Артем Тупикин
19 лет, Лимфома Ходжкина
Жизнерадостный парень с хорошим чувством юмора, открытый и добрый — так характеризуют Артема близкие и родные. Крестные родители зовут ребенка с рождения "солнечным мальчиком". Еще в раннем детстве Артем проявлял ко многому интерес, устраивал дома концерты. Сейчас в копилке у юноши уже много дипломов и наград.

Жизнерадостный парень с хорошим чувством юмора, открытый и добрый вот как характеризуют Артёма близкие и друзья. Его крестные родители зовут ребёнка с рождения «солнечным мальчиком». Ещё в раннем детстве Артём проявлял ко многому интерес, устраивал дома концерты. С первого класса он записался в секцию дзюдо, потом проявил интерес к футболу и музыке. При музыкальной школе появился ансамбль морских барабанщиков — «БИТ7», начались выступления и концерты. Артём между спортом и музыкой выбрал последнее. Сейчас в копилке у юноши  много дипломов и наград. Есть даже медаль Министерства Обороны Российской Федерации за выступление на параде в 2020 году, который был посвящён 75-летию Победы.

Артем Тупикин

Артем. Фото из семейного архива

Болезнь подкралась внезапно. У ребёнка поднялась температура, анализ крови и флюорография не дали ясности врачам. Только после снимка КТ и биопсии был поставлен окончательный диагноз Лимфома Ходжкина. С этого момента в семье Артёма всё кардинально изменилось. Учёбу в школе, прогулки с друзьями и барабанные палочки пришлось отложить на неопределённый срок. На кону его главная цель  выздороветь и вернуться к полноценной жизни.

С апреля 2021 года ребёнок проходил лечение в Ростовском онкологическом институте. Там он прошёл шесть курсов химиотерапии, которые не дали положительной динамики. После этого врачи назначили Артёму четыре курса высокодозной химиотерапии и рекомендовали проведение афереза в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой.

Артем Тупикин

Артем. Фото из домашнего архива

Последнее КТ показало, что опухоль не растёт, но и не уменьшается. А это значит, что впереди рекомендован новый этап лечения, и новые надежды на выздоровление. Несмотря на жизнерадостность Артёма, курсы химиотерапии ему даются очень тяжело. Он стойко и мужественно терпит тяжёлое состояние, которое вызвано побочными действиями лекарств на организм. Семья уверена, что Артём справится с болезнью. Нужно только верить в себя.

Несмотря на пандемию Артёма срочно вызвали врачи в Санкт-Петербург.   Ближайшая госпитализация запланирована в начале марта. В связи со сложной финансовой ситуацией в семье, родители Артёма обратились в фонд за помощью в оплате авиабилетов к месту лечения.

Новости5
Оплата продуктов питания для Тупикина Артема.
13.02.2023
4 914
Оплата железнодорожных билетов для Тупикина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Ростов-на-Дону.
12.09.2022
14 600
Оплата специализированного питания для Тупикина Артема.
31.07.2022
13 342
"Слава Богу с понедельника положили на трансплантацию костного мозга. Сегодня подключили химию. На 28.07 назначили пересадку. Будем держать в курсе, скорей всего снова обратимся к вам за помощью."
20.07.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные