Аслан Эльмурзаев
4 года, Мальформация лимфатических сосудов
Аслану всего девять месяцев. Но он уже хорошо знает, что такое капельницы и больничная палата. Аслан заболел ещё до своего рождения. Сейчас он проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Малышу показано проведение генетического обследования, а также таргетная терапия препаратом Рапамун.

Аслану всего девять месяцев. Но он уже знает, что такое капельницы, постоянное внимание медицинского персонала и больничная палата. Малыш заболел ещё до своего рождения. На плановом обследовании врач обнаружил новообразование на теле.

«Мы очень испугались тогда за здоровье Аслана! Он ещё не родился, а уже такие большие испытания ему выпали. Мы каждый вечер засыпаем с одной и той же мыслью — пускай Аслан поправится как можно скорее», — рассказывает Марина, мама мальчика.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

После рождения Аслану поставили точный диагноз — мальформация лимфатических сосудов. Вот уже почти на протяжении года мальчик мужественно сражается за свою жизнь. Сейчас малыш проходит лечение в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова». Позади несколько курсов терапии. От неприятных ощущений отвлекают любимые игрушки. Разноцветные машинки приносят Аслану больше всего радости.

«Сын с увлечением изучает окружающий мир. Пробует разные фруктовые пюре, учится самостоятельно ходить. С интересом разглядывает старших братьев, когда они звонят на по видеосвязи. Мы очень скучаем по родным и близким. Хотим как можно скорее вернуться домой к семье», — рассказывает Марина.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

Сейчас малышу необходимо пройти таргетную терапию препаратом Рапамун. По словам лечащего врача, лекарство можно получить по федеральной квоте. Однако это займёт много времени, а препарат Аслану нужен уже сейчас. Прерывать курс лечения нельзя. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Также дополнительно мальчику показано проведение генетического обследования. Оно поможет определить течение и прогноз основного заболевания. Данную услугу нельзя получить бесплатно, она не покрывается фондом ОМС.

Аслан Эльмурзаев

Аслан. Фото из семейного архива

На платформе Tooba мы собираем 66 450 рублей, чтобы оплатить лекарственный препарат и медицинское исследование для Аслана.

Мальчик и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем малышу поправиться!

Текст: Валерия Кишенько

Спасибо всем, кто помог Аслану! Сбор завершён. Дальнейшие новости о лечении малыша мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Сургут.
03.07.2025
12 000
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
26.10.2024
9 139
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
18.04.2024
12 520
Оплата авиабилетов для Эльмурзаева Аслана и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
07.12.2023
19 345

Помочь другим детям

4
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
6 000
958 824
6 000
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
7 280
4 470 000
7 280
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
29 958
3 552 326
29 958
из 3 552 326
сбор идёт

Артём Суворов

6 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Артём Суворов
303 025
360 802
303 025
из 360 802
Все подопечные