Артём Воронин
10 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Артём находится под наблюдением после пройденного лечения. Риск того, что болезнь вернётся, пока очень высок. Снизить его могут помочь ваша поддержка и терапия лекарственным препаратом Венклекста. Стоимость лекарства — 790 438 рублей.

Артём — самый настоящий фанат Зенита с большой буквы. Сине-белый шарф с символикой клуба он носит с особой гордостью, а на футбольном матче болеет за любимую команду громче всех. Артёма с мамой только недавно начали отпускать из больницы на массовые мероприятия. В городе, где живёт Артём, таких матчей нет. Впервые из родного Бийска он приехал в Санкт-Петербург в августе два года назад на трансплантацию костного мозга.

Артём Воронин

Артём. Фото из домашнего архива

Артём борется с острым лимфобластным лейкозом уже не один год. Первый курс химиотерапии он начал проходить в Барнауле. Спустя почти семь месяцев болезнь отступила, Артём смог вернуться домой. Но ненадолго. В июле 2023 года случился рецидив, и непростое лечение пришлось начать вновь.

Артём Воронин

Артём с сестрой Софией и кошкой Снежей. Фото из домашнего архива

Трансплантацию костного мозга, благодаря которой у Артёма появился шанс на выздоровление, ему провели в клинике им. Р. М. Горбачёвой в октябре 2023 года. Донором стала мама. Лечение и период после пересадки давались Артёму тяжело. Сил не было даже разговаривать.

Артём Воронин

Артём рисует свою мечту — шпица. Фото из домашнего архива

— Писал мне сообщения, хотя мы были в одной палате, — рассказывает Елена, мама Артёма. — Обычно просил пластилин. Знаете, это был признак, что всё хорошо. Если сын что-то лепит, значит, идёт восстановление.

Артём Воронин

Семья Ворониных. Фото из домашнего архива

Сейчас Артём находится под наблюдением после пройденного лечения. Риск того, что болезнь вернётся, пока очень высок. Снизить его могут помочь ваша поддержка и терапия лекарственным препаратом Венклекста.

Учитывая высокие риски рецидива заболевания, пациенту показана терапия лекарственным препаратом Венклекста. Лечение поможет предупредить повторное возникновение острого лимфобластного лейкоза. Однако Венклекста не входит в стандарты оказания медицинской помощи при данном заболевании. Закупка лекарства возможна только после рассмотрения индивидуальной заявки, на это может уйти большое количество времени. А терапия Артёму нужна срочно.

С. В. Рябенко, лечащий врач

Артём Воронин

Артём. Фото из домашнего архива

Поддержите Артёма, чтобы он мог вновь вернуться на трибуну и продолжить болеть за любимую сине-бело-голубую команду. Стоимость двух упаковок препарата — 790 438 рублей, из которых 200 000 рублей мы собрали в приложении Tooba, а 140 000 рублей собираем в сервисе VK Добро.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор на сайте завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Артёма! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости16

Оплата авиабилетов для Воронина Артема и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Барнаул.

19.03.2026
18 042
Оплата продуктов питания для Воронина Артёма.
26.02.2026
4 992
Оплата подарка на Новый год для Воронина Артема.
16.12.2025
3 357
Оплата авиабилета для донора Воронина Артема из Санкт-Петербурга в Горно-Алтайск.
18.09.2025
13 151

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
0
958 824
0
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
3 880
4 470 000
3 880
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
25 758
3 552 326
25 758
из 3 552 326
сбор идёт

Артём Суворов

6 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Артём Суворов
298 700
360 802
298 700
из 360 802
Все подопечные