Артём Антонюк
12 лет, Нейробластома
«По нему и не скажешь, что болен», — говорит бабушка Светлана Эриховна, с теплотой поглядывая на внука. В этот момент Артём не на шутку разыгрался в детской игровой при отделении. комнате НИИ им. Горбачёвой в Петербурге. Артём весёлый и активный, улыбка не сходит с его лица. Разве что, когда играет в планшет или собирает Лего, то становится серьёзным и сосредоточенным. В остальное время он готов бегать, прыгать и играть.

Любимый герой Артёма — Человек-паук. Мальчик регулярно пересматривает фильмы с этим персонажем, а близкие давно привыкли к повадкам и подвигам, которые Артём повторяет за супергероем. Костюмов Человека-паука у него целая коллекция — нередко Артём носит их вместо домашней одежды.

Любимый герой Артёма — Человек-паук.

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«По нему и не скажешь, что болен», — говорит бабушка Светлана Эриховна, с теплотой поглядывая на внука. В этот момент Артём не на шутку разыгрался в детской игровой при отделении. комнате НИИ им. Горбачёвой в Петербурге. Артём весёлый и активный, улыбка не сходит с его лица. Разве что, когда играет в планшет или собирает Лего, то становится серьёзным и сосредоточенным. В остальное время он готов бегать, прыгать и играть.

«По нему и не скажешь, что болен».

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Артём находится на попечении бабушки, Светланы Эриховны. Он с пониманием относится к переменам, которых было много за последние три года. Пришлось уехать из родной Воркуты — для полноценного обследования врачи направили ребёнка в Санкт-Петербург. После уточнения диагноза мальчика направили в Сыктывкар, затем лечили в Москве — в НИИ им. Блохина.

Артём скучает по дому, по питомцу-хомячку, который остался в Воркуте. Но жизнерадостный характер не даёт ему унывать, он с интересом откликается на всё новое. Тётя Артёма живёт в Петербурге и старается часто водить дочку и Артёма на интересные мероприятия, в зоопарк, на спектакли. Но больше всего мальчику понравилось путешествие с бабушкой на теплоходе на Валаам. Артём исследовал и изучил каждый угол на судне.

Артём Антонюк

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Артём готовится к гаплотрансплантации костного мозга, донором станет его отец. Государственные квоты на проведение ТКМ в НИИ им. Р. М. Горбачёвой на этот год закончилось, но состояние мальчика не позволяет ждать будущего года, процедуру необходимо провести в ближайшие месяцы.

Мы просим вас помочь.

Фонд «Свет» не публикует на сайте официальные документы подопечных (счета на оплату, медицинские выписки и так далее), чтобы избежать их нежелательного использования. Мы готовы предоставить необходимую информацию по запросу — для этого напишите нам на info@fondsvet.org.

Новости16

Сегодня Артем умер. Приносим соболезнования родным и близким.
12.01.2021
Добрый вечер.

К сожалению, дела у нас не очень хорошие. Пошла прогрессия, лежит Артем в больнице. Нам дают морфий 3-5 раз в день, в зависимости от боли. Один Бог знает, сколько осталось...

18.12.2020
Покупка железнодорожных билетов для Антонюка Артема и сопровождающего лица из Воркуты в Санкт-Петербург.
13.02.2020
6 032
Оплата железнодорожных билетов для Антонюк Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Воркуту.
27.12.2019
19 166

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
4 207
1 330 860
4 207
из 1 330 860
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
627 676
1 064 800
627 676
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
104 479
789 516
104 479
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
195 296
958 824
195 296
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
335 861
4 470 000
335 861
из 4 470 000
Все подопечные