Артём в девять месяцев уже научился ходить, а в год и два месяца лихо разъезжал на самокате. Несмотря на юный возраст, он очень любознательный, смышленый и испытывает тягу ко всему новому, фокусируя на этом пристальное внимание.

Родители стали замечать на теле ребенка гематомы после слабых ушибов, но к врачу обратились не сразу. У Артёма появилась слабость, не было аппетита. Повторный анализ крови показал наличие лишь четырех тромбоцитов.

В сентябре 2018 года Артёма поместили в детскую клиническую больницу              им. Н.Н. Ивановой СОДКБ г. Самары для уточнения диагноза и последующего лечения. По результатам обследований диагностирован острый миелобластный лейкоз. После проведенной химиотерапии наступила ремиссия.

Артём Лапшин

Фото из семейного архива

Мальчик мужественно справляется с последствиями терапии и хочет скорее вернуться домой. Ожидая встречи со старшими сестрами, Артём мечтает вновь резвиться в бассейне, кататься на самокате и помогать родителям справляться с домашними хлопотами.

По завершении лечения ребёнок был направлен в исследовательский центр         им. В. А. Алмазова для определения дальнейшего плана лечения. Артему требуется трансплантация костного мозга. Семья обратилась в фонд «Свет» за помощью в оплате типирования потенциального донора.

Новости3

Вчера Артем умер. Наши соболезнования родным и близким.
17.06.2019
Оплата ритуальных услуг для Лапшина Артёма.
17.06.2019
55 000 ₽
Оплата лечения в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Лапшина Артёма.
27.01.2019
38 000 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные