Сестру Артема зовут Аля. Она старше его на 3 года, но так уж получилось, что Артем произносит имя сестры как «Ляля».

Дома они много времени проводят вместе: старшая читает младшему книги, вдвоем играют с любимицей семьи кошкой по кличке Мотя, иногда ссорятся, так как не могут поделить игрушки.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Артем и Аля любят, когда Мотя вместе с ними спит. Чаще она спит рядом с Алей, так как девочка постоянно переносит кошку с кровати Артема на свою.

Одни утром вся семья проснулась от крика Артемки: «Бабайка!». Артём прибежал к маме, стал кричать,что у него бабайка под одеялом. Но когда поняли, что бабайка на самом деле — это Мотя, Артем очень обрадовался. «Нашей Мотеньки видимо так захотелось поспать с Тёмой, что она залезла под одеяло,чтобы Алевтина не унесла ее к себе, — рассказывает мама мальчика. — Какие были удивлённые и весёлые глазки у Артёмки, столько было эмоций и рассуждений».

«Когда полетим к Ляле?»

Когда Артем уезжает, Аля по нему очень скучает, а в аэропорту и вовсе плачет. Артем, как настоящий мужчина, сдерживает слезы, но переживает и во время поездки постоянно спрашивает: «Когда полетим к Ляле?»

Аля теперь меньше проявляет характер, больше уступает Артему, так как знает: младший брат снова болеет.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

В июне 2015 года Валя стала замечать у сына свечение в зрачке. На приеме у офтальмолога решила поделиться своими наблюдениями: доктор закапал Артему глаза, провел осмотр и сразу отправил в больницу им. К. А. Раухфуса. Там подтвердили диагноз: ретинобластома, стадия С.

В России при таком диагнозе обычно рассматривают радикальный метод лечения: операцию по удалению глаза. Но родителям Артема предложили поехать в НИИ им. Алмазова, где собирались провести уникальную на тот момент процедуру — катетеризацию офтальмической артерии — и тем самым дать надежду на спасение глаза. Операция не удалась. «Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой», — пишет мама.

«Мы пробыли там 3 дня, после чего нас выписали домой».

Артем Соколов

Фото из семейного архива

Единственный шанс сохранить глаз — швейцарская клиника Jules Gonin. Вот только лечение дорогостоящее и не по карману обычной петербургской семье.

Чтобы найти деньги на первый этап, мама Артема обратилась в наш фонд. Собрать необходимые средства получилось.

Лечение Артема продолжается до сих пор. Больше года у малыша сохранялась ремиссия, но в конце ноября возник рецидив. Клиника скорректировала выставленный счет: теперь для лечения малыша дополнительно требуется 55 500 швейцарских франков. К этому времени у Соколовых уже образовался долг перед клиникой.

Артем Соколов

Фото из семейного архива

За время лечения Артем очень повзрослел: стал больше разговаривать и меньше плакать. Стал осознавать, что если они собираются в поездку, значит пора лечить глаза.

«Он по-взрослому рассуждает и если видит, что я грущу, он меня обнимает и говорит, что больше не будет болеть, — рассказывает Валя Соколова. —Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

«Говорит, что если я буду грустить, то Дед Мороз мне не подарит подарки».

Благодаря неравнодушным людям родители Артема уже смогли найти 20 000 франков. Чтобы собрать оставшиеся средства, мы просим Вас помочь.

Новости20

Здравствуйте! У Артёма всё хорошо. Два раза в год проверяем глаза. Артём ходит уже во второй класс, учится хорошо.
22.09.2022
Здравствуйте! Спасибо вам большое за ранее оказанную помощь. Артемка чувствует себя хорошо: наблюдаемся у нас в Санкт-Петербурге у офтальмолога раз в полгода и у онколога – раз в год.

В этом году Артем пойдет в 1-ый класс. Пока желание учиться у него есть. Надеюсь, не пропадет! Летние дни Темочка проводит в Краснодарском крае на море: перед учебным годом нужно укрепить иммунитет. Сын мечтает остаться там жить – очень любит море!

23.07.2021
У Артёма всё слава Богу стабильно, осматриваемся уже раз в полгода, потом раз в год будут осмотры проводить. Наблюдаемся у онколога и окулиста. Растет как все здоровые детки, ничего не беспокоит.

Спасибо Вам большое за оказанную помощь для моего сыночка !!!

26.02.2019

Дату осмотра в Швейцарии пришлось перенести на 2 октября, билеты очень дорогие были, видимо из-за чемпионата. В августе пройдем осмотр у нас, чтобы быть спокойными, и МРТ надо будет сделать до октября. А так все слава Богу у нас.

26.07.2018

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
300 ₽
1 862 580 ₽
300
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные