Артем Карпов
7 лет, Диффузная глиома ствола головного мозга
Артемка с четырех лет катается на двухколесном велосипеде. В родном городе Астрахани много солнечных дней, ребенок весь день мог кататься, играть с друзьями, гулять. В его отношении к каждому дню много любви к самой жизни. Это качество проявляется в радости и благодарности за все, что он имеет, будь то старый друг или новая купленная игрушка. И помогает преодолевать трудности в жизни, которых, к сожалению было не мало.

Артёмка с четырёх лет катается на двухколесном велосипеде. В родном городе Астрахани много солнечных дней, ребёнок весь день мог кататься, играть с друзьями, гулять. В его отношении к каждому дню много жизнелюбия. Это качество проявляется в радости и благодарности за всё, что он имеет, будь то старый друг или новая купленная игрушка. А ещё оно помогает преодолевать трудности в жизни, которых, к сожалению, было немало.

Артем Карпов

Артем. Фото из домашнего архива

В конце сентября 2019 года у ребёнка впервые появилось косоглазие справа. Мама обратилась к офтальмологу,  врач прописал очки и физиотерапию. В конце декабря у ребёнка стала ухудшаться походка, появилось косоглазие слева. Врачи не смогли выяснить точную причину такого изменения, ребёнку становилось хуже. Через пару дней мальчика госпитализировали в ДКБ имени Н.Н. Силищевой, сделали МРТ.  Так Кристина, мама Артёма, узнала о страшном диагнозе. Мальчика сразу госпитализировали в отделение нейрохирургии для дальнейшего обследования и выбора тактики лечения.

Врачи консультировались со специалистами НМИЦ им. Н.Н. Бурденко и НМИЦ онкологии им. Блохина. Консилиумом врачей было принято решение отложить операцию по удалению опухоли, Артёму назначили протонную лучевую терапию с последующей химиотерапией.

Артем Карпов

Артем. Фото из домашнего архива

Протонную терапию Артём проходил  в Санкт-Петербургском медицинском центре им. Березина Сергея. Выбранная тактика лечения оказалась эффективна и позволила стабилизировать состояние ребёнка. Ремиссия была достигнута.

Но в январе 2021 года болезнь вновь дала о себе знать. У Артёма резко ухудшилось самочувствие и походка, очередное МРТ подтвердило увеличение опухоли в размерах. Детский онколог назначил химиотерапию с последующим контролем после каждого курса. Это необходимо, чтобы оценить эффективность лечения.

Ближайшее контрольное обследование запланировано в Санкт-Петербурге в сентябре 2021 года. Мама Артёма обратилась в фонд за помощью в оплате МРТ головного мозга, стоимостью 11 480 рублей. Благодаря вашей поддержке удалось помочь Артёму. Спасибо!

Новости2

Артема не стало 19.12.2021 года. Приносим свои глубокие соболезнования родным и близкий.
03.08.2022
Оплата МРТ головного мозга в ООО "ЛДЦ МИБС" для Карпова Артема.
21.10.2021
11 480

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
239 901
711 000
239 901
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
67 403
2 000 000
67 403
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
265 168
1 247 580
265 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
600 331
2 061 102
600 331
из 2 061 102
Все подопечные