцев. Артём учится в 9 классе. В этом году у него выпускной и сдача экзаменов. Лечение стараемся вспоминать как можно меньше и надеемся на пожизненную ремиссию. Спасибо, что поддерживаете детей и их родителей в такие трудные моменты жизни. Без вас многие бы не справились и опустили руки. Но вы даёте шанс и надежду на выздоровление и полноценную жизнь!
28.04.2023
Добрый день! Прошло 2 года после лечения моего сына, позади всё самое страшное. Он всё перенёс стойко! Сейчас у Артёма только плановые обследования для подтверждения ремиссии. Он вернулся к учёбе в обычном режиме, перешёл в 9 класс, приобрёл много новых друзей. Ещё есть много ограничений в связи с его здоровьем, но это уже не так страшно и с этим можно жить!Артём очень надеется, что его болезнь осталась позади и впереди его ждут только хорошие новости и пожизненная ремиссия!Я как мама хочу поблагодарить всех сотрудников фонда, а также тех людей, кто принимает участие в помощи таким детям, как мой сын. Ведь благодаря вашей поддержке, мы смогли преодолеть этот сложный путь. Спасибо большое за то, что вы есть!
15.08.2022
Добрый день!

Вот и прошёл ровно год после лечения моего сына. Теперь мы каждые три месяца приезжаем в Санкт-Петербург на плановое обследование. Артем за этот год вырос, с удовольствием учился и отлично сдал экзамены. Впереди каникулы и получение паспорта. Дай Бог, чтобы все те мучения, которые он преодолел навсегда остались позади.

Мы с благодарностью обращаемся ко всем, кто не остаётся равнодушным к чужой беде и вносит свой вклад в благотворительный фонд "Свет"!!! Благодаря Вам детки могут продолжать лечение и проходить обследования. Спасибо что вы есть!!!

15.06.2021
Оплата железнодорожных билетов для Черкашина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Курск.
07.06.2021
4 392

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
227 740
630 000
227 740
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
30 200
284 920
30 200
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
532 350
1 198 600
532 350
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 328 766
4 492 450
2 328 766
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 105 309
4 400 000
2 105 309
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
427 657
789 516
427 657
из 789 516
Все подопечные