Осталось до цели

302 932 ₽
Сбор идет
3 750
306 682
3 750 из 306 682
Артём Суворов
злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.

«На детском отделении его называют самым взрослым и серьёзным человеком», — рассказывает София о своём сыне, шестимесячном Артёме. В это время он лежит в палате, заливисто смеётся, мнёт в руках шуршащую книжку-развивашку и ждёт очередных процедур.

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Артём очень любознательный и активный молодой человек. София вспоминает, как однажды, пока она не видела, Артём успел самостоятельно перевернуться на живот. «Ги-ги», — Артём обожает болтать, развлекая врачей и соседей по палате. Когда же разговаривают с ним, он очень внимательно слушает и смеётся.

Артём с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Артём с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Болезнь проявила себя с первых месяцев жизни маленького Артёма — у него нашли шишку на груди. На вторые сутки после рождения его с мамой отправили в Детскую городскую больницу №1 в Санкт-Петербурге. Там и обнаружили опухоль. В возрасте двух недель Артёму провели операцию. Но болезнь оказалась коварнее: после удаления опухоли врачи обнаружили метастазы в надключичных лимфоузлах. После месяца лечения и анализов Артёма направили в Онкологический центр им. Н. П. Напалкова. Назначили курсы химиотерапии — в свои шесть месяцев он прошёл уже шесть.

Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

9 апреля Артёму удалили поражённые лимфоузлы. Но борьба с онкозаболеванием на этом не закончилась. К сожалению, опухоль оказалась устойчива к этому виду лечения. Сейчас врачи подбирают таргетную терапию. «Малыш с первых дней борется с тяжёлым заболеванием и делает это со стойкостью, которой позавидует любой взрослый. После первой тяжёлой операции он поправился в считанные дни, чем удивил врачей», — рассказывает София.

Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Артём с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Чтобы состояние Артёма не ухудшилось и он смог сделать свой первый шаг, произнести первое слово, важно продолжать лечение. Для этого ему нужна ваша поддержка.

Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
Артём. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети
У Артёма четвёртая стадия заболевания, метастатическая группа риска, неблагоприятный диагноз и прогноз по заболеванию. Для усиления лечения ему назначена таргетная терапия, которая может быть излечивающим фактором для Артёма, этот метод лечения показал эффективность. Но сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование. Оно не оплачивается из средств ОМС, поэтому необходима помощь благотворителей.
Г. Г. Радулеску, лечащий врач

Мы собираем 306 682 рубля на проведение молекулярно-генетического исследования для подбора точной терапии. Поддержите Артёма.


Текст: Маргарита Коржова