Аслан Эльмурзаев
5 лет, Мальформация лимфатических сосудов
Аслану всего девять месяцев. Но он уже хорошо знает, что такое капельницы и больничная палата. Аслан заболел ещё до своего рождения. Сейчас он проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Малышу показано проведение генетического обследования, а также таргетная терапия препаратом Рапамун.

Аслану всего девять месяцев. Но он уже знает, что такое капельницы, постоянное внимание медицинского персонала и больничная палата. Малыш заболел ещё до своего рождения. На плановом обследовании врач обнаружил новообразование на теле.

«Мы очень испугались тогда за здоровье Аслана! Он ещё не родился, а уже такие большие испытания ему выпали. Мы каждый вечер засыпаем с одной и той же мыслью — пускай Аслан поправится как можно скорее», — рассказывает Марина, мама мальчика.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

После рождения Аслану поставили точный диагноз — мальформация лимфатических сосудов. Вот уже почти на протяжении года мальчик мужественно сражается за свою жизнь. Сейчас малыш проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Позади несколько курсов терапии. От неприятных ощущений отвлекают любимые игрушки. Разноцветные машинки приносят Аслану больше всего радости.

«Сын с увлечением изучает окружающий мир. Пробует разные фруктовые пюре, учится самостоятельно ходить. С интересом разглядывает старших братьев, когда они звонят на по видеосвязи. Мы очень скучаем по родным и близким. Хотим как можно скорее вернуться домой к семье», — рассказывает Марина.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

Сейчас малышу необходимо пройти таргетную терапию препаратом Рапамун. По словам лечащего врача, лекарство можно получить по федеральной квоте. Однако это займёт много времени, а препарат Аслану нужен уже сейчас. Прерывать курс лечения нельзя. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Также дополнительно мальчику показано проведение генетического обследования. Оно поможет определить течение и прогноз основного заболевания. Данную услугу нельзя получить бесплатно, она не покрывается фондом ОМС.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

На платформе Tooba мы собираем 66 450 рублей, чтобы оплатить лекарственный препарат и медицинское исследование для Аслана.

Мальчик и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем малышу поправиться!

Текст: Валерия Кишенько

Спасибо всем, кто помог Аслану! Сбор завершён. Дальнейшие новости о лечении малыша мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Сургут.
03.07.2025
12 000
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
26.10.2024
9 139
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
18.04.2024
12 520
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
07.12.2023
19 345

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
2 800
1 348 600
2 800
из 1 348 600
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Помочь Руслану сделать шаг к выздоровлению может иммунотерапия препаратом Биспонса и ваша поддержка.
Руслан Болелин
1 299 410
2 748 136
1 299 410
из 2 748 136
сбор идёт

Юлия Корнаухова

13 лет, диффузная срединная глиома
Две страны, больше трёх лет борьбы с болезнью. Дать шанс на выздоровление может терапия экспериментальным препаратом.
Юлия Корнаухова
228 337
245 458
228 337
из 245 458
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
170 583
4 492 450
170 583
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 229 720
4 400 000
1 229 720
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
696 155
1 100 000
696 155
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
181 344
1 372 270
181 344
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
168 429
789 516
168 429
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 091 615
4 470 000
4 091 615
из 4 470 000
Все подопечные