Сестру Артема зовут Аля. Она старше его на 3 года, но так уж получилось, что Артем произносит имя сестры как «Ляля».

Дома они много времени проводят вместе: старшая читает младшему книги, вдвоем играют с любимицей семьи кошкой по кличке Мотя, иногда ссорятся, так как не могут поделить игрушки.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Артем и Аля любят, когда Мотя вместе с ними спит. Чаще она спит рядом с Алей, так как девочка постоянно переносит кошку с кровати Артема на свою.

Одни утром вся семья проснулась от крика Артемки: «Бабайка!». Артём прибежал к маме, стал кричать,что у него бабайка под одеялом. Но когда поняли, что бабайка на самом деле — это Мотя, Артем очень обрадовался. «Нашей Мотеньки видимо так захотелось поспать с Тёмой, что она залезла под одеяло,чтобы Алевтина не унесла ее к себе, — рассказывает мама мальчика. — Какие были удивлённые и весёлые глазки у Артёмки, столько было эмоций и рассуждений».

«Когда полетим к Ляле?»

Когда Артем уезжает, Аля по нему очень скучает, а в аэропорту и вовсе плачет. Артем, как настоящий мужчина, сдерживает слезы, но переживает и во время поездки постоянно спрашивает: «Когда полетим к Ляле?»

Аля теперь меньше проявляет характер, больше уступает Артему, так как знает: младший брат снова болеет.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

В июне 2015 года Валя стала замечать у сына свечение в зрачке. На приеме у офтальмолога решила поделиться своими наблюдениями: доктор закапал Артему глаза, провел осмотр и сразу отправил в больницу им. К. А. Раухфуса. Там подтвердили диагноз: ретинобластома, стадия С.

В России при таком диагнозе обычно рассматривают радикальный метод лечения: операцию по удалению глаза. Но родителям Артема предложили поехать в НИИ им. Алмазова, где собирались провести уникальную на тот момент процедуру — катетеризацию офтальмической артерии — и тем самым дать надежду на спасение глаза. Операция не удалась. «Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой», — пишет мама.

«Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой».

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Единственный шанс сохранить глаз — швейцарская клиника Jules Gonin. Вот только лечение дорогостоящее и не по карману обычной петербургской семье.

Чтобы найти деньги на первый этап, мама Артема обратилась в наш фонд. Собрать необходимые средства получилось.

Лечение Артема продолжается до сих пор. Больше года у малыша сохранялась ремиссия, но в конце ноября возник рецидив. Клиника скорректировала выставленный счет: теперь для лечения малыша дополнительно требуется 55 500 швейцарских франков. К этому времени у Соколовых уже образовался долг перед клиникой.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

За время лечения Артем очень повзрослел: стал больше разговаривать и меньше плакать. Стал осознавать, что если они собираются в поездку, значит пора лечить глаза.

«Он по-взрослому рассуждает и если видит, что я грущу, он меня обнимает и говорит, что больше не будет болеть, — рассказывает Валя Соколова. —Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

«Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

Благодаря неравнодушным людям родители Артема уже смогли найти 20 000 франков. Чтобы собрать оставшиеся средства, мы просим Вас помочь.

Новости20

Здравствуйте! У Артёма всё хорошо. Два раза в год проверяем глаза. Артём ходит уже во второй класс, учится хорошо.
22.09.2022
Здравствуйте! Спасибо вам большое за ранее оказанную помощь. Артемка чувствует себя хорошо: наблюдаемся у нас в Санкт-Петербурге у офтальмолога раз в полгода и у онколога – раз в год.

В этом году Артем пойдет в 1-ый класс. Пока желание учиться у него есть. Надеюсь, не пропадет! Летние дни Темочка проводит в Краснодарском крае на море: перед учебным годом нужно укрепить иммунитет. Сын мечтает остаться там жить – очень любит море!

23.07.2021
У Артёма всё слава Богу стабильно, осматриваемся уже раз в полгода, потом раз в год будут осмотры проводить. Наблюдаемся у онколога и окулиста. Растет как все здоровые детки, ничего не беспокоит.

Спасибо Вам большое за оказанную помощь для моего сыночка !!!

26.02.2019

Дату осмотра в Швейцарии пришлось перенести на 2 октября, билеты очень дорогие были, видимо из-за чемпионата. В августе пройдем осмотр у нас, чтобы быть спокойными, и МРТ надо будет сделать до октября. А так все слава Богу у нас.

26.07.2018

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные