— Как справиться со страхом?

— Не думать о том, чего боишься.

— Тебе было хоть раз страшно во время лечения?

— Нет. Даже когда я узнал о болезни, спокойно к этому отнёсся. Я ни о чём в своей жизни не жалею и ничего не хотел бы исправить. Если так случилось, значит так должно было быть. Для меня болезнь — часть жизни. И рано или поздно я выиграю.

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

История Артёма похожа на клубок крепко сплетённых разноцветных нитей — две страны, тысячи километров пути, четыре года лечения, три разных вида терапии и бескрайнее море поддержки.

Всё началось осенью в 2020 году. Артёма стала часто мучить головная боль. Обезболивающие помогали, но ненадолго. Чтобы узнать причину плохого самочувствия, обратились к неврологу. Врач заметила — у Артёма начался парез (потеря мышечной силы, связанная с поражением нервной системы — прим. ред.) левой стороны тела, плохо двигались рука и нога.

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас срочно госпитализировали, тут же сделали магнитно-резонансную томографию. На снимках обнаружили опухоль. Нужна была операция, — вспоминает Ольга, мама Артёма. — Из родного Могилёва мы добирались до Минска на «скорой», Артёму резко стало хуже. Там сначала в РНПЦ неврологии и нейрохирургии сыну провели операцию по удалению опухоли, а затем перевели в другую больницу, где мы начали следующий этап лечения.

Артём стойко преодолевал курс терапии за курсом. Лучевая, химиотерапия, таргетная. Последняя началась с приходом лета в 2021 году. Несмотря на это, необходимости находиться в палате постоянно уже не было. Артёма выписали. Он проходил лечение, раз в месяц сдавал анализ крови и находился под наблюдением врача.

Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Жизнь постепенно возвращалась, становилась похожей на ту, что Артём знал до болезни. Он вернулся в школу, закончил десятый класс. Много времени проводил с друзьями — гулял, ходил в кино, катался на велосипеде и даже увлёкся спортом.

Таргетная терапия закончилась летом, через два года. Препарат неожиданно перестали поставлять, лечащий врач Артёма посоветовала взять паузу в лечении. Первая МРТ показала — всё хорошо, беспокоиться было не о чем. Пока осенью 2023 года у Артёма не начала болеть нога. Оказалось, рецидив. Болезнь вернулась, а вместе с ней и непростое лечение.

Артём с кошкой Мишей. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы тогда что только не делали. И пытались попасть на приём к нейрохирургу в клинику Бурденко целый месяц, я и профессору, детскому онкологу Ольге Григорьевне Желудковой писала, и просила сестру обратиться в разные клиники Санкт-Петербурга, узнать, можно ли провести повторно операцию по удалению опухоли, — рассказывает Ольга. — В итоге нам назначили курс лучевой терапии, которая длилась полтора месяца и закончилась ровно за три дня до Нового года.

Благодаря проведённому лечению опухоль немного уменьшилась. Но о полном выздоровлении пока говорить рано. Впереди Артёма ждёт следующий этап терапии. Врачи клиники им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге, куда за помощью обратились Ольга и Артём, приняли решение провести экспериментальное лечение — вакцинотерапию дендритными клетками.

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Учитывая высоко агрессивный морфологический тип опухоли, невозможность выполнения хирургического лечения, отсутствие иных терапевтических опций и стабилизацию опухолевого процесса, пациенту показано проведение дендритноклеточной вакцинотерапии. Возможности лечения пациентов с подобными опухолями крайне ограничены и для увеличения выживаемости предпринимаются попытки экспериментальной терапии. Вакцинотерапия дендритными клетками является перспективным методом лечения у детей со злокачественным заболеванием. В основе данного метода лежит уничтожение всех (остаточных) опухолевых клеток, он хорошо переносим, нежелательные явления возникают очень редко. Однако Артём является гражданином другой страны, проведение лечения в рамках высокотехнологичной помощи в России не представляется возможным. Поэтому мы обращаемся в благотворительный фонд «свет.дети» с просьбой о помощи.

С. А. Кулёва, доктор медицинских наук, профессор, заведующая детским онкологическим отделением ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова»

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы стали совсем по-другому относиться к друг другу. Больше сосредоточились на совместном отдыхе, времени, которое проводим вместе. Болезнь есть, её нужно принять. И несмотря ни на что, продолжать жить. А не просто существовать, — говорит Ольга. — Я уверена, сейчас мы пройдём лечение, потом начнём курс реабилитации, чтобы восстановить руку. И всё у нас будет хорошо.

Артёму нужна ваша помощь в борьбе с болезнью. Поддержите его. Стоимость вакцинотерапии дендритными клетками — 307 050 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Артёма! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.