«Нежная луна» — так переводится редкое имя Асылай с казахского. Асылай и правда лунная, нежная, прекрасная девочка со своей тайной и надеждой на чудо. В семье Асылай пятый ребенок. У нее три старших сестры и один брат. Папа малышки говорит: «Наша Асылай — самая сладкая», делая тем самым отсылку на нежный возраст девочки.

Асылай Тураджан

Асылай с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Маленькая Асылай за два года путешествий по городам и больницам научилась разговаривать на нескольких языках — на казахском, русском и английском. При этом английский она выучила сама по мультикам. «Дочка может мне по-английски сказать, что она хочет на обед — молоко и хлеб, например», — рассказывает папа девочки с улыбкой.

Асылай Тураджан

Асылай с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Асылай родом из небольшой деревни в Казахстане. В ее семье чтут традиции и дорожат ими. Когда приходится уезжать на лечение, все дети слушаются старшую четырнадцатилетнюю сестру и очень волнуются за Асылай. «Мы звоним друг другу каждый день», — рассказывает отец. — «Старшие дети читают за малышку Коран, просят Бога о помощи».

Асылай Тураджан

Асылай. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Еще семье и морально, и материально помогают многочисленные родственники: «Мы не бедствуем, но курс рубля намного выше курса наших местных денег. Поэтому нам очень сложно оплачивать лечение без помощи фондов», —  признаются родители девочки. В России Асылай как иностранка может проходить лечение только на платной основе.

Асылай Тураджан

Асылай с мамой. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

У малышки двусторонняя ретинобластома сетчатки глаза. «Когда Асылай было 7 месяцев, мы заволновались, потому что левый глаз постоянно „уезжал“ в сторону. Пошли к врачу. Тогда нам сказали, что это косоглазие», — рассказывают родители о начале болезни. А в 10 месяцев врачи диагностировали у Асылай онкологическое заболевание — ретинобластому.

«Я стал искать в интернете детские онкологические центры. Нашел НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина и написал письмо на электронную почту. Слава Богу, нам ответили. И мы поехали в Москву», — вспоминает папа Асылай, как о чуде.

Асылай Тураджан

Асылай. Фото: Анастасия Чистякова для свет.дети

Девочка прошла несколько курсов химиотерапии. В ноябре 2020 года благотворители платформы Добро.Mail.Ru помогли собрать необходимую сумму на курс СИАХТ (селективная интраартериальная химиотерапия) для поддержания эффекта лечения. Терапия помогла, и врачи приняли решение о необходимости проведения еще одного курса для закрепления результатов.

Стоимость курса — 509 990 рублей. Родители девочки смогли самостоятельно собрать 100 000 рублей. Чтобы начать лечение, нужно еще 409 990 рублей. Семья обратилась за помощью к благотворителям.

Наша помощь Асылай — это реальная надежда на выздоровление. Давайте объединимся и поможем малышке.

Текст: Надежда Завальная

Новости5

Здравствуйте!

Мы сейчас дома. Асылай хорошо себя чувствует. Песни поет и танцует. Любит рассматривать книги о животных. Любит играть в парке с друзьями. Когда ребят на улице мало, то заставляет нас с ней играть. Мы очень благодарны тем, кто поддержал нас!

05.05.2021
Оплата медицинских услуг в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» для Тураджан Асылай.
30.04.2021
446 393
Здравствуйте!

Мы сейчас в Москве. Лечение Асылай переносит спокойно, не боится уколов и лазера. Она у нас шустрая, боевая, сильная. Асылай медленно выздоравливает, чувствует себя хорошо. Дочка растет умной, может говорить на английском и казахском языках. Дома любит произносить отдельные слова на английском языке. На английском она знает, как называются животные и даже выучила название фруктов. Любит играть среди ровесников в больнице и дома, очень активная.

Спасибо огромное Вашему фонду за помощь! Дай Бог всему коллективу здоровья!

30.03.2021
Здравствуйте, добрые люди!

Асылай очень хорошо чувствует себя. Врачи назначили ещё один курс СИАХТ с 20 января, но мы пока не нашли фонд, который сможет нам помочь.

Асылай сейчас может самостоятельно играть с домиком, собирать конструктор, кубики. Самостоятельно кушает)) Асылай любит петь песни: "На-на-на" под музыку.

15.01.2021

Помочь другим детям

8
срочный сбор

Анастасия Масальцева

12 лет, В-клеточная лимфома
Насте нужно пройти терапию препаратом Эпкоритамаб, которая может помочь повысить шансы на выздоровление.
Анастасия Масальцева
498 256
2 657 200
498 256
из 2 657 200
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
89 150
284 920
89 150
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
272 840
630 000
272 840
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
539 600
1 198 600
539 600
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 348 566
4 492 450
2 348 566
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 116 860
4 400 000
2 116 860
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
489 939
789 516
489 939
из 789 516
Все подопечные